- 1、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
Hantzsch合成法
Hantzsch 合成法 两分子??羰基酸酯和一分子醛及一分子氨发生缩合反应,得到二氢吡啶衍生物,再用氧化剂氧化得到吡啶衍生物。这是一个很普遍的反应,用于合成吡啶同系物。
反应机理 反应过程可能是一分子??羰基酸酯和醛反应,另一分子??羰基酸酯和氨反应生成??氨基烯酸酯,所生成的这两个化合物再发生Micheal加成反应,然后失水关环生成二氢吡啶衍生物,它很溶液脱氢而芳构化,例如用亚硝酸或铁氰化钾氧化得到吡啶衍生物:
反应实例
参考文献
[1] A. Hantzsch, Ann., 1882, 215, 1, 72;? Ber., 1885, 14, 1744;? Ber., 1886, 19, 289.[2] F. W. Bergstrom, Chem. Rev., 1944, 35, 94.[3] J. A. Berson E. Brown, J. Amer. Chem. Soc., 1955, 77, 444.[4] L. E. Hinkel, et al., J. Chem. Soc., 1935, 816.[5] L. Kuss, P. Karrer, Helv. Chim. Acta., 1957, 40, 740.[6] A. P. Phillips, J. Amer. Chem. Soc., 1949, 71, 4003.[7] R. C. Elderfield, Heterocyclic Compounds, 1950, 1, 462.
文档评论(0)