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第十章_醛酮醌习题
第十章 醛酮习题
1.用系统命名法命名下列化合物：
2.写出下列化合物的结构：
⑴2-甲基丙醛 ⑵乙烯酮
⑶苯甲醛-2，4-二硝基苯腙 ⑷（Z）-3-苯基丙烯醛
⑸（R）-3-氯-2-丁酮 ⑹苯乙酮
⑺5，6-二氯-2-环己烯-1，4-二酮 ⑻环己酮缩氨脲
3.写出2-甲基环戊酮与下列试剂反应的产物：
⑴LiAlH4 ⑵NaBH4
⑶NH2NH2 ⑷C6H5NHNH2
⑸(a)NH2OH (b)HCl ⑹C2H5MgBr,H2O
⑺Zn-Hg/HCl ⑻NaCN/H2SO4
⑼HOCH2CH2OH ,干HCl ⑽CH3COOOH
4.理化性质比较：
（1）比较下列各组化合物的沸点：
A:①CH3CH2CH2CH3 ②CH3CH2CH2CH2OH ③CH3CH2CHCHO
（2）比较下列化合物在水中的溶解度：
（3）比较下列化合物与HCN加成反应的活性：
（4）比较下列化合物与NaHSO3加成反应的活性：
（5）比较下列化合物的稳定性：
（6）比较下列负离子的稳定性：
（7）比较下列化合物pka的大小：
5.完成下列反应：
6.下列化合物：
能够发生碘仿反应的有：（ ）
能与亚硫酸氢钠反应的有：（ ）
能与甲醛发生交叉Cannizzaro反应的有：（ ）
能够与Tollens试剂反应的有：（ ）
能够与Fehling试剂反应的有：（ ）
7.鉴别下列各组化合物：
（3）A.正戊醛 B.苯甲醛 C.2-戊酮 D.3-戊酮 E.2-戊醇 F.3-戊醇
8.解释下列反应的机理：
9.（1）用苯和≦2碳的有机化合物合成C6H5C（CH3）2OH
10. 分子式为C6H12O的A，能与苯肼作用但不发生银镜反应。A经催化加氢得到分子式为C6H14O的B，B与浓硫酸共热、脱水得到分子式为C6H12的C，C经臭氧化并还原水解得到两种液体D和E。D能起银镜反应，但不起碘仿反应，而E能起碘仿反应，但不起银镜反应，试推导A、B、C、D、E的结构及E发生碘仿反应的方程式。
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