分子生物学复习资料讲解.pptVIP

（1）Z、Y、A基因的产物由同一条多顺反子的mRNA分子所编码 （2）这个mRNA分子的启动子紧接着O区，而位于I与O之间的启动子区（P），不能单独起动合成β-半乳糖苷酶和透过酶的生理过程。 （3）操纵基因是DNA上的一小段序列（仅为26bp），是阻遏物的结合位点。 （4）当阻遏物与操纵基因结合时，lac mRNA的转录起始受到抑制。 （5）诱导物（如，IPTG）通过与阻遏物结合，改变它的三维构象，使之不能与操纵基因结合，从而激发lac mRNA的合成。当有诱导物存在时，操纵基因区没有被阻遏物占据，所以启动子能够顺利起始mRNA的合成。 用图表示乳糖操纵子的结构，简述葡萄糖、乳糖、CAP等影响因子参与乳糖操纵子的调控机制。 （1）葡萄糖对lac操纵子的影响 如果将葡萄糖和乳糖同时加入培养基中， lac操纵子处于阻遏状态，不能被诱导；一旦耗尽外源葡萄糖，乳糖就会通过与阻遏物结合，改变它的三维构象，使之不能与操纵基因结合，从而激发lac mRNA的合成。当有诱导物存在时，操纵基因区没有被阻遏物占据，所以启动子能够顺利起始mRNA的合成。 （2）cAMP与代谢物激活蛋白（CAP） ATP经腺甘酸环化酶作用得到cAMP，cAMP与CAP形成复合物。当无葡萄糖，cAMP浓度高时，cAMP与CAP复合物弯曲与NRA聚合酶结合，促进lac mRNA的合成。有葡萄糖，cAMP浓度低时不促进转录。 图示色氨酸操纵子的结构，并简述其特点 调控基因 结构基因 催化分枝酸转变 为色氨酸的酶 trpR 特点: (1) trpR 和trpABCDE 不连锁； (2) 操纵基因在启动子内 (3) 有衰减子(attenuator)/弱化子 (4) 启动子和结构基因不直接相连，二者被前导序列(Leader)所隔开 简述肺炎双球菌的体内和体外转化实验，证明了遗传物质是DNA而不是蛋白质。 （1）肺炎双球菌体内转化实验 ①将R型的活细菌注射到小鼠体内，小鼠不死亡。而将S型的活细菌注射到小鼠体内，小鼠患败血症死亡。说明，S型的活细菌对小鼠有毒，而R型的活细菌无毒。 ②将加热杀死的S型菌注射到小鼠内，小鼠不死亡。说明加热杀死的S型细菌对小鼠无毒害作用。 ③将R型的活细菌与加热杀死的S型菌混合，注射到小鼠内，小鼠死亡，并检测出有S型细菌。说明，小鼠体内R型活细菌在加热杀死的S型细菌的作用下可以转化为S型活细菌。 肺炎双球菌体内转化实验表明：在加热杀死的S型细菌中，必然存在某种活性物质——转化因子，促使小鼠体内R型活细菌转化为有毒性S型活细菌。 （2）肺炎球菌体外转化实验 ①实验操作：将S型细菌中的多糖、 蛋白质、脂类和DNA、DNA酶＋DNA等提取出来，分别与R 型细菌进行混合培养。 ②实验结果：只有加入DNA，R型细菌能转化成S型细菌；并且DNA的纯度越高，转化就越有效。 ③结论：DNA是遗传物质。 简述噬菌体侵染细菌的实验直接证明了DNA是遗传物质。 （1）亲代噬菌体用35S标记蛋白质，寄主细胞内无35S标记蛋白质。经感染实验后离心，放射性75%在上清液中，说明子代噬菌体外壳蛋白质没有35S。 （2）亲代噬菌体用32P标记DNA，寄主细胞内无32P标记DNA。经感染实验后离心，放射性85%在沉淀中，说明子代噬菌体DNA有32P标记。 （3）噬菌体侵染细菌时，DNA进入到细菌的细胞中，而蛋白质外壳仍留在外面。因此DNA才是真正的遗传物质。 请介绍2012年诺贝尔生理学奖的内容，并用500左右的文字谈谈你的看法. （1） 2012年诺贝尔生理学奖的内容 2012年诺贝尔生理学或医学奖由日本科学家山中伸弥因发现成熟细胞可以被重新编程为多功能的干细胞iPS（即诱导多功能干细胞）和英国科学家约翰·格登而获奖。 约翰·格登在1962年将一个青蛙卵细胞的细胞核替换为成熟肠细胞的细胞核。这个改变了的卵细胞发育成为一只正常的蝌蚪。这一实验首次证实了已分化细胞的基因组的可通核移植技术将其重新转化为具有多能性的细胞。 2006年，山中伸弥发现，把Oct3/4,Sox2、c-Myc和Klf4这四种转录因子基因克隆入病毒载体，然后引入小鼠成纤维细胞，发现可诱导其发生转化，产生的iPS细胞在形态、基因和蛋白表达、表观遗传修饰状态、细胞倍增能力、类胚体和畸形瘤生成能力、分化能力等方面都与胚胎干细胞相似，成熟的小鼠成纤维细胞可以被重新编程，变成未成熟的干细胞。 （2）本人