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(RS)-2-氰基-N-(R)-1-(2,4-二氯苯基)乙基]-3,3-二甲基丁酰胺 黑色素是许多植物病原真菌细胞壁的重要组分之一,利于细胞抵御不良物理化学环境和有助于侵入寄主。 三环唑、咯喹酮、灭瘟唑、稻瘟醇、唑瘟酮、四氯苯酞(phthalide)、Courmarin、TQ、MQ等对真菌的作用机理是抑制1,3,6,8-4羟基萘酚还原酶(4HNR)和1,3,8-3羟基萘酚还原酶(3HNR)的活性; 环丙酰菌胺(carpropamid)和氰菌胺(zarilamide)等则是抑制小柱孢酮脱水酶(SD)的活性,使真菌附着胞黑色素的生物合成受阻,失去侵入寄主植物的能力。 6.啶酰菌胺 (凯泽) 啶酰菌胺是线粒体呼吸链中琥珀酸辅酶Q还原酶抑制剂。施用时药液经植物吸收通过叶面渗透,通过叶内水分蒸发作用和水的流动使药液传输扩散到叶片末端和叶缘部位,并与病原菌细胞内线粒体作用,和呼吸链中电子传递体系的蛋白质复合体Ⅱ结合,抑制线粒体琥珀酸酯脱氢酶活性,从而阻碍三羧酸循环,使氨基酸、糖缺乏,阻碍了植物病原菌的能量源ATP的合成,干扰细胞的分裂和生长而使菌体死亡。 2-氯-N-(4-氯联苯-2-基)烟酰胺 制剂:目前啶酰菌胺正在全世界范围内进行应用开 发,剂型SC、SE)、WG 应用:果树、蔬菜、葡萄等作物防治灰霉病、菌核病 等病害 剂型:50%WG,用量为0.5 kg/hm2,油菜和葡萄上应用 较广泛,对褐腐病菌、链格孢菌和茎枯病菌也有很好 的防治活性。 由于低质量浓度啶酰菌胺能阻碍菌丝生长和孢子形成,故具有治疗作用;而且啶酰菌胺能抑制孢子发芽、芽管伸长及附着器形成,故又具有较好的预防作用,防止发病后的二次感染。图1是叶面上灰葡萄孢的分生孢子,经250 mg/L啶酰菌胺处理后叶面上灰葡萄孢的分生孢子发生溃散。 7.吡噻菌胺 吡噻菌胺与较早期开发的该类杀菌剂相比更有优势,室内和田间试验结果均表明,不仅对锈病、菌核病有优异的活性,对灰霉病、白粉病和苹果黑星病也显示出较好的杀菌活性。通过在马铃薯葡萄糖琼脂培养基上的生长情况发现,本品对抗甲基硫菌灵、腐霉利和乙霉威的灰葡萄孢均有活性。在用抗性品系的苹果黑星菌所做的试验表明,无论对氯苯嘧啶醇或啶菌酯杭性品系或敏感品系对吡噻菌胺均敏惑。 (RS)-N-[2-(1,3-二甲基丁基)-3-噻酚基]-1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-甲酰胺 试验结果表明:吡噻菌胺作用机理与其他用于防治这些病害的杀菌剂有所不同,因此没有交互抗性,具体作用机理在研究中。可能是呼吸抑制剂。 20%和15%的悬浮剂 防治对象锈病、菌核病、灰霉病、霜霉病、苹果黑星病和白粉病等。 使用方法:在100~200g(a.i.)/hm2剂量下,茎叶处理可有效地防治苹果黑星病、白粉病等。在l00mg/L浓度下对葡萄灰霉病有很好活性,25mg/L浓度下对黄瓜霜霉病防治效果好。 8.环丙酰菌胺 制剂FS、GR、SC、WS。种子处理剂,育苗箱处理剂。内吸、保护性杀菌剂。与现有杀菌剂不同,环丙酰菌胺无杀菌活性,不抑制病原菌菌丝的生长。抑制黑色素生物合成和在感染病菌后可加速植物抗菌素如momilactoneA和sakuranetin的产生,这种作用机理预示环丙酰菌胺可能对其他病害亦有活性。在稻瘟病中,通过抑制从scytalone到1,3,8-三羟基萘和从vermelone到1,8-二羟基萘的脱氢反应,从而抑制黑色素的形成,也通过增加伴随水稻疫病感染产生的植物抗毒素而提高作物抵抗力。使用方法:环丙酰菌胺主要用于稻田防治稻瘟病。以预防为主,几乎没有治疗活性,具有内吸活性。在接种后6h内用环丙酰菌胺处理,则可完全控制稻瘟病的侵害,但超过6h如8h后处理,几乎无活性。在育苗箱中应用剂量为400g(a.i.)/hm2,茎叶处理剂量为75-150g(a.i.)/hm2,种子处理剂量300~400g(a.i.)/dt种子。 9.噻酰菌胺 作用机埋主要是阻止病茵菌丝侵入邻近的健康细胞,并能诱导产生抗病基因。叶鞘鉴定法计算稻瘟病对水稻叶鞘细胞侵入菌丝的伸展度和叶鞘细胞实验可以观察到该药剂对已经侵入细胞的病菌抑制作用并不明显,但病菌的菌丝很难侵入邻近的健康细胞。进一步的研究表明,水面施药7d时可以发现噻酰菌胺对PBZl(probenazole-induciblegene)、RPRl(rleeprobenazole-responSlVegene)和PAL-ZB8(phenylalaninearnmonia-lyaseelicitor-induciblegene)等基因有明显的诱导作用,说
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