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自组装pv基聚离子复合物渗透汽化膜材料的研究
摘 要
聚乙烯醇(PVA)可用作渗透汽化膜材料,但因高温耐热性差应用受到一定限
制。本课题对PVA进行化学改性,合成了一种聚阳离子PVA和三种聚阴离子PVA,
再将聚阴、阳离子自组装成聚离子复合物(PIC)。对合成的各种聚离子PVA及其
复合物膜材料进行了结构表征和性能测试。
聚离子PVA的合成及结构与性能表征:在氢氧化钠催化下,P、,A分别与3.氯
.2.羟丙基三甲基氯化铵、氯乙酸发生醚化反应,合成了季铵盐阳离子PVA(OACPV
导率仪和溶胀实验对四种聚离子PVA膜材料进行了结构表征和性能测试。实验结果
表明,聚离子PVA在m上分别呈现了阴、阳离子基团的特征吸收,SEM照片较
PVA表面形态也发生了明显变化;DSC显示聚离子PVA的耐热性较PVA显著提高;
聚离子P、A水溶液具有导电性,溶液的电导率与溶液的浓度成正比,符合关系式
K=Q·C:聚离子PVA膜在乙醇溶液中的溶胀度随水的增加而增大,对水具有较强
的吸附选择性。
膜溶胀性能的影响。实验结果表明,当溶液中pH值为7(即阴阳离子摩尔比为1:
1)时,形成的PIC膜溶胀度最小,耐水性最佳;利用一维红外(1D.111)和二维红
外(2D.IR)相关分析对不同浓度乙醇中水在PIC膜中的吸附、扩散行为进行了研
处的红外相关分析表明,乙醇中的水主要靠PIC膜中交联的聚离子基团和羟基被吸
附,3000~3800cml处的红外相关分析表明,水在膜中扩散的过程为:水首先被膜
吸附,降低了膜内羟基自身缔合的程度,然后水与膜内羟基形成新的氢键,直至达
溶胀平衡。采用红外分析还了解了温度对PIC膜中水的解吸行为,将PIC膜在70%
乙醇溶液中达溶胀平衡后测定其红外光谱。红外分析表明,随温度升高膜中的水迅
速释放,水的吸收峰高移,峰强度逐渐变小至消失。说明PIC膜中的水容易被汽化
而解吸。同时,还测定了PIC膜的吸水速率,与纯PVA膜相比有了很大提高,进
一步证明了合成的PIC膜是较强的亲水膜。
用于95%乙醇/水和95%异丙醇/水混合体系脱水,三种PIC复合膜的分离因子n均
离子PVA膜都有了显著提高。
本研究制各的自组装PVA聚离子复合物膜,用于醇脱水,具有分离选择性高、
渗透通量大、一次成膜无沉淀、工艺简单易操作等优点。克服了异种基材PIC膜制
备易沉淀、二次或多次涂敷成膜工艺复杂等缺点。有利于渗透汽化膜分离技术的大
规模工业化推广应用。首次将现代2D.IR分析技术运用于膜结构及其渗透汽化过程
表征,为渗透汽化膜分离过程研究奠定了一定理论基础。
关键词:渗透汽化膜分离聚离子复合物聚乙烯醇二维红外相关谱图
The was in
ofPVAmembranelimitedduetoit’S
application poorstabilityhigh
solution.Inthis PVAandthreekindsof
temperatureaqueous paper,oneploycationic
PVA
were
polyanionic synthesizedbymodifyingPVA.Polyioncomplex(PIC)
membraneswereobtainedfrom PVA withthreekindsof
self-assembling
polycationic
PVA thestructureand of materials
polyanionicrespectively,then propertiessynthesized
werecharacterized.
Fourkinds
of PVAmaterialswere fromPVAwith
polyionic synth
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