芪蓟多糖通过抑制 NF -κB 信号通路影响大鼠肾小球系膜细胞增殖变化.pdfVIP

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芪蓟多糖通过抑制 NF -κB 信号通路影响大鼠肾小球系膜细胞增殖变化.pdf

· 644 · 世界中西医结合杂志2014年第9卷第 6期 WorldJournalofIntegratedTraditionalandWesternMedicine 2014,Vo1.9,No.6 · 博 士论 坛 · 芪蓟多糖通过抑制 NF—KB信号通路影响 大 鼠肾小球系膜细胞增殖变化 修婵 杨冠琦 赵兴伟 张君 摘【要】 目的 探讨芪蓟多糖通过NF—KB信号通路对大鼠肾小球系膜细胞的影响。方法 体 外培养大鼠。肾小球系膜细胞 ,用血管紧张素Ⅱ(AngII)刺激系膜细胞增生 ,分别给予氯沙坦和芪蓟多 糖,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测肾小球系膜细胞上清液转化生长因子 13活化激酶 1(TAK1)、肿瘤 坏死因子受体相关因子6(TRAF6)、核因子(NF—KB)和纤维粘连蛋白(FN)表达 ;实时定量PCR法检 测TAK1、NF—KB的表达。结果 ELISA法对OD值的测定,与正常组比较,模型组、芪蓟肾康方多糖 高剂量组和低剂量组、氯沙坦组大鼠肾小球系膜细胞中TAK1、TRAF6、NF—KB和FN表达均升高且 有明显差异(P0.05,P0.01);与模型组比较 ,芪蓟肾康方多糖高剂量组和低剂量组、氯沙坦组可 降低 NF—KB信号转导中各靶点TAK1、TRAF6、NF—KB及FN的表达,且有明显差异(P0.01)。实 时定量 PCR法检测,与正常组 比较 ,模型组及芪蓟肾康方多糖高剂量组和低剂量组大 鼠肾小球系膜 细胞中TAK1、NF—KB表达升高,且有明显差异 (P0.05);与模型组比较 ,芪蓟肾康方多糖高剂量组 和低剂量组大鼠肾小球系膜细胞中TAK1、NF—KB明显降低 (P0.05)。在 NF—KB表达中,芪蓟肾 康方多糖高剂量组和低剂量组组间比较无明显差异(P0.05)。结论 芪蓟多糖可能通过下调肾小 球系膜细胞NF—KBmRNA及TAK1、TRAF6、NF—KB和FN蛋白表达的水平,抑制核因子信号转导通 路的兴奋性 ,缓解NF—KB的释放,减少FN的过度表达,从而减轻细胞外基质(ECM)的分泌 ,降低肾 小球的损伤,减缓肾小球的硬化。 【关键词】 核因子;纤维粘连蛋白;血管紧张素1I;芪蓟多糖;肾小球系膜细胞 【中图分类号】R285.5 【文献标识码】A 【文章编号】1673—6613(2014)06—0644—04 ImpactsofQUiPolysaccharoseontheProliferationofGlomerularMesang- ialCellsbyInhibitingNF—KB SignalPathway XIUCban ,YANG Guan—qi,ZHAOXing—wei,ZHANG Jun (1.AffiliatedHospitalofLiaoningUniversityofTraditionalChineseMedicine,ShenyangLiaoning110032;2. DalianCenterHospital,DalianLiaoning116013) A【bstract】 Objective ToexploretheimpactsofQijipolysaecharoseonglomerularmesangialcells viaNF—KB signalpathway.Methods Theglomerularmesangialcellswereculturedin vitro.AngI1was usedtostimulateglomerularmesangialcellproliferation.LosartanandQijipolysaccharosewereappliedsepa— rately.ELISA wasappliedtodeterminetheexpressionsofTAK1,TRAF6,NF—KBandFNinthesupernateof glomerularmesangial cells.Thereal—timequantitativePCR wasusedtodeterminetheexpressionsofTAK1 andNF—KB.Results InELISA determinationofOD value,comparedwith thenomr algroup,theexpres— sionsofTAK1,TRAF6,NF—KBandFN inglomerularme

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