利用SPSS估算血管外给药的药动学参数.pdfVIP

算药物包封率 [ 1 ] 。根据微球实测药物百分含量与理论药物 好 、粘连度低的微球 。 百分含量的百分比求算微球的包封产率 [ 7 ] ,结果见表 5。 依托泊苷为难溶性药物 ,作者以水溶性高分子材料 PV P 表 5　依托泊苷明胶微球载药量和包封率 为分散介质 ,将药物与 PV P制成固体分散体微粉化后再混悬 Tab 5　The drug loading and the em bedding ratio 于明胶溶液中 ,通过正交试验筛选 ,用乳化缩聚法制得依托 载药量 表面吸附量 包封率 包封产率 泊苷明胶微球 。该微球载药量较高 ,外观圆整 ,粒径分布在 批号 ( % ) ( % ) ( % ) ( % ) 肺靶向微球要求范围内。 200206 18 20. 95 2. 73 86. 97 62. 79 200206 19 20. 80 2. 87 86. 20 62. 85 参考文献 2 1. 06 3. 02 85. 66 62. 70 x ±s 20. 94 ±0. 13 2. 87 ±0. 15 86. 27 ±0. 65 62. 78 ±0. 07 [ 1 ] 曾凡彬 ,杨红 ,陆彬 ,等. 盐酸川芎嗪肺靶向微球的研究 [ J ]. 药学学报 , 1996 , 3 1 (2) : 132. 3　讨论与结论 [ 2 ] Illum L , D avis SS. The targeting of drugs p arenterally by u se of ( 采用乳化缩聚法制备难溶性药物肺靶向明胶微球 球径 m icro sp heres. [ J ]. J Parenter Sci Technol, 1986 , 36 ( 1) : 242. μ ) 7 ～30 m ,控制药物粒径是制备微球的关键 。作者借助亲 [ 3 ] A isner J , L ee E. Etopo side: Cu rrent and futu re statu s [ J ]. Canc 水性载体 PV P 的作用 ,将依托泊苷与不同比例 PV P 充分研 er, 199 1, 67 ( Supp l 1) : 2 15. 磨 ,使药物与载体以氢键 、络合及静电等作用力结合形成固 [ 4 ] MoritaT, SakamuraY, Horik iriY, et a l. App licab ility of variou s 体分散体 ,使依托泊苷药物晶形由粗柱状结晶转变成絮状微 amph iph ilic polym ers to the modification of p rotein release k inet μ