中药药效组分分子印记鉴定方法探讨.pdfVIP

正现行中药质量标准存在的问题，填补传统中药标准与现代中药标准科学融合的空白。 参考文献： 【2】张贵君，罗容，王奕洁．中药药效组分理论与中药组分学【J】．中药材，2007，30(2)：125．126． 【3】崔向微，张贵君．中药药效组分理论与药效组分的研究模式[J】．亚太传统医药，2008，(9)：16～17． 【4】张贵君，杨晶凡．中药标准物质的科学内含及其研究思路【J】．现代药物与临床，2009，(2)：7卜72． 中药药效组分分子印记鉴定方法探讨 贾宪军1’2，张贵君2‘ (1北京丰台医院药剂科，北京100071：1天津市国际生物医药联合研究院，天津300457： 2北京中医药大学中药学院，北京100102) [摘要]阐述用于中药质量评价的药效组分分子印记鉴定的新方法与新思路。中药药效组分理论 指出：中药的药效组分是其标准物质，所以对中药的质量评价应采用标准物质鉴定法。本文提出 了中药药效组分分子印记鉴定法和技术路线，该方法用于中药的质量评价具有专属性、科学性、 先进性，鉴定的结果能够表述被鉴定中药有效和安全的属性。中药药效组分分子印记鉴定法属于 生物鉴定法范畴，亦可称为“药效组分鉴定法”。 [关键词]中药药效组分；分子印记鉴定法；质量评价；标准物质 中药药效组分理论认为：中药的标准物质是其内在的药效组分…，对中药的科学鉴定应该从 药效组分(标准物质)入手。对中药药效组分的研究属于一个新的领域，采用药效组分评价中药 的质量称为“药效组分鉴定法”，该方法的基本特征是能够科学地表述中药安全和有效的属性，本 研究小组提出了“药效组分标示量法”和“药效组分生物效价法”，在此基础上研究探讨了药效组 分的分子印记鉴定特征，现将该方法的技术路线和基本思路报道如下。 1中药药效组分的内涵旧1 中药药效组分理论认为中药是由药效组分和生源辅料(生源支持物质)两部分构成。中药药效 组分能够系统地反映中药临床应用特点、药效成分的有序组合，是中药的标准物质，它包括配伍组 分、化学物质组分和信息物质组分3个主要方面：配伍组分由饮片组成，复方和饮片均含有化学 物质组分和信息物质组分；化学物质组分由化合物类别组分构成，化合物类别组分由多种化合物 组成；信息物质组分由蛋白质类组分、核酸类组分和多糖类组分构成；各类组分不是简单的成分 加和，而是各类成分按照自然形成的比例组合(药效组分)，存在质和量的必然规律。尽管诸多因 素影响着中药药效组分的变化，但这些组分始终处于相对平衡的状态。这样就阐释了中药药效与 物质、物质与品质、品质与临床疗效等关键性问题，因此对中药的科学简单应从药效组分(标准 物质)入手。这一理论科学地阐明了中药研究的基本技术路线，从科学发展观的角度将一直认为 复杂的中药问题简单化了；同时解决了已经走入误区的中药标准物质的问题，为中药的科学发展 ．139． 指出了新的方向。 2分子印记技术的基本原理 分子印记技术(Molecular ImprintingTechnique，MIT)是源于人们对抗体一抗原或酶专一性的 认识，合成针对模板分子具有特异选择性的聚合物材料一一分子印记聚合物(Molecularly Imprinted 包括【4】：(1)在一定溶剂(也称致孔剂)中，模板分子(即目标分子)与功能单体的预组装，这种组装 来自于模板分子与聚合单体的功能基团的共价和非共价键(氢键、离子键和亲水相互作用等)相 互作用形成主客体配合物；(2)加入交联剂，通过引发剂进行光或热引发聚合，使主客体配合物 与交联剂通过自由基共聚合在模板分子周围形成高交联的刚性聚合物；(3)将聚合物中的印记分 子洗脱或解离出来，这样在聚合物中便留下了与印记分子大小和形状相匹配的立体孔穴，同时孔 穴中包含了精确排列的与模板分子官能团互补的由功能单体提供的功能基团，这便赋予该聚合物 特异的“记忆”功能，提供了对印记分子的特定结合位点和选择性的摄取能力，即类似于生物的 自然识别系统。 合成的MIP具有构效预定性、特异识别性和广泛实用性三大主要优点哺’。构效预定性是指 MIP中保留了与印记分子大小和形状相匹配的立体孔穴，赋予该聚合物特异的“记忆”功能。中 药药效组分多为次生代谢产物，往往包含了具有同类生物活性且化学结构相似的多种组分，因此采 用已知的具有明显生物活性的代表性药效组分为模板分子合成的M1P，与其他现代分析技术联用