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维普资讯 山西医科大学学报 (JShan硒 7n2 QQ墨生 (Z · 585 · 文章编号 : 1007—6611(2008)07—0585—03 利用基因芯片筛选大肠癌中细胞增殖相关基因 刘志荣, 李美宁, 王惠珍, 张悦红, 牛 勃,程牛亮 (山西医科大学生物化学与分子生物学教研室, 太原 030001; 通讯作者,E-mail:chengniuliangty@yahoo.tom.ne) 摘要: 目的 用基因芯片技术筛选大肠癌中细胞增殖相关基因。 方法 利用HG-U133Plus2.0基因芯片,对大肠癌组织 和正常组织基因表达谱进行检测 ,并利用生物信息学方法对检测结果进行分析。 结果 ①癌组织与正常组织比较 ,表达差 异2倍以上基因共有 1200个,其中表达上调的474个 ,表达下调的726个。②在 1200个基因中,共有 127个基因与细胞的 增殖功能相关 ,其中表达上调的66个 ,表达下调的61个。 结论 127个细胞增殖相关基因可为大肠癌的基因治疗提供靶 点。 关键词: 基因芯片; 大肠肿瘤 ; 细胞增殖相关基因 中图分类号: R735.34 文献标识码: A Screeningthecell·proliferation·associatedgenesexpressedincolorectalcancerbygenechips LIUZhi—rnog,LIMei—ning,WANGHui—zhen,ZHANGYue-hong,NIU I3o,CHENGNiu—liang (DeptofBiochemistryand MolecularBiology,Shan:ciMedicalUniversity,Taiyuan030001,China;*Correspondingauthor,E-mail:chengniuliangty@ yahoo.∞m.CTI) Abstract: Objective Tosl2reenthecell—proliferation-ass~iatedgenesexpressedincolorcetalcancerbygneechips. Methods TheHG-U133Plus2.0gneechipswereusedtonaalyzegeneexpressionprofiles ofcolorectaladenoacrcinomanadnormaltissues.The resultswereanalyzedbybioinformatictechniques. Results Comparde withnormaltissues,aottalof1200genes withmorethan 2-folddifferentialexpressionweredetcetde inadenocarcinomatissues,ofwhich,474nad726geneswereup-regulatde naddown-regu— latde ,respcetively.Amongthe1200genes,127genes wererelevanttothebiologiaclprocessof cellproliferation,of which,66gnees wereup-regulatde and61genes weredown—regulatde . Conclusion Theresultssuggestthat127cdl—proliferation—associatde genes xepressedineolorcetalcancermi曲the thetargetsofgenetherapy. Keywords: genechips; eolorcetalneoplasms; cell—proliferation-associatde genes 本研究采用基因芯片技术观察正常大肠黏膜 1.2 方法 组织和癌组织之间的基因表达差异 ,并利用生物信 1.2.1 样品制备 用 Trizol试剂 (Invitrogen公司, 息学方法筛选大肠癌中细胞增殖相关基因,探讨肿

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