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实验二十水中微量铁的测定—邻菲啰啉分光光度法.doc
实验二十? 水中微量铁的测定—邻菲啰啉分光光度法 一、实验目的
学习如何选择吸光光度分析的实验条件;
掌握用吸光光度法测定铁的原理及方法;
掌握分光光度计和吸量管的使用方法。
二、实验原理铁的吸光光度法所用的显色剂较多,有邻二氮菲(又称邻菲啰啉,菲绕林)及其衍生物、磺基水杨酸、硫氰酸盐、5-Br-PADAP等。其中邻二氮菲分光光度法的灵敏度高,稳定性好,干扰容易消除,因而是目前普遍采用的一种方法。 在pH为2~9的溶液中,Fe2+与邻二氮菲(Phen)生成稳定的橘红色络合物 Fe(Phen)32+: 其中lgβ3=21.3,摩尔吸光系数ε508=1.1×104 L·mol-1·cm-1。当铁为+3价时,可用盐酸羟胺还原: Cu2+、Co2+、Ni2+、Cd2+、Hg2+、Mn2+、Zn2+等离子也能与Phen生成稳定络合物,在少量情况下,不影响Fe2+的测定,量大时可用EDTA隐蔽或预先分离。 吸光光度法的实验条件,如测量波长,溶液酸度、显色剂用量、显色时间、温度、溶剂以及共存离子干扰及其消除等,都是通过实验来确定的。本实验在测定试样中铁含量之前,先做部分条件试验,以便初学者掌握确定实验条件的方法。 条件试验的简单方法是:变动某实验条件,固定其余条件,测得一系列吸光度值,绘制吸光度-某实验条件的曲线,根据曲线确定某实验条件的适宜值或适宜范围。 三、仪器与药品
分光光度计,pH计,50mL容量瓶8个(或比色管8支)
100 μg·mL-1铁标准溶液:准确称取0.8634 g 分析纯 NH4Fe(SO4)2·12H2O于200mL烧杯中,加入20mL 6mol·L-1 HCl溶液和少量水,溶解后转移至1L容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。
邻二氮菲???? 1.5 g·L-1。(新配制);
盐酸羟胺???? 100 g·L-1(用时配制)。
NaAc???????? 1mol·L-1。
NaOH??????? 1 mol·L-1。
HCl????????? 6 mol·L-1。
四、实验步骤
条件试验
⑴ 吸收曲线的制作和测量波长的选择 用吸量管吸取0.0mL和1.0mL铁标准溶液分别注入两个50mL容量瓶(或比色管)中,各加入1mL盐酸羟胺溶液,摇匀。再加入2mL Phen,5mL NaAc,用水稀释至刻度,摇匀。放置10min后,用1cm比色皿,以试剂空白(即0.0mL铁标准溶液)为参比溶液,在440~560nm之间,每隔10nm测一次吸光度,在最大吸收峰附近,每隔5nm测量一次吸光度。在坐标纸上,以波长λ为横坐标,吸光度A为纵坐标,绘制A与λ关系的吸收曲线。从吸收曲线上选择测定Fe的适宜波长,一般选用最大吸收波长λmax。 ⑵ 溶液酸度的选择 取8个50mL容量瓶(或比色管),用吸量管分别加入1mL铁标准溶液,1mL盐酸羟胺,摇匀,再加入2mL Phen,摇匀。用5mL吸量管分别加入0.0mL,0.2 mL,0.5mL,1.0mL,1.5mL,2.0mL,2.5mL和3.0mL 1mol·L-1NaOH溶液,用水稀释至刻度,摇匀。放置10min。用1cm比色皿,以蒸馏水为参比溶液,在选择的波长下测定各溶液的吸光度。同时,用pH计测量各溶液的pH。以pH为横坐标,吸光度A为纵坐标,绘制A与pH关系的酸度影响曲线,得出测定铁的适宜酸度范围。 ⑶ 显色剂用量的选择 取7个50mL容量瓶(或比色管),用吸量管各加入1mL铁标准溶液,1 mL盐酸羟胺,摇匀,再分别加入0.1mL,0.3mL,0.5mL,0.8mL,1.0mL,2.0mL,4.0mL pHen和5mL NaAc溶液,以水稀释至刻度,摇匀。放置10min。用1cm比色皿,以蒸馏水为参比溶液,在选择的波长下测定各溶液的吸光度。以所取pHen溶液体积V为横坐标,吸光度A为纵坐标,绘制A与V关系的显色剂用量影响曲线。得出测定铁时显色剂的最适宜用量。 ⑷ 显色时间 在一个50mL容量瓶(或比色管)中,用吸量管加入1mL铁标准溶液,1mL盐酸羟胺,摇匀。再加入2mL Phen,5mL NaAc溶液,以水稀释至刻度,摇匀。立刻用1cm比色皿,以蒸馏水为参比溶液,在选定的波长下测量吸光度。然后依次测量放置5min,10min,30min,60min,120min,……后的吸光度。以时间t为横坐标,吸光度A为纵坐标,绘制A与t关系的显色时间影响曲线。得出铁与邻二氮菲显色反应完全所需要的适宜时间。
铁含量的测定
⑴ 标准曲线的制作 用移液管吸取10mL 100μg·mL-1 铁标准溶液于100mL容量瓶中,加入2mL 6mol·mL-1 HCl溶液,用水稀释至刻度,摇匀。此溶液Fe3+的浓度为10μg·mL-1 。 在6个50mL
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