PPARγ及其配体与骨质疏松的研究进展.pdfVIP

维普资讯 892 中国骨质疏松杂志 2007年 I2』{第 13卷第 l2期 ChinJOsteoporos，De(c·mber2007．Vol13．N0．12 · 综 述 · PPAR7及其配体与骨质疏松的研究进展 李俊岩 董进 摘要 ：过氧化物酶体增殖物活化受体(PPAR)7除可以对代谢综合症进行全面干预外，尚可以抗肿瘤 、 抗心肌缺血再灌注损伤等。近年研究发现其对骨髓干细胞的分化方向起某些调控作用 ，促进成骨细 胞的凋亡 、影 响破骨细胞活性 ，可能参与老年性骨质疏松 、绝经后骨质疏松等的发生 ，但 临床试验 ，动 物及体外实验结论不一，关于 PPAR7及其配体与骨质疏松症 的关系有待进一步研究。 关键词 ：PPAR~及其配体 ；成骨细胞 ；破骨细胞 ；骨质疏松 Researchprogresson PPART ＆ itsligand and osteoporosis LIJunyan．DONG Jin．ShanxiMedical University，DepartmentofEndocrinology，TheFirstHospitalofShanxiMedcialUniversity，Taiyuan 030001，China Abstract： Peroxisome pmliferato卜activated receptorgamma(PPAR7)can intervene fully with metabolic syndrome，whileitplaysan importantroleinantineoplasticeffect，attenuatingheartmuscleischemicalreperfusion injuryetc．Recentstudiesrevealthatitcanmodulatethedifferentiationofbonemarrow stem cell，leadto osteoblastapo tosis， affectosteoelasteytoactive， which maybe participate in age—related osteoporosis， po st— menopauseosteoporosisandSO on．Buttheconclusionsofclinicaltrials，animalandvitro experimentscannot reachaconsensus，therelationshipbetweenPPAR7andosteoporosisshouldbefurtherstudied． Key words：PPAR7and itsligand；Osteoblast；Osteoclast；Ost~porosis 过氧化物酶体增殖物 活化受体 (PPAR7)是 1 PPARy及其配体概述 PPARs的一个亚型 ，由配体启动后参与调节细胞 的 分化 、增殖及凋亡。目前 PPAR7已成为治疗代谢综 在人类 体 内，PPAR7基 因位于染 色体 3p25， 合征的新靶点 ，对代谢综合征进行全面干预 ，随着近 PPAR7mRNA存在着 4种异构体即PPAR71、PPAR7 年临床试验 、动物及体外实验研究的深入，国内外各 2、PPAR73和 PPAR74。PPAR71、PPAR73、PPAR74 种文献报道 ：PPAR7有抗肿瘤…、抗心肌缺血再灌注 mRNA生成相 同的基因产物 PPAR7，PPAR72mRNA 损伤作用 ，神经保护作用 ，可用于治疗某些皮肤 生成一种在 NH2端有 28个氨基酸的蛋 白质。4种 病 、非酒精性脂肪肝及干眼症 等。可见，PPAR7 PPAR7mRNA异构体在 不 同组织 中表达不完全相 是当今研究的一个热点，既然其可 以作用于多种组 同：PPAR71在所有的组织中均有不同程度的表达 ； 织 ，那么对骨组织 的作用也值得探究。近年研究发 PPAR72在脂肪组织 中高表达