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2009 29 有 机 化 学 Vol. 29, 2009
年第 卷
1 , 61 65 Chinese Journal of Organic Chemistry No. 1, 61 65
第 期 ~ ~
·研究论文·
合成文拉法星的2-氮杂-1,3-丁二烯杂Diels-Alder 反应与其
单分子环合竞争反应的研究
穆小静a,b 夏之宁*,a,b 王春燕a Panunzio, Mauroc 曾礼娜a
(a 重庆大学化学化工学院 重庆 400030)
(b 重庆大学生物工程学院 重庆 400030)
(c ISOF-CNR Dipartimento di Chimica “G. Camician ”Via Selmi, I-40126 Bologna, Italy)
摘要 研究了不同的Lewis 酸催化剂、温度、微波等条件下, 4-(4- 甲氧苯基)-1-苯基-3-三甲基硅氧基-2-氮杂-1,3-丁二烯
(2-ABDE)和亲二烯体环己酮发生杂 Diels-Alder 反应生成[4+2] 的六元环合产物噁嗪酮衍生物, 伴随的 2-ABDE 的
[2+2]单分子环合, 生成单环β- 内酰胺衍生物. 结果表明: 在低温条件下如( -78 ℃)[4+2]反应占主导; 而在高温条件
下(如 135 ℃)仅进行[2+2]反应. 微波加热方式可显著提高[2+2]反应的速率和产率. 不同的 Lewis 酸催化剂对[2+2]
反应和 + 反应的催化效率不同 酸的酸性强弱、软硬对 的 + 反应的催化能力起决定性作用
[4 2] . Lewis 2-ABDE [2 2] .
关键词 2-氮杂-1,3-丁二烯; 杂Diels-Alder 反应; [2+2]分子内环合; 微波合成; Lewis 酸
Hetero Diels-Alder Reaction versus Intramolecular Cyclization of
2-Aza-butadiene in the Synthesis of Venlafaxine
Mu, Xiaojinga,b Xia, Zhining*,a,b Wang, Chunyana
Panunzio, Mauroc Zeng, Linaa
a
( College of Chemistry Chemical Engineering, Chongqing University, Chongqing 400030)
(b College of Biological Engineering, Chongqing University,
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