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第 22 卷 第 2 期 华 中 农 业 大 学 学 报 Vol. 22 No. 2 2003 年 4 月 Journal of Huazhong Agricultural University Apr. 2003 ,162~166 菊花 9 个品种叶片和茎段快速高效再生体系的建立 1 ,2) 1) 1) 蒋细旺 刘国锋 包满珠 (1华中农业大学园艺林学学院 ,武汉 430070 ;2) 江汉大学医学与生命科学学院 ,武汉 430056) 摘要 以9 个菊花品种为试材 ,利用 6 种分化培养基和 3 种生根培养基 , 以叶片、茎段为外植体,研究不同 基因型、激素组合以及附加不同浓度的 AgNO 对高效、快速、经济的再生体系建立的影响。结果表明 ,最适分化 3 培养基分别为 : ‘日本黄’:6BA0. 5 mg/ L + NAA0. 1 mg/ L 或 6BA2. 0 mg/ L + NAA0. 5 mg/ L ; ‘9718 ’、‘RH3 ’、 ‘寒紫’、‘寒黄’:6BA2. 0 mg/ L + NAA0. 5 mg/ L ; ‘日本白’:6BA0. 5 mg/ L + NAA0. 1 mg/ L ; ‘寒红’、‘杭白菊’: 6BA1. 0 mg/ L + NAA0. 1 mg/ L ; ‘五九菊’:6BA2. 0 mg/ L + NAA0. 1 mg/ L 。适宜生根培养基为 1/ 2MS + 0. 1 mg/ L ~0. 2 mg/ L NAA 、或0. 2 mg/ L ~0. 4 mg/ L IAA 、或0. 4 mg/ L ~0. 6 mg/ L IBA 。AgNO 对不定芽的分化有 3 抑制作用。 关键词 菊花 ; 叶片; 茎段 ; 植株再生 ; AgNO3 中图法分类号 S 68 菊花原产中国 ,是全世界重要盆栽、切花及地被 6 个切花菊品种和北京林业大学选育的另 2 个地被 ( ) 花卉 ,也是中国著名的饮用花卉。多年来利用常规 菊品种、1 个茶用菊品种的叶片、茎段 节间 为外植 育种方法在菊花上取得了巨大的成就[1 ] 。新近发 体 ,以BA 、NAA 为生长调节物质进行离体培养研 展起来的遗传转化技术更显示了独特的优越性 ,它 究 , 旨在建立快速、高效、经济的植株再生体系,为这 可定向修饰菊花的某些目标性状并保留原有性状 , 些品种的遗传改良打下基础。 使其在花色、花期、抗病性、抗虫性等方面发挥重要 1 材料与方法 作用。而成功的基因转化首先依赖于良好的菊花再 生体系的建立 ,要求一定的再生频率和分化率 ,且具 1. 1 材 料 稳定性、重复性。 以具有生产代表性的 9 个菊花品种为试材 ,其 ( ) ( ) 自Hill1968 年
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