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第30讲常见的烃——甲烷、乙烯、苯
目录
第一部分:网络构建(总览全局)
第二部分:知识点精准记忆
第三部分:典型例题剖析
高频考点1考查常见烃分子的组成、结构、性质与应用
高频考点2考查有机反应类型的判断
高频考点3考查同系物的判断与性质
高频考点4考查同分异构体的书写与数目判断的方法
高频考点5考查化石燃料的综合利用
高频考点6考查合成有机高分子
正文
第一部分:网络构建(总览全局)
第二部分:知识点精准记忆
知识点一常见烃的结构与性质
1.有机化合物和烃
(1)有机化合物:含有碳元素的化合物。
(2)烃:仅含有碳、氢两种元素的化合物,甲烷、乙烯、苯分别是烷烃、烯烃和芳香烃的代表物。
2.常见烃的组成和结构
甲烷
乙烯
苯
分子式
CH4
C2H4
C6H6
球棍
模型
比例
模型
结构式
结构简式
CH4
CH2===CH2
空间构型
正四面体形
平面形
平面正六边形
3.三种烃的物理性质
烃类
颜色
状态
气味
密度
水溶性
甲烷
无色
气态
无味
比空气小
难溶
乙烯
气态
稍有气味
比空气小
难溶
苯
液态
特殊气味
比水小
难溶
4.三种烃的化学性质
(1)甲烷
①稳定性:分子中只含有碳氢键,比较稳定,与强酸、强碱和强氧化剂等一般不发生化学反应。
②可燃性:CH4+2O2eq\o(――→,\s\up7(点燃))CO2+2H2O(产生淡蓝色火焰)。
③取代反应:在光照条件下与Cl2发生取代反应,第一步反应的方程式为CH4+Cl2eq\o(――→,\s\up7(光照))CH3Cl+HCl,继续反应依次又生成了CH2Cl2、CHCl3、CCl4。
(2)乙烯
分子中含有碳碳双键和碳氢键,性质较为活泼。写出下列反应的化学方程式:
①可燃性:CH2===CH2+3O2eq\o(――→,\s\up7(点燃))2CO2+2H2O。(火焰明亮且伴有黑烟)
③加聚反应:nCH2===CH2eq\o(――→,\s\up7(催化剂))。
(3)苯
分子中碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键,易发生取代反应,能发生加成反应,难发生氧化反应。写出下列反应的化学方程式:
①燃烧反应:2C6H6+15O2eq\o(――→,\s\up7(点燃))12CO2+6H2O(火焰明亮,带浓烟)。
②取代反应:
③加成反应:一定条件下与H2加成:。
5.烷烃
(1)烷烃的结构与性质
通式
CnH2n+2(n≥1)
结构
①链状(可带支链)分子中碳原子呈锯齿状排列;②碳原子间以单键相连,其余价键均被氢原子饱和
物理性质
①密度:随分子中碳原子数的增加而增大,但都小于水的密度
②熔沸点:随分子中碳原子数的增加而升高
③状态:气态→液态→固态,碳原子数小于5的烷烃常温下呈气态
化学性质
①取代反应;
②氧化反应(燃烧);
③分解反应(高温裂化、裂解)
(2)烷烃的习惯命名法
①当碳原子数n≤10时,用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示;当n>10时,用汉字数字表示。
②当碳原子数n相同时,用正、异、新来区别。
如CH3CH2CH2CH2CH3称为正戊烷,(CH3)2CHCH2CH3称为异戊烷,C(CH3)4称为新戊烷。
知识点二碳的成键特点同系物和同分异构体
1.有机化合物中碳原子的成键特点
(1)成键数目:碳原子的最外层有4个电子,可与其他原子形成4条共价键,而且碳原子之间也能相互形成共价键。
(2)成键种类:碳原子不仅可以形成单键,还可以形成双键和三键。
(3)连接方式:多个碳原子可以相互结合形成碳链,也可以形成碳环,碳链或碳环上还可以连有支链。
2.同系物
(1)概念:结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。
(2)烷烃同系物:分子式都符合CnH2n+2(n≥1),如CH4、CH3CH3、互为同系物。
(3)同系物的化学性质相似,物理性质呈现一定的递变规律。
(4)同系物的判断方法:
①一差:分子组成上至少相差一个CH2原子团。
②二(相)似:结构相似,化学性质相似。
③三相同:组成元素相同,官能团种类和个数相同,分子组成的通式相同。
3.同分异构体
(1)概念:具有相同的分子式,但具有不同结构的化合物互称为同分异构体。
(2)常见烷烃的同分异构体:甲烷、乙烷、丙烷无同分异构现象;丁烷的同分异构体有2种;戊烷的同分异构体有3种。
4.有机物结构的表示方法
(1)球棍模型:用来表现化学分子的三维空间分布。棍代表共价键,球表示构成有机物分子的原子。如下图分别为丙烷、乙烯的球棍模型。
(2)比例(填充)模型:是一种与球棍模型类似,用来表现分子三维空间分布的分子模型。球代表原子,大和小代表原子直径的大小,球和球紧靠在一起。比例模型表示的是原子的相对大小及连接形式,更接
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