精神病风险综合征.ppt

精神病风险综合征第1页，共33页，星期日，2025年，2月5日*精神分裂症研究现状风险综合征概念高危人群研究现状评估工具第2页，共33页，星期日，2025年，2月5日*精神分裂症诊疗现状现状Dobbs.Nature.?2010Nov11;468(7321):154-6.人群预期终身患病率为1%，半数患者丧失劳动力属于神经发育性障碍，目前仍缺乏生物学诊断指标药物对精神病性症状有效，但对阴性和认知症状缺乏疗效青少年期灰质萎缩精神分裂症早期萎缩——提示疾病病因第3页，共33页，星期日，2025年，2月5日*现状精神分裂症神经发育模型InselTR.Nature.?2010?Nov11;468(7321):187-93.第4页，共33页，星期日，2025年，2月5日*InselTR.JClinInvest.?2009Apr;119(4):700-5第5页，共33页，星期日，2025年，2月5日*精神分裂症的三级预防第6页，共33页，星期日，2025年，2月5日*精神分裂症研究现状风险综合征概念高危人群研究现状评估工具.第7页，共33页，星期日，2025年，2月5日*概念概念发展史前驱症状（Prodromalsymptoms）早期文献中，通常指一种风险状态或“前驱症状”指在疾病完全发作前出现的早期迹象、症状和功能损害如：偏离正常的思维、体验和行为紊乱。也长用于表示精神病缓解期疾病复燃的早期征兆。精神病风险综合征—描述首次发病的精神病的前驱症状。第8页，共33页，星期日，2025年，2月5日

精神病的早期阶段第9页，共33页，星期日，2025年，2月5日精神分裂症的早期阶段精神分裂症的早期病程1.病前期：出生时，神经生物学缺陷，功能正常或轻微受损2.前驱期：即精神病风险阶段，功能明显下降3.首次精神病发病期：缺乏自知力，整合、组织能力严重受损。第10页，共33页，星期日，2025年，2月5日精神病发生过程中神经生物学改变突触密度/突触连接减少及精神病发展模式McGlashanetal.ArchGenPsychiatry.?2000;57(7):637-648第11页，共33页，星期日，2025年，2月5日可能与早期发现和早期预防相关的预防第12页，共33页，星期日，2025年，2月5日孕期免疫激活与青春期应激导致成年期行为效应GiovanoliSetal.Science.2013Mar1;339(6123):1095-9.GiovanoliS第13页，共33页，星期日，2025年，2月5日一级预防：减少发病率二级预防：防治疾病进一步蔓延，以风险人群作为对象三级预防：针对已发病并处于活跃期的患者，降低严重程度第14页，共33页，星期日，2025年，2月5日早期发现与早期干预的研究现状第15页，共33页，星期日，2025年，2月5日*精神分裂症研究现状风险综合征概念高危人群研究现状评估工具.第16页，共33页，星期日，2025年，2月5日早期发现早期接受抗精神病药物治疗的精神分裂症患者长期疗效更好精神病未治疗期（thedurationofuntreatedpsychosis,DUP）概念的产生挪威和丹麦的TIPS（TidligInterventioniPsychose）研究是尝试改变DUP的最早研究研究表明在社区中开展有关首发精神病的相关强化教育，可以减少DUP第17页，共33页，星期日，2025年，2月5日早期干预Meyer等利用小鼠构建的精神分裂症高风险模型对早期药物干预进行了研究，提示早期抗精神病药物和抗抑郁药物干预可以显著改善精神分裂症样的脑部改变和行为紊乱,可以降低存在免疫损伤的机体发展为精神分裂症的风险。第18页，共33页，星期日，2025年，2月5日Keri.S等人对52名高危状态人群施以低剂量的氟哌啶醇和利培酮(0.5-2mg/d)干预六个月,辅以心理健康教育和心理支持.一年后随访,结果显示：低剂量的氟哌啶醇和利培酮早期干预可以有效的阻止或延迟UHR人群向精神障碍的发现第19页，共33页，星期日，2025年，2月5日*精神分裂症研究现状概念高危人群研究现状评估工具第20页，共33页，星期日，2025年，2月5日*评估工具澳大利亚的个人评价与