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上海2025自考[生物育种技术]遗传学易错题专练

一、单选题(共10题,每题2分)

1.下列哪种遗传现象体现了分离定律?

A.完全显性

B.不完全显性

C.共显性

D.杂种优势

2.人类红绿色盲属于哪种遗传病?

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.X染色体隐性遗传病

D.X染色体显性遗传病

3.某植株自交后代出现性状分离,该植株最可能是?

A.纯合子

B.杂合子

C.杂种优势个体

D.杂交个体

4.伴性遗传的特点不包括?

A.遗传与性别相关

B.基因位于性染色体上

C.正常情况下男性发病率高于女性

D.遗传方式与常染色体一致

5.孟德尔遗传实验中,纯种高茎豌豆与纯种矮茎豌豆杂交,F2代中高茎豌豆的比例是?

A.1/4

B.1/2

C.3/4

D.1/3

6.基因重组通常发生在哪个时期?

A.减数第一次分裂前期

B.减数第一次分裂后期

C.减数第二次分裂前期

D.减数第二次分裂后期

7.人类多指症与猫叫综合征分别属于哪种遗传病?

A.常染色体显性遗传病和常染色体隐性遗传病

B.X染色体隐性遗传病和常染色体显性遗传病

C.常染色体显性遗传病和X染色体隐性遗传病

D.常染色体隐性遗传病和X染色体隐性遗传病

8.某基因型为AaBb的个体自交,后代中纯合子的比例是?

A.1/4

B.1/2

C.3/8

D.1/16

9.伴X染色体显性遗传病的特点是?

A.男性患者多于女性患者

B.患者中女性多于男性

C.女性患者的后代中男性全患病

D.遗传方式与常染色体一致

10.人类21三体综合征属于哪种染色体异常遗传病?

A.倒位综合征

B.易位综合征

C.非整倍体综合征

D.环状染色体综合征

二、多选题(共5题,每题3分)

1.下列哪些现象体现了基因的分离定律?

A.杂种优势

B.性状分离

C.自交后代性状比例符合3:1

D.杂交后代性状比例符合1:1

2.伴性遗传的例子包括?

A.人类红绿色盲

B.人类多指症

C.猫叫综合征

D.人类血友病

3.基因重组的类型包括?

A.同源染色体上基因的交叉互换

B.非同源染色体上基因的自由组合

C.基因突变

D.染色体结构变异

4.人类遗传病的主要类型包括?

A.单基因遗传病

B.多基因遗传病

C.染色体异常遗传病

D.体细胞遗传病

5.孟德尔遗传实验的结论包括?

A.遗传因子(基因)的分离定律

B.遗传因子的自由组合定律

C.生物性状由遗传因子决定

D.遗传因子在生殖细胞中传递

三、判断题(共10题,每题1分)

1.纯合子自交后代全部为纯合子。()

2.杂合子自交后代性状分离比为3:1。()

3.伴性遗传与常染色体遗传无关。()

4.基因重组只发生在减数第一次分裂前期。()

5.人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病。()

6.基因突变和基因重组都是可遗传变异的来源。()

7.染色体结构变异不会导致遗传物质的改变。()

8.单基因遗传病由一对等位基因控制。()

9.多基因遗传病受多对等位基因控制。()

10.人类21三体综合征属于常染色体异常遗传病。()

四、简答题(共3题,每题5分)

1.简述分离定律的实质。

2.简述伴性遗传的特点。

3.简述人类遗传病的主要类型及其特点。

五、论述题(共2题,每题10分)

1.结合实例说明基因重组的意义。

2.分析人类遗传病的诊断和预防措施。

答案与解析

一、单选题答案

1.B

2.C

3.B

4.D

5.C

6.A

7.C

8.A

9.B

10.C

解析:

1.分离定律指杂合子在减数分裂时等位基因分离,表现为不完全显性或共显性。不完全显性指杂合子表现介于亲本之间,如豌豆的杂合子表现为高茎和矮茎的中间高度。

2.红绿色盲是X染色体隐性遗传病,男性患者多于女性。

3.杂合子自交会出现性状分离,纯合子自交后代全为纯合子。

4.伴性遗传与性别相关,如红绿色盲,但遗传方式与常染色体不同。

5.高茎豌豆(DD)与矮茎豌豆(dd)杂交,F1代全为高茎(Dd),F2代中高茎(3/4)和矮茎(1/4)分离。

6.基因重组发生在减数第一次分裂前期(四分体时期)和后期(同源染色体分离时非同源染色体自由组合)。

7.多指症是常染色体显性遗传病,猫叫综合征是5号染色体短臂缺失,属于常染色体隐性遗传病。

8.AaBb自交,纯合子(AABB、AAbb、aaBB、aabb)比例为1/4。

9.伴X染色体显性遗传病女性患者多于男性,如抗维生素D性佝偻病。

10.21三体综合征是21号染色体数目异常,属于非

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