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上海2025自考[生物育种技术]遗传学易错题专练
一、单选题(共10题,每题2分)
1.下列哪种遗传现象体现了分离定律?
A.完全显性
B.不完全显性
C.共显性
D.杂种优势
2.人类红绿色盲属于哪种遗传病?
A.常染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.X染色体隐性遗传病
D.X染色体显性遗传病
3.某植株自交后代出现性状分离,该植株最可能是?
A.纯合子
B.杂合子
C.杂种优势个体
D.杂交个体
4.伴性遗传的特点不包括?
A.遗传与性别相关
B.基因位于性染色体上
C.正常情况下男性发病率高于女性
D.遗传方式与常染色体一致
5.孟德尔遗传实验中,纯种高茎豌豆与纯种矮茎豌豆杂交,F2代中高茎豌豆的比例是?
A.1/4
B.1/2
C.3/4
D.1/3
6.基因重组通常发生在哪个时期?
A.减数第一次分裂前期
B.减数第一次分裂后期
C.减数第二次分裂前期
D.减数第二次分裂后期
7.人类多指症与猫叫综合征分别属于哪种遗传病?
A.常染色体显性遗传病和常染色体隐性遗传病
B.X染色体隐性遗传病和常染色体显性遗传病
C.常染色体显性遗传病和X染色体隐性遗传病
D.常染色体隐性遗传病和X染色体隐性遗传病
8.某基因型为AaBb的个体自交,后代中纯合子的比例是?
A.1/4
B.1/2
C.3/8
D.1/16
9.伴X染色体显性遗传病的特点是?
A.男性患者多于女性患者
B.患者中女性多于男性
C.女性患者的后代中男性全患病
D.遗传方式与常染色体一致
10.人类21三体综合征属于哪种染色体异常遗传病?
A.倒位综合征
B.易位综合征
C.非整倍体综合征
D.环状染色体综合征
二、多选题(共5题,每题3分)
1.下列哪些现象体现了基因的分离定律?
A.杂种优势
B.性状分离
C.自交后代性状比例符合3:1
D.杂交后代性状比例符合1:1
2.伴性遗传的例子包括?
A.人类红绿色盲
B.人类多指症
C.猫叫综合征
D.人类血友病
3.基因重组的类型包括?
A.同源染色体上基因的交叉互换
B.非同源染色体上基因的自由组合
C.基因突变
D.染色体结构变异
4.人类遗传病的主要类型包括?
A.单基因遗传病
B.多基因遗传病
C.染色体异常遗传病
D.体细胞遗传病
5.孟德尔遗传实验的结论包括?
A.遗传因子(基因)的分离定律
B.遗传因子的自由组合定律
C.生物性状由遗传因子决定
D.遗传因子在生殖细胞中传递
三、判断题(共10题,每题1分)
1.纯合子自交后代全部为纯合子。()
2.杂合子自交后代性状分离比为3:1。()
3.伴性遗传与常染色体遗传无关。()
4.基因重组只发生在减数第一次分裂前期。()
5.人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病。()
6.基因突变和基因重组都是可遗传变异的来源。()
7.染色体结构变异不会导致遗传物质的改变。()
8.单基因遗传病由一对等位基因控制。()
9.多基因遗传病受多对等位基因控制。()
10.人类21三体综合征属于常染色体异常遗传病。()
四、简答题(共3题,每题5分)
1.简述分离定律的实质。
2.简述伴性遗传的特点。
3.简述人类遗传病的主要类型及其特点。
五、论述题(共2题,每题10分)
1.结合实例说明基因重组的意义。
2.分析人类遗传病的诊断和预防措施。
答案与解析
一、单选题答案
1.B
2.C
3.B
4.D
5.C
6.A
7.C
8.A
9.B
10.C
解析:
1.分离定律指杂合子在减数分裂时等位基因分离,表现为不完全显性或共显性。不完全显性指杂合子表现介于亲本之间,如豌豆的杂合子表现为高茎和矮茎的中间高度。
2.红绿色盲是X染色体隐性遗传病,男性患者多于女性。
3.杂合子自交会出现性状分离,纯合子自交后代全为纯合子。
4.伴性遗传与性别相关,如红绿色盲,但遗传方式与常染色体不同。
5.高茎豌豆(DD)与矮茎豌豆(dd)杂交,F1代全为高茎(Dd),F2代中高茎(3/4)和矮茎(1/4)分离。
6.基因重组发生在减数第一次分裂前期(四分体时期)和后期(同源染色体分离时非同源染色体自由组合)。
7.多指症是常染色体显性遗传病,猫叫综合征是5号染色体短臂缺失,属于常染色体隐性遗传病。
8.AaBb自交,纯合子(AABB、AAbb、aaBB、aabb)比例为1/4。
9.伴X染色体显性遗传病女性患者多于男性,如抗维生素D性佝偻病。
10.21三体综合征是21号染色体数目异常,属于非
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