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2025年药学专业知识一考试试题及答案

一、单项选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.下列药物中，结构中含有芳氧丙醇胺片段的β受体阻滞剂是

A.普萘洛尔

B.美托洛尔

C.阿替洛尔

D.艾司洛尔

答案：B

解析：美托洛尔结构为芳氧丙醇胺类，普萘洛尔为芳氧基丙醇胺（无甲基），阿替洛尔含酰胺键，艾司洛尔为酯键连接的短效药物。

2.肾上腺素分子中手性中心的数目是

A.1个

B.2个

C.3个

D.4个

答案：A

解析：肾上腺素结构中仅侧链α位碳原子为手性中心（-CHOH-），其余碳原子无手性。

3.普萘洛尔在体内主要的代谢途径是

A.O-脱甲基

B.N-脱异丙基

C.芳环羟基化

D.侧链氧化

答案：C

解析：普萘洛尔主要经CYP2D6催化发生芳环4-位羟基化代谢，提供4-羟基普萘洛尔。

4.下列液体制剂中，属于胶体溶液型的是

A.炉甘石洗剂

B.复方碘口服溶液

C.胃蛋白酶合剂

D.葡萄糖注射液

答案：C

解析：胃蛋白酶为高分子化合物，其水溶液属于胶体溶液型；炉甘石洗剂为混悬剂，复方碘溶液为低分子溶液剂，葡萄糖注射液为溶液剂。

5.片剂中常用的崩解剂是

A.羟丙甲纤维素

B.交联聚维酮

C.硬脂酸镁

D.微晶纤维素

答案：B

解析：交联聚维酮（PVPP）为超级崩解剂；羟丙甲纤维素为黏合剂或缓释骨架材料，硬脂酸镁为润滑剂，微晶纤维素为填充剂/干黏合剂。

6.关于生物利用度的说法，错误的是

A.是评价制剂质量的重要指标

B.绝对生物利用度以静脉注射为参比

C.相对生物利用度以市售制剂为参比

D.生物利用度高的制剂疗效一定好

答案：D

解析：生物利用度高仅反映药物吸收程度，疗效还与药物分布、代谢、靶器官浓度等相关，需结合临床评价。

7.奥美拉唑的作用机制是

A.组胺H2受体拮抗剂

B.质子泵抑制剂

C.胃黏膜保护剂

D.抗幽门螺杆菌药

答案：B

解析：奥美拉唑通过不可逆抑制胃壁细胞H+/K+-ATP酶（质子泵）发挥抑酸作用。

8.弱酸性药物在胃中易吸收的主要原因是

A.胃内pH低，药物解离度小

B.胃黏膜表面积大

C.胃排空快

D.药物脂溶性高

答案：A

解析：弱酸性药物在pH较低的胃中，解离度（HA?H++A-）降低，非解离型比例高，易通过生物膜吸收。

9.某药物的消除速率常数k=0.3465h?1，其半衰期为

A.1h

B.2h

C.3h

D.4h

答案：B

解析：半衰期t1/2=0.693/k=0.693/0.3465≈2h。

10.头孢曲松钠与葡萄糖酸钙注射液混合易产生沉淀，其原因是

A.发生络合反应

B.溶液pH改变

C.溶剂组成改变

D.直接反应提供难溶物

答案：D

解析：头孢曲松钠的羧基与钙离子结合提供头孢曲松钙沉淀，属于直接的化学配伍禁忌。

11.下列药物中，通过抑制二氢叶酸还原酶发挥作用的是

A.磺胺甲噁唑

B.甲氧苄啶

C.阿莫西林

D.诺氟沙星

答案：B

解析：甲氧苄啶（TMP）抑制细菌二氢叶酸还原酶，磺胺类抑制二氢叶酸合成酶，两者合用双重阻断叶酸代谢。

12.地西泮的活性代谢产物是

A.奥沙西泮

B.氯硝西泮

C.劳拉西泮

D.三唑仑

答案：A

解析：地西泮经N-去甲基和C-3羟基化代谢提供去甲地西泮和奥沙西泮（均具活性），奥沙西泮为主要活性代谢物。

13.下列软膏基质中，属于类脂类的是

A.凡士林

B.羊毛脂

C.液状石蜡

D.聚乙二醇

答案：B

解析：类脂类包括羊毛脂、蜂蜡、鲸蜡等；凡士林和液状石蜡为烃类（油脂性基质），聚乙二醇为水溶性基质。

14.关于注射剂渗透压的调节，常用的等渗调节剂是

A.硼酸

B.葡萄糖

C.苯甲醇

D.亚硫酸钠

答案：B

解析：葡萄糖（5%）、氯化钠（0.9%）为常用等渗调节剂；硼酸用于眼用制剂pH调节，苯甲醇为抑菌剂，亚硫酸钠为抗氧剂。

15.某药物的表观分布容积（Vd）为50L，体重70kg的患者，若要达到初始血药浓度（C0）2μg/mL，给药剂量应为

A.50mg

B.100mg

C.150mg

D.200mg

答案：B

解析：剂量D=C0×Vd=2μg/mL×50L=2mg/L×50L=100mg（1μg/mL=1mg/L）。

16.下列药物