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2025年药学专业知识一练习题及答案解析

一、最佳选择题（共20题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.某药物在体内经肝药酶CYP2C9代谢为活性代谢物，若患者同时服用另一种CYP2C9强抑制剂，最可能出现的药效变化是

A.原药血药浓度降低，活性代谢物浓度升高

B.原药血药浓度升高，活性代谢物浓度降低

C.原药与活性代谢物浓度均升高

D.原药与活性代谢物浓度均降低

答案：B

解析：CYP2C9强抑制剂会抑制该药物的代谢，导致原药在体内代谢减少，血药浓度升高；由于代谢被抑制，活性代谢物的提供量减少，故其浓度降低。需注意，若药物为前药（需代谢为活性形式），则抑制剂会导致疗效降低；若原药本身有活性，抑制剂可能增强疗效或增加毒性。本题未明确原药是否有活性，但根据选项逻辑，B为正确。

2.关于缓控释制剂的设计，下列说法错误的是

A.生物半衰期小于1小时的药物一般不宜制成缓控释制剂

B.药物的油水分配系数过大或过小均可能影响缓控释效果

C.溶解度小于0.1mg/mL的药物可通过微粉化改善溶出

D.缓控释制剂的剂量一般为普通制剂的1~2倍

答案：D

解析：缓控释制剂的剂量通常为普通制剂的1/2~2/3，具体需根据药物半衰期、治疗窗等调整。生物半衰期过短（1小时）或过长（24小时）的药物均不适合制成缓控释制剂；油水分配系数影响药物在聚合物骨架中的扩散，过大（脂溶性过强）可能导致突释，过小（水溶性过强）可能释放过慢；溶解度低的药物通过微粉化增加表面积可改善溶出，故C正确，D错误。

3.某酸性药物pKa=4.5，在pH=1.5的胃中，药物的解离型与非解离型浓度比为

A.1:100

B.100:1

C.1:10

D.10:1

答案：A

解析：根据Henderson-Hasselbalch方程，对于酸性药物，pH=pKa+lg（解离型/非解离型）。代入数据：1.5=4.5+lg（解离型/非解离型），则lg（解离型/非解离型）=-3，故解离型/非解离型=10?3=1:100，即非解离型占99%，解离型占1%。胃内酸性环境利于酸性药物的非解离型吸收。

4.下列药物中，通过抑制细菌细胞壁合成发挥作用的是

A.阿奇霉素

B.环丙沙星

C.阿莫西林

D.利福平

答案：C

解析：阿莫西林为β-内酰胺类抗生素，通过与青霉素结合蛋白（PBPs）结合，抑制细菌细胞壁黏肽的合成，导致细胞壁缺损、细菌膨胀破裂。阿奇霉素抑制细菌蛋白质合成（50S核糖体亚基）；环丙沙星抑制DNA拓扑异构酶Ⅳ和DNA回旋酶（拓扑异构酶Ⅱ）；利福平抑制RNA聚合酶。

5.关于药物制剂稳定性试验，下列说法正确的是

A.长期试验条件为25℃±2℃、相对湿度60%±5%，持续12个月

B.加速试验条件为40℃±2℃、相对湿度75%±5%，持续6个月

C.影响因素试验只需考察高温（60℃）、高湿（90%±5%）条件

D.供试品应为放大生产的3批样品，每批数量至少为全检量的1/2

答案：B

解析：长期试验条件为25℃±2℃、RH60%±10%（或30℃±2℃、RH65%±5%，视气候带），持续12个月后继续考察至36个月；加速试验为40℃±2℃、RH75%±5%，6个月；影响因素试验需考察高温（60℃）、高湿（90%±5%）、强光（4500lx±500lx）；供试品应为放大生产的3批，每批数量至少为全检量的3倍。故B正确。

二、配伍选择题（共30题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用）

[6-8]

A.渗透泵片

B.微囊

C.固体分散体

D.脂质体

E.纳米乳

6.利用半透膜控制药物释放，具有零级释药特征的是

7.采用相分离法制备，可提高药物稳定性或掩盖不良气味的是

8.通过载体材料与药物形成无定形或微晶状态，改善难溶性药物溶出的是

答案：6.A7.B8.C

解析：渗透泵片通过半透膜内外渗透压差异实现零级释放；微囊化采用相分离（如单凝聚、复凝聚）等方法，包裹药物后可提高稳定性、掩盖异味；固体分散体通过载体（如PEG、PVP）使药物以分子、无定形或微晶形式分散，增大溶出面积，改善溶出。

[9-11]

A.表观分布容积（Vd）

B.清除率（Cl）

C.生物利用度（F）

D.半衰期（t?/?）

E.峰浓度（Cmax）

9.反映药物在体内分布广泛程度的参数是

10.决定给药间隔时间的主要参数是

11.评价制剂吸收程度的重要指标是

答案：9.A10.D11.C

解