中央电大(国家开放大学)药学本科《药理学》期末考试试题(含答案).docxVIP

中央电大(国家开放大学)药学本科《药理学》期末考试试题(含答案)

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.药物的首过消除可能发生于（）

A.舌下给药后

B.吸入给药后

C.口服给药后

D.静脉注射后

E.皮下注射后

答案：C

解析：首过消除是指从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除。口服给药经胃肠道吸收，会有首过消除现象，而舌下给药、吸入给药、静脉注射、皮下注射可避免首过消除。

2.药物的血浆半衰期是指（）

A.药物的稳态血浓度下降一半的时间

B.药物的有效血浓度下降一半的时间

C.药物的组织浓度下降一半的时间

D.药物的血浆浓度下降一半的时间

E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间

答案：D

解析：血浆半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需的时间，它反映了药物在体内消除的速度，是药动学的一个重要参数。

3.毛果芸香碱对眼睛的作用是（）

A.散瞳、升高眼内压、调节麻痹

B.散瞳、降低眼内压、调节麻痹

C.散瞳、升高眼内压、调节痉挛

D.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛

E.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛

答案：D

解析：毛果芸香碱激动瞳孔括约肌上的M受体，使瞳孔缩小；通过缩瞳作用，使虹膜向中心拉动，虹膜根部变薄，从而使处于虹膜周围的前房角间隙扩大，房水易于经滤帘进入巩膜静脉窦，使眼内压下降；激动睫状肌上的M受体，使睫状肌向瞳孔中心方向收缩，导致悬韧带松弛，晶状体变凸，屈光度增加，视近物清楚，视远物模糊，即调节痉挛。

4.新斯的明最强的作用是（）

A.兴奋胃肠道平滑肌

B.兴奋膀胱平滑肌

C.兴奋骨骼肌

D.兴奋支气管平滑肌

E.增加腺体分泌

答案：C

解析：新斯的明可逆性地抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱水解减少而表现出乙酰胆碱的M样和N样作用。其对骨骼肌的兴奋作用最强，这是因为它除了抑制胆碱酯酶外，还能直接激动骨骼肌运动终板上的N?受体以及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱。

5.阿托品对下列有机磷酸酯类中毒症状无效的是（）

A.瞳孔缩小

B.流涎流汗

C.腹痛腹泻

D.小便失禁

E.骨骼肌震颤

答案：E

解析：阿托品为M胆碱受体阻断药，能迅速解除有机磷酸酯类中毒时的M样症状，如瞳孔缩小、流涎流汗、腹痛腹泻、小便失禁等。而骨骼肌震颤是由于有机磷酸酯类中毒时，乙酰胆碱在神经肌肉接头处大量积聚，激动N?受体所致，阿托品不能阻断N?受体，故对骨骼肌震颤无效。

6.肾上腺素治疗过敏性休克的机制是（）

A.激动α受体，收缩血管，升高血压

B.激动β?受体，加强心肌收缩力，增加心输出量

C.激动β?受体，松弛支气管平滑肌

D.减少过敏介质释放

E.以上都是

答案：E

解析：肾上腺素治疗过敏性休克的机制包括：激动α受体，使血管收缩，升高血压，改善微循环；激动β?受体，加强心肌收缩力，增加心输出量；激动β?受体，松弛支气管平滑肌，缓解呼吸困难；还能抑制肥大细胞释放过敏介质，减轻过敏反应症状。

7.普萘洛尔不具有的作用是（）

A.抑制心脏

B.降低血压

C.收缩支气管平滑肌

D.增加糖原分解

E.减少肾素释放

答案：D

解析：普萘洛尔为β受体阻断药，具有以下作用：阻断心脏β?受体，抑制心脏，降低心肌耗氧量；阻断肾脏β?受体，减少肾素释放，从而降低血压；阻断支气管平滑肌β?受体，使支气管平滑肌收缩；而它可抑制糖原分解，而不是增加糖原分解。

8.地西泮的作用机制是（）

A.不通过受体，直接抑制中枢

B.作用于苯二氮?受体，增加γ-氨基丁酸（GABA）与GABA受体的亲和力

C.作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用

D.诱导生成一种新蛋白质而起作用

E.以上都不是

答案：B

解析：地西泮等苯二氮?类药物的作用机制是作用于苯二氮?受体，增强γ-氨基丁酸（GABA）与GABA受体的亲和力，使Cl?通道开放的频率增加，更多的Cl?内流，导致神经细胞超极化，产生中枢抑制作用。

9.氯丙嗪抗精神病的作用机制是（）

A.阻断中枢多巴胺受体

B.阻断中枢α受体

C.阻断中枢M受体

D.激动中枢多巴胺受体

E.激动中枢α受体

答案：A

解析：氯丙嗪主要通过阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质系统的多巴胺（D?）受体而发挥抗精神病作用。此外，它还能阻断α受体、M受体等，但这些不是其抗精神病的主要机制。

10.吗啡的镇痛作用机制是（）

A.抑制中枢PG的合成

B.抑制外周PG的合成

C.阻断中枢的阿片受体

D.激动中枢的阿片受体

E