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第1页,共12页,星期日,2025年,2月5日二、原理在强酸性溶液中,一定量的重铬酸钾氧化水中还原性物质,过量的重铬酸钾以试亚铁灵作为指示剂。用硫酸亚铁铵溶液回滴,根据硫酸亚铁铵溶液用量算出水样中还原性物质消耗氧的量。酸性重铬酸钾氧化性很强,可氧化大部分有机物,加入硫酸银做催化剂时,直链脂肪族化合物可完全被氧化,而芳香族有机物却不易被氧化,吡啶不被氧化,挥发性直链脂肪族化合物、苯等有机物存在于蒸气相,不能与氧化剂液体接触,氧化不明显。氯离子含量高于2000mg/L的样品应先做定量稀释,使含量降低至2000mg/L以下,在进行测定。用0.25mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定大于50mg/L的COD值,用0.025mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测5~50mg/L的COD值,但准确性较差。第2页,共12页,星期日,2025年,2月5日三、仪器与试剂回流装置。带250mL锥形瓶的全玻璃回流装置(如取样量在30mL以上,采用500mL锥行瓶的全玻璃回流装置)。加热装置。电热板或变阻电炉。50mL酸式滴定管。重铬酸钾标准溶液(K2Cr2O7=0.2500mol/L)。准备称取预先在120℃烘干2h的基准或优级纯重铬酸钾12.258g溶于水中,移入1000mL容量瓶,稀释至标线,摇匀。第3页,共12页,星期日,2025年,2月5日试亚铁灵指示液。称取1.485g邻菲啰啉(C12H8N2·H2O1,10-phenanthnoline),0.695g硫酸亚铁(FeSO4·7H2O)溶于水中,稀释至100mL,储于棕色瓶内。硫酸亚铁铵标准溶液[C(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O≈0.1mol/L]。称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水中,边搅拌边缓慢加入20mL浓硫酸,冷却后移入1000mL容量瓶中,加水稀释至标线,摇匀。临用前,用重铬酸钾标准溶液标定。第4页,共12页,星期日,2025年,2月5日硫酸亚铁铵标准溶液标定标定的方法:准确吸取10.00mL重铬酸钾标准溶液于250mL锥形瓶中,加水稀释至110mL左右,缓慢加入30mL浓硫酸,混匀。冷却到室温后,加入3滴试亚铁灵指示液(约0.15mL),用硫酸亚铁铵溶液滴定,溶液的颜色有黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。C[(NH4)2Fe(SO4)2]=式中:C[(NH4)2Fe(SO4)2]-------硫酸亚铁铵标准溶液的浓度,mol/L;V--------硫酸亚铁铵标准溶液的用量,mL。第5页,共12页,星期日,2025年,2月5日硫酸-硫酸银溶液。于2500mL浓硫酸溶液中加入25g硫酸银。放置1~2d,不时摇动使其溶解(如无2500mL容器,可在500mL浓硫酸中加入5g硫酸银)。硫酸汞。结晶或粉末。第6页,共12页,星期日,2025年,2月5日四、实验步骤1.20.00mL混合均匀的水样(或适量水样稀释至20.00mL)置250mL磨口的回流锥型瓶中,准确加入10.00mL重铬酸钾标准溶液及数粒小玻璃珠或沸石,连接磨口回流冷凝管,打开连接冷凝管进水端的水龙头,控制中等流速,从冷凝管上慢慢加入30mL硫酸银溶液。轻轻摇动锥型瓶使溶液混匀,加热回流2h(自开始沸腾时计时)。第7页,共12页,星期日,2025年,2月5日(1)对于化学需氧量高的废水样,可先取上述操作所需体积1/10的废水样和试剂:于15mmx150mm硬质玻璃试管中,摇匀,加热后观察是否变成绿色。如溶液显绿色,在适当减少废水取样量,直至溶液不变路色为止。从而确定废水样分析时应取用的体积。稀释时,所取废水样量不得少于5mL,如果化学需氧量很高,则废水应多次稀释。(2)废水中氯离子含量超过30mg/L时,应先把0.4g硫酸汞加入回流锥型瓶中,在加20.00mL废水(或适量废水稀释至20.00mL),摇匀。以下操作同实验步骤。第8页,共12页,星期日,2025年,2月5日2、冷却后,用量筒量取90mL蒸馏水冲洗冷凝管壁,取下锥型瓶。溶液总体积不得少于140mL,否则因酸度太大,滴定终点不明显。3、溶液再度冷却后,加3滴亚铁灵指示液,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点,记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。4、测定水样的同时,以20.00mL蒸馏水替代水样,按同样操作步骤做空白实验。5、记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。第9页,共12页,星期日,2025年,2月5日
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