电子传递和氧化磷酸化课件.pptVIP

*第三節氧化磷酸化三個α亞基、三個β亞基，組成α/β異質六聚體一個γ亞基、一個δ亞基、一個ε亞基Boyer和Walker的工作美國科學家Boyer為解釋ATP酶作用機理,提出旋轉催化假說，認為ATP合成酶β亞基有三種不同的構象，一種構象(L)有利於ADP和Pi結合，一種構象(T)可使結合的ADP和Pi合成ATP，第三種構象(O)使合成的ATP容易被釋放出來。在ATP合成過程中，三個β亞基依次進行上述三種構象的交替變化，所需能量由跨膜H+提供。第三節氧化磷酸化*Boyer和Walker的工作英國科學家Walker通過x光衍射獲得高分辯率的牛心線粒體ATP酶晶體的三維結構，證明在ATP酶合成ATP的催化迴圈中三個β亞基的確有不同構象，從而有力地支持了Boyer的假說。Boyer和Walker共同獲得1997年諾貝爾化學獎。第三節氧化磷酸化*ATPase的旋轉催化模型旋轉催化理論認為質子流通過Fo引起亞基III寡聚體和?及?亞基一起轉動,這種旋轉配置?/?亞基之間的不對稱的相互作用,引起催化位點性質的轉變,?亞基的中心?-螺旋被認為是轉子,亞基I和II與?亞基組合在一起組成定子,它壓住?/?異質六聚體.???III??IVIII定子轉子*定子旋轉催化理論認為質子流通過Fo引起亞基III寡聚體和?及?亞基一起轉動,這種旋轉配置?/?亞基之間的不對稱的相互作用,引起催化位點性質的轉變,?亞基的中心?-螺旋被認為是轉子,亞基I和II與?亞基組合在一起組成定子,它壓住?/?異質六聚體.???OSCP?F1H+通道????FO柄DCCD結合蛋白基質表面外表面?有於ADP與Pi結合的構象有於ADP與Pi生成的構象有利於ATP釋放的構象寡黴素可以結合在Fo單元的通道中，阻止質子的進入，從而抑制ATP合成*****輔酶Q又稱泛醌***生物氧化---電子傳遞和氧化磷酸化作用**生物氧化：生物氧化實質上是指氧化磷酸化，是NADH和FADH2上的電子通過一系列電子傳遞載體傳遞給O2，伴隨著NADH和FADH2的再氧化，將釋放的能量使ADP磷酸化形成ATP的過程在生物體內，代謝產生的能量只有一小部分直接形成ATP，而大部分是以還原型輔酶NADH和FADH2形式貯存的，這些還原型輔酶被氧化、生成ATP的過程，就是氧化磷酸化第一節生物氧化概述p114*第一節生物氧化概述*電子傳遞鏈氧化磷酸化電子傳遞鏈存在於真核生物的線粒體的內膜上，所以氧化磷酸化的場所是：線粒體，相關的酶嵌入線粒體內膜簡言之，電子從NADH或和FADH2到O2的傳遞所經過的途徑形象地被稱為電子傳遞鏈，或稱呼吸鏈。第一節生物氧化概述*電子傳遞鏈：第二節電子傳遞p119*第二節電子傳遞*電子傳遞鏈成員：1、NADH-泛醌還原酶（複合體I）2、輔酶Q3、琥珀酸-Q還原酶（複合體II）4、細胞色素還原酶（複合體III）5、細胞色素C6、細胞色素氧化酶（複合體IV）這些酶的輔基：黃素類鐵硫基團血紅素銅離子輔基是電子載體，電子傳遞鏈通過與酶分子結合的輔基來完成第二節電子傳遞p121*一、酶分子與輔基結合成複合體（介紹2類）第二節電子傳遞p122*第二節電子傳遞*第二節電子傳遞血紅素*二、電子傳遞鏈成員（6個）第二節電子傳遞p121*複合物I將來自NADH的電子傳遞給泛醌質子從線粒體基質跨過內膜進入膜間隙第二節電子傳遞*第二節電子傳遞p122最簡單的醌類：對苯醌*第二節電子傳遞氧化型泛醌半醌自由基氫醌*3、琥珀酸-Q還原酶複合物II將電子由琥珀酸轉移到泛醌這一過程釋放的自由能很少，沒有質子跨膜，主要是將琥珀酸氧化的電子引入電子傳遞鏈中第二節電子傳遞p123*4、細胞色素還原酶複合物III將電子由QH2傳給細胞色素c質子從線粒體基質跨過內膜進入膜間隙第二節電子傳遞p123*第二節電子傳遞p125*6、細胞色素氧化酶複合物IV將電子從細胞色素c傳給O2質子從線粒體基質跨過內膜進入膜間隙第二節電子傳遞p126*第二節電子傳遞*三、電子傳遞鏈的抑制劑魚藤酮抗黴素A氰化物或COp128111111第二節電子傳遞**第三節氧化磷酸化（p130）一、氧化磷酸化：伴隨電子從底物到氧的傳遞，ADP被磷酸化形成ATP的酶促過程*