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2025年药店验收试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20题，40分）

1.根据2025年新版《药品经营质量管理规范》（GSP）修订要求，药品零售企业质量负责人应当具备的最低学历及职称是（）

A.药学专业大专学历+药师职称

B.药学或相关专业本科学历+执业药师资格

C.药学专业本科学历+主管药师职称

D.药学或相关专业大专学历+执业药师资格

答案：D（依据2025版GSP第三十条，质量负责人应具有药学或相关专业大专以上学历或中级以上专业技术职称，且为执业药师）

2.某药店经营的中药饮片炙甘草外包装标签未标明的内容中，违反《药品管理法》规定的是（）

A.产地：甘肃

B.生产批号C.执行标准：《中国药典》2025年版

D.炮制单位：未标注

答案：D（《药品管理法》第六十一条规定，中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期；实施批准文号管理的中药饮片还应当注明批准文号）

3.药店冷藏药品储存温度应控制在（）

A.0-8℃

B.2-10℃

C.8-15℃

D.15-25℃

答案：B（2025版GSP第八十三条明确，冷藏药品储存温度为2-10℃）

4.顾客购买含麻黄碱类复方制剂时，单次销售不得超过（）

A.2盒（瓶）

B.3盒（瓶）

C.5盒（瓶）

D.10盒（瓶）

答案：A（国家药监局2025年3月《关于进一步加强含麻黄碱类复方制剂管理的通知》规定，单次销售不得超过2个最小包装）

5.药店计算机系统中，药品采购记录应至少保存至药品有效期后（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：A（2025版GSP第四十二条要求，采购记录保存至药品有效期后1年，不得少于5年）

6.某药店销售的感冒灵颗粒（批已过有效期，正确的处理方式是（）

A.降价销售

B.退回供应商

C.放入不合格品区并登记，按规定销毁

D.拆零后作为非药品使用

答案：C（GSP第一百七十三条规定，过期药品应存放于不合格品区，按《药品经营企业不合格药品管理制度》处理，销毁需记录）

7.执业药师不在岗时，药店可以（）

A.销售处方药

B.销售甲类非处方药

C.暂停销售处方药和甲类非处方药

D.正常销售所有药品

答案：C（《药品流通监督管理办法》第十八条规定，执业药师不在岗时，应挂牌告知并暂停销售处方药和甲类非处方药）

8.药店陈列药品时，不需要分开存放的是（）

A.内服药与外用药

B.处方药与非处方药

C.中药饮片与中成药

D.同一药品的不同批号

答案：D（GSP第一百六十四条要求，药品应按剂型、用途以及储存要求分类陈列，不同批号无需分开存放，但需按批号堆码）

9.药品不良反应（ADR）报告的责任主体是（）

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.以上均是

答案：D（《药品不良反应报告和监测管理办法》第三条规定，药品生产、经营企业和医疗机构均为ADR报告责任主体）

10.某药店新购进的胰岛素（生物制品）到货时，未随货提供的资料是（）

A.检验报告书

B.运输过程温度记录

C.疫苗电子追溯码信息

D.进口药品通关单

答案：C（胰岛素属于生物制品但非疫苗，无需提供疫苗电子追溯码；疫苗需按《疫苗流通和预防接种管理条例》提供追溯信息）

11.药店拆零销售药品时，拆零工具应（）

A.每日消毒1次

B.每周消毒1次

C.每拆零一种药品后消毒

D.无需消毒

答案：C（GSP第一百七十二条规定，拆零销售应当使用洁净、卫生的包装，拆零工具应当定期清洁消毒，每拆零一种药品后应当对工具进行清洁消毒）

12.关于处方药销售管理，错误的是（）

A.必须凭执业医师或执业助理医师处方销售

B.处方留存不少于5年

C.不得采用开架自选方式销售

D.可以买二送一促销

答案：D（《药品流通监督管理办法》第十四条规定，药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送处方药或甲类非处方药）

13.药店温湿度监测系统的记录间隔时间应为（）

A.每15分钟一次

B.每30分钟一次

C.每1小时一次

D.每2小时一次

答案：A（2025版GSP附录《温湿度自动监测》规定，系统应当至少每15分钟自动记录一次温湿度数据）

14.某药店销售的阿莫西林胶囊（青霉素类）未标明的内容中，必须标注的是（）

A.运动员慎用

B.过敏试验提示

C.药品通用名称

D.药品商品名称

答案：C（《药品说明书和标签管理规定》第十七条规定，药品标签必须注明药品通用名称，商品名称可同时标注但非必须）

15.特殊管理的药品不包括（）

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D