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抢救车管理制度及急救知识考试题（附答案）

一、抢救车管理制度

（一）管理责任体系

1.科室护士长为本科室抢救车第一责任人，负责统筹管理；指定2名高年资护士为专职管理员（N2级及以上），实行AB角互补制，确保7×24小时管理无盲区。

2.专职管理员需经医院护理部组织的急救设备管理培训并考核合格（考核内容包括抢救车物品识别、有效期管理、设备操作及故障排查等），培训周期为每季度1次，考核不合格者暂停管理资格。

（二）物品配置标准

1.基础生命支持类：

-急救药品：肾上腺素注射液（1mg/支×10支）、去甲肾上腺素注射液（2mg/支×5支）、多巴胺注射液（20mg/支×10支）、阿托品注射液（0.5mg/支×10支）、利多卡因注射液（100mg/支×5支）、胺碘酮注射液（150mg/支×3支）、尼可刹米注射液（0.375g/支×5支）、洛贝林注射液（3mg/支×5支）、地塞米松注射液（5mg/支×10支）、呋塞米注射液（20mg/支×5支）、50%葡萄糖注射液（20ml×5支）、20%甘露醇注射液（250ml×2瓶），所有药品均需为近6个月生产的有效期≥12个月的批次。

-急救物品：气管插管包（含不同型号导管：7.0、7.5、8.0各1根，导丝1根，牙垫1个，固定带1条，5ml注射器1支）、喉镜（弯型镜片2个，直型镜片1个，备用电池2组）、简易呼吸器（成人型1个，儿童型1个，储氧袋2个，连接管2根）、除颤电极片（成人型2包，儿童型1包）、一次性使用吸痰管（12Fr、14Fr、16Fr各5根）、压舌板（20片）、开口器（2个）、舌钳（2个）、手电筒（2个，备用电池4节）、血压计（水银柱式1台，电子自动式1台，袖带2副）、听诊器（2个）、止血带（5根）、无菌纱布（8层×10cm×10cm×20片，12层×15cm×15cm×10片）、无菌棉球（50g×2包）、无菌手套（7号、7.5号各5副）、输液器（普通型5副，避光型2副）、注射器（1ml×20支，5ml×15支，10ml×10支，20ml×5支，50ml×3支）、静脉留置针（20G、22G各10支）、输液延长管（10根）、三通接头（5个）、敷贴（透明3M敷贴10cm×12cm×10张，纱布敷贴5cm×5cm×10张）。

2.高级生命支持类（仅ICU、急诊科、CCU配置）：

-药品：异丙肾上腺素注射液（1mg/支×3支）、去氧肾上腺素注射液（10mg/支×3支）、氨茶碱注射液（0.25g/支×3支）、纳洛酮注射液（0.4mg/支×5支）、葡萄糖酸钙注射液（1g/支×5支）、碳酸氢钠注射液（5%×250ml×1瓶）。

-物品：经鼻气管插管包（含6.0、6.5号导管各1根）、气管切开包（1个）、中心静脉穿刺包（1个）、动脉血气针（10支）、微量泵延长管（5根）、胰岛素专用注射器（10支）。

（三）日常检查维护

1.每日检查：由白班责任护士（N1级及以上）于8:00完成，检查内容包括：①封条完整性（封条编号与登记本一致，无破损、移位）；②温湿度记录（温度18-25℃，湿度40-60%，需每日8:00、16:00双时段记录）；③急救设备功能（简易呼吸器挤压阻力≤20cmH?O，喉镜灯泡亮度≥80%，除颤仪自检提示OK，血压计汞柱归零无泄漏）；④药品外观（无变色、沉淀、破损，生物制剂无分层）；⑤物品数量（按配置清单逐项清点，误差≤±1件）。检查结果记录于《抢救车每日检查登记本》，异常情况立即报告专职管理员。

2.每周全面检查：由专职管理员A于每周五16:00完成，内容包括：①药品有效期（近效期药品[有效期≤6个月]用黄色标签标注，≤3个月用红色标签标注并单独存放，及时联系药房更换）；②物品消毒日期（无菌包标注失效期，未启封无菌包≤7天，启封后≤24小时，过期物品重新灭菌）；③设备性能（除颤仪充电至100%，电池续航≥2小时；喉镜灯泡备用率100%；简易呼吸器各阀门无漏气，储氧袋充盈度≥90%）；④登记本核对（检查记录与实际情况一致，签字完整无代签）。检查后重新施封（封条编号更新，登记编号、日期及检查者）。

3.月度质量检查：由护士长于每月最后1个工作日组织，随机抽取2个抢救车（科室≥3台时），重点检查：①近效期药品处理情况（无过期药品）；②急救物品备用率（≥98%）；③设备完好率（100%）；④检查记录规范性（无漏项、涂改，签字清晰）。检查结果纳入科室护理质量考核（占比15%），问题项要求48小时内整改并提交报告。

（四）使用与交接流程

1.使用原则：仅用于急危重症患者抢救（心跳呼吸骤停、严重过敏反应、大咯血窒息等），非抢救场景不得挪用（如普通患者静脉穿刺取针）。使用时需2名护士共同确认（执行者与监督者），记录使用时间、物品名称、数量（药品需记录批号