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556中国医药生物技术2022年12月第17卷第6期ChinMedBiotechnol,December2022,Vol.17,No.6

DOI:10.3969/j.issn.1673-713X.2022.06.013·调查与研究·

基于专利的CRISPR/Cas技术

全球发展态势和竞争力分析

刘伟，王磊，张宏

随着CRISPR/Cas基因编辑技术在全球实验室中的使和治疗中的应用[9]。美国俄勒冈大学、弗吉尼亚大学、犹他

用，其廉价、便捷、通用性强的特点得到了学术界和产业界大学、马萨诸塞大学医学院和约翰斯·霍普金斯大学的研究

的广泛关注，成为继锌指核酸酶（ZFN）和转录激活因子样人员利用CRISPR/Cas9进行起始密码子中断有望治疗富

[10]

效应物核酸酶（TALEN）后的第三代基因编辑技术，并引克斯角膜营养不良。

发了持续至今的研究热潮。本文主要对CRISPR/Cas9技术CRISPR/Cas基因编辑技术在基础研究、医药、农业、

专利进行分析，从专利的申请数量、技术生命周期、市场布工业等领域表现出极大的应用潜力，拥有其核心专利意味着

局和创新能力、重点技术竞争力、申请机构竞争力、核心专巨大的商业价值[11]。专利作为新技术知识产权最重要的保护

利、研究主题、中美专利对抗等多个维度分析CRISPR/Cas手段，对于快速发展的CRISPR/Cas基因编辑技术尤为重

[12]

技术的国际发展态势和竞争力，为相关研究提供借鉴和要，也是CRISPR/Cas基因编辑技术研究的重要信息源。

参考。

2数据来源和研究方法

1CRISPR/Cas9发展概述本研究以CRISPR/Cas相关技术专利为数据来源，对

成簇的规律间隔的短回文重复序列（clusteredregularly该领域专利进行国内外分析。选取Incopat专利数据库进行

interspacedshortpalindromicrepeats，CRISPR）发现于专利分析，该数据库收录了全球120个国家，超13亿件

1987年，是一种细菌和古细菌用于对抗入侵病毒和外源专利数据，信息内容准确可靠，数据质量高，并支持中英文

RNA的天然免疫系统[1]。2012年，加州大学伯克利分校的检索、可进行同族专利合并处理、提供权利要求数与同族数

JenniferDoudna和维也纳大学的EmmanuelleCharpentier等可用于评估专利质量的指标等优点。在专利题名、摘要和

在Science杂志上首次揭示了CRISPR/Cas9系统用于基权利说明中检索，确定的检索策略为TIABC=(clust