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医院设备科招聘试题及答案

一、专业知识测试（每题3分，共30分）

1.以下哪类医疗器械需要实施严格的全生命周期管理，且使用前需进行强制检测？

A.第一类医疗器械（如医用脱脂棉）

B.第二类医疗器械（如血压计）

C.第三类医疗器械（如心脏起搏器）

D.家庭用保健器械（如按摩椅）

答案：C。根据《医疗器械监督管理条例》，第三类医疗器械直接接触人体重要部位或支持生命，需严格管理，使用前需通过质量检测确保安全有效。

2.医用电气设备的“漏电流”主要监测指标不包括：

A.外壳漏电流

B.患者漏电流

C.对地漏电流

D.电源漏电流

答案：D。医用电气设备安全标准（GB9706.1）规定，漏电流监测主要包括外壳漏电流、患者漏电流和对地漏电流，电源漏电流属于电网侧指标，非设备本体安全参数。

3.呼吸机的“触发灵敏度”设置过高可能导致：

A.患者自主呼吸无法触发机器送气

B.机器频繁误触发送气

C.潮气量输出不足

D.气道压力过高报警

答案：B。触发灵敏度设置过高（如-0.5cmH?O）时，轻微的气流变化（如患者咳嗽或管路抖动）可能被误判为自主呼吸触发，导致机器不必要送气。

4.医疗设备验收时，需核查的“三证”不包括：

A.医疗器械注册证（或备案凭证）

B.设备出厂合格证明

C.销售人员身份证

D.生产企业许可证（或备案凭证）

答案：C。验收“三证”指医疗器械注册证/备案凭证、生产企业许可证/备案凭证、设备出厂合格证明，销售人员身份证明非法定验收要件。

5.紫外线消毒灯的有效辐照强度应不低于：

A.50μW/cm2（距离1m处）

B.70μW/cm2（距离1m处）

C.100μW/cm2（距离1m处）

D.150μW/cm2（距离1m处）

答案：B。《医院消毒卫生标准》（GB15982）规定，使用中的紫外线灯在电压220V、环境相对湿度60%、温度20℃时，辐照强度≥70μW/cm2（距离1m处）为合格。

6.除颤仪的“同步模式”主要用于治疗：

A.心室颤动

B.无脉性室性心动过速

C.心房颤动

D.室上性心动过速伴血流动力学不稳定

答案：C。同步模式通过R波同步放电，避免在心室易损期（T波顶峰）放电，适用于房颤、房扑等规则心律的转复；室颤需非同步模式。

7.医用冰箱的温度监测要求中，2-8℃冷藏设备的温度波动范围应控制在：

A.±1℃

B.±2℃

C.±3℃

D.±4℃

答案：B。《药品经营质量管理规范》（GSP）规定，医用冷藏设备温度应控制在2-8℃，波动范围不超过±2℃，需每日记录两次温度（上午、下午各一次）。

8.高压蒸汽灭菌器的生物监测应使用：

A.枯草杆菌黑色变种芽孢

B.嗜热脂肪杆菌芽孢

C.金黄色葡萄球菌

D.大肠杆菌

答案：B。高压蒸汽灭菌的生物指示剂为嗜热脂肪杆菌芽孢（ATCC7953），其耐热性符合121℃、15-20分钟灭菌要求；干热灭菌用枯草杆菌黑色变种芽孢。

9.医疗设备不良事件报告的时限要求是：

A.发现后24小时内

B.发现后48小时内

C.发现后72小时内

D.无明确时限，汇总后定期上报

答案：A。《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》规定，使用单位发现或知悉严重伤害或死亡事件，应在24小时内向所在地省级监测机构报告。

10.医用电子直线加速器的日常晨检项目不包括：

A.剂量率稳定性

B.射野对称性

C.患者信息核对

D.均整度

答案：C。患者信息核对属于治疗前操作流程，晨检项目为设备性能指标，包括剂量率、射野对称性、均整度、灯光野与射野一致性等。

二、填空题（每空2分，共20分）

1.医疗设备全生命周期管理包括______、______、______、______、______五个阶段。

答案：需求论证、采购验收、安装调试、使用维护、报废处置

2.心电图机的标准12导联包括______、______、______三个双极肢体导联，______、______、______三个加压单极肢体导联，以及V1-V6六个胸导联。

答案：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ；aVR、aVL、aVF

3.医用电气设备的安全分类中，“B型”设备适用于______，“BF型”设备适用于______，“CF型”设备适用于______。

答案：无体内应用的普通患者；有体表或体内应用但不直接接触心脏；直接接触心脏的患者（如心内电极）

三、简答题（每题8分，共40分）

1.简述医疗设备采购前需求论证的主要内容。

答案：①临床