抗原提呈细胞与抗原提呈 .pptVIP

2.处理及提呈抗原第30页，共60页，星期日，2025年，2月5日3.免疫调节：通过提呈抗原、产生和分泌各种细胞因子，产生补体系统分子及凝血因子、组织修复因子等；生成胞内酶类；产生某些神经肽及激素等发挥作用。-正调：产生IL-1/12，TNF-α-负调：前列腺素、TGF-β4.抗肿瘤作用：直接杀伤、ADCC、激发抗瘤免疫5.其他：致炎症、调节生血、止血、参与组织修复和再生等第31页，共60页，星期日，2025年，2月5日三、B细胞

B细胞能持续表达MHC-II类分子，有效提呈抗原给CD4+Th细胞，也表达B7-1分子，对活化的Th细胞有协调刺激作用。机制：BCR结合抗原决定簇，发生受体介导内吞作用，被吞入的抗原分子水解成抗原性多肽，与MHC-II类分子形成复合物，表达在B细胞表面，并提呈给CD4+Th细胞，诱导Th细胞活化，而活化的Th细胞可选择性诱导特异性B细胞活化。第32页，共60页，星期日，2025年，2月5日第33页，共60页，星期日，2025年，2月5日第二节抗原提呈（antigenpresentation）抗原提呈细胞将抗原加工处理、降解为抗原肽片段并与胞内MHC分子结合的过程称为抗原加工或处理.抗原肽片段与MHC分子结合形成复合物,并转运至APC表面供TCR识别的过程,称为抗原提呈。第34页，共60页，星期日，2025年，2月5日提呈抗原的来源*外源性抗原(exogenousantigen)：来源于APC外的抗原，通过溶酶体途径 由MHCⅡ类分子提呈给CD4+T细胞。*内源性抗原(endogenousantigen)：细胞内合成的抗原，通过胞质溶胶 途径由MHCⅠ类分子提呈给CD8+T细胞。第35页，共60页，星期日，2025年，2月5日 -溶酶体途径 -胞质溶胶途径 -CD1分子提呈途径抗原提呈的途径第36页，共60页，星期日，2025年，2月5日外源性抗原被APC摄取、加工、处理为抗原肽，与MHC-II类分子形成抗原肽-MHC-II类分子复合物，表达于APC表面，供CD4+T细胞识别的过程。一.溶酶体（MHC-II类分子)途径第37页，共60页，星期日，2025年，2月5日YY胞饮吞噬膜Ig受体介导的内吞Y(一)外源性抗原的摄取,加工和处理补体受体介导的吞噬YFcR介导的吞噬调理作用第38页，共60页，星期日，2025年，2月5日形成内体,与溶酶体融合成吞噬溶酶体,晚期,蛋白质抗原被降解成多肽片段.第39页，共60页，星期日，2025年，2月5日阻止新合成的未折叠的自身蛋白结合未成熟MHC-II类分子Ii链通过非共价键结合未成熟MHC-II类分子，使之稳定，形成(Ii)3九聚体在内质网钙联蛋白促进异二聚体折叠和组装(二)抗原肽-MHCII类分子复合物的形成和转运第40页，共60页，星期日，2025年，2月5日参与II类分子的组装和折叠；封闭II类分子的肽结合槽?阻止II类分子与胞浆中内源性抗原结合引导组装后的MHC-II类分子转运至MIICIi的作用第41页，共60页，星期日，2025年，2月5日(Ii)3九聚体从高尔基体进入吞噬溶酶体,融合成MIIC，在此负载多肽片段.第42页，共60页，星期日，2025年，2月5日EndosomesCellsurfaceUptakeClassIIassociatedinvariantchainpeptide(CLIP)II类分子相关的恒定链肽段(??inv)3complexesdirectedtowardsendosomesbyinvariantchainCathepsinLdegradesInvariantchainCLIPblocksgrooveinMHCmoleculeMHCClassIIcontainingvesiclesfusewithantigencontainingvesicles第43页，共60页，星期日，2025年，2月5日第1页，共60页，星期日，2025年，2月5日主要内容第一节抗原提呈细胞一、树突状细胞二、单核巨噬细胞三、B细胞四、非专职抗原提呈细胞第二节抗原提呈第2页，共60页，星期日，2025年，2月5日能摄取、加工处理抗原，并将抗原提呈给T淋巴细胞的一类免疫细胞，在机体免疫应答中发挥重要作用，也称辅佐细胞（accessorycell）。