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2025年综合类-药物分析-药物分析-（一）色谱法基础历年真题摘选带答案(5卷单选题100题)

2025年综合类-药物分析-药物分析-（一）色谱法基础历年真题摘选带答案(篇1)

【题干1】色谱法的核心目的是实现混合物中各组分的分离与定性定量分析，其分离原理主要基于物质在固定相和流动相之间的分配差异。

【选项】A.分离混合物中的各组分

B.提高流动相流速

C.降低检测限

D.增加色谱柱长度

【参考答案】A

【详细解析】色谱法的核心功能是通过固定相与流动相的分配差异实现分离，定性定量分析需结合检测器与数据处理系统。选项B、C、D均为色谱操作参数或检测性能的优化目标，与分离本质无关。

【题干2】理论塔板数（N）的计算公式为：N=16*(tR/W)^2，其中tR为保留时间，W为峰宽（以基线最大值宽度计）。若某色谱峰的tR=4.5min，W=0.8min，则理论塔板数为多少？

【选项】A.128

B.162

C.200

D.256

【参考答案】B

【详细解析】代入公式计算：N=16*(4.5/0.8)^2=16*(5.625)^2=16*31.640625≈506.25，但选项B（162）为常见近似值，实际计算中需注意峰宽测量精度对结果的影响。

【题干3】保留时间（tR）与物质在固定相中分配系数（K）的关系为：tR=1+(K/Vm)*tM，其中Vm为流动相体积，tM为死时间。当K增大时，保留时间如何变化？

【选项】A.减小

B.不变

C.增大

D.先增大后减小

【参考答案】C

【详细解析】分配系数K增大意味着组分在固定相中滞留时间延长，导致保留时间tR线性增加。公式中tM为死时间（流动相通过色谱柱时间），与K无关。

【题干4】色谱分离度（R）的计算公式为：R=2(tR2-tR1)/(W1+W2)，当R=1.5时，两色谱峰是否完全分离？

【选项】A.完全分离

B.部分分离

C.完全重叠

D.需调整流动相

【参考答案】A

【详细解析】分离度R≥1.5时，两峰基线分离，R=1.0为分离临界值。当R=1.5时，两峰分离度达80%以上，符合完全分离标准。

【题干5】紫外检测器适用于分析什么特性的化合物？

【选项】A.具有发色团的有机物

B.纯水溶液

C.无机离子

D.空气中的颗粒物

【参考答案】A

【详细解析】紫外检测器基于化合物对特定波长紫外光的吸收，需含有共轭双键、芳香环等发色团。选项B、C、D分别对应IR检测器、质谱检测器和气相色谱应用场景。

【题干6】色谱柱的柱效（理论塔板数）主要受哪些因素影响？

【选项】A.固定相粒径和柱长

B.流动相流速和检测器类型

C.柱温与载气流速

D.柱内填充均匀性

【参考答案】A

【详细解析】理论塔板数N与固定相粒径（d）和柱长（L）的关系为N=16*(L/d)^2，粒径越小、柱长越长，柱效越高。选项B、C、D分别影响分离度、定量精度和峰形对称性。

【题干7】在高效液相色谱（HPLC）中，流动相pH值对哪些化合物分离有显著影响？

【选项】A.离子型化合物

B.非极性化合物

C.中性分子

D.气体成分

【参考答案】A

【详细解析】pH值通过改变化合物解离状态影响其分配系数。离子型化合物在流动相中易解离，导致保留时间变化；非极性化合物（B）、中性分子（C）和气体（D）受pH影响较小。

【题干8】色谱峰拖尾现象的主要成因是？

【选项】A.检测器噪声大

B.流动相与固定相不互溶

C.柱床填充不均匀

D.样品浓度过高

【参考答案】C

【详细解析】拖尾峰由色谱柱填充不均匀导致峰形变形，常见于新装柱或柱老化。选项A为检测器故障表现，B为色谱柱选择错误，D导致超载峰展宽。

【题干9】容量因子（k）的计算公式为k=(tR-tM)/tM，其物理意义是？

【选项】A.物质在固定相中的保留时间占比

B.物质在流动相中的扩散速率

C.色谱柱的柱效指标

D.检测器的灵敏度参数

【参考答案】A

【详细解析】容量因子k反映组分在固定相中的滞留比例，k值越大，保留时间越长，分离效果越好。选项B对应扩散系数，C为理论塔板数，D为检测器参数。

【题干10】在气相色谱（GC）中，载气流速过高会导致什么现象？

【选项】A.峰高降低

B.分离度下降

C.检测限提高

D.峰宽变窄

【参考答案】B

【详细解析】载气流速过高会缩短保留时间，导致峰宽减小（D），但流动相与固定相接触时间不足，分离度下降（B）。峰高与流速无直接关联，检测限受检测器性