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2025年综合类-病理学技术(主管技师)-组织学历年真题摘选带答案(5卷单选题100道)

2025年综合类-病理学技术(主管技师)-组织学历年真题摘选带答案(篇1)

【题干1】HE染色中，苏木精与伊红分别起什么作用？

【选项】A.苏木精固定细胞，伊红增强对比度；B.苏木精增强对比度，伊红固定细胞；C.苏木精染色细胞核，伊红染色细胞质；D.苏木精染色细胞质，伊红染色细胞核

【参考答案】C

【详细解析】苏木精与伊红是HE染色的关键试剂。苏木精通过碱性环境与蛋白质结合，使细胞核呈蓝色（因与DNA结合），而伊红在酸性条件下与细胞质中的酸性成分结合，呈现红色。选项C准确描述了两者染色部位，选项A、B混淆了固定与染色的功能，选项D将染色部位颠倒。

【题干2】在病理切片特殊染色中，抗酸染色主要用于检测哪种成分？

【选项】A.脂类；B.糖原；C.胶原纤维；D.碳酸钙沉积

【参考答案】A

【详细解析】抗酸染色（如甲苯胺蓝染色）通过检测脂类物质，使胆固醇等脂类呈现蓝色。糖原通常用PAS染色，胶原纤维用天狼星红染色，碳酸钙沉积用vonGierke染色（刚果红）。选项A正确对应脂类检测。

【题干3】细胞异型性最显著的特征是？

【选项】A.细胞体积增大；B.核仁明显且圆；C.核质比显著增高；D.胞质空泡增多

【参考答案】C

【详细解析】核质比增高是异型性的核心标志，表现为细胞核体积增大而胞质相对不足。核仁圆大（B）和胞质空泡（D）是异型性伴随现象，但非最显著特征。选项C直接指向细胞核与胞质的异常比例。

【题干4】分化指数（DI）的计算公式为？

【选项】A.(高分化细胞数/总细胞数)×100%；B.(低分化细胞数/总细胞数)×100%；C.(中分化细胞数/总细胞数)×100%；D.(高分化细胞数-低分化细胞数)/总细胞数

【参考答案】A

【详细解析】分化指数用于评估肿瘤细胞分化程度，公式为高分化细胞占总细胞的比例。选项B、C分别对应低、中分化指数，选项D无明确临床意义。选项A符合病理学标准计算方法。

【题干5】免疫组化中，若抗体稀释浓度为1:100，设置3个复孔，应加多少抗体？

【选项】A.100μL/孔；B.30μL/孔；C.10μL/孔；D.1μL/孔

【参考答案】B

【详细解析】1:100稀释意味着每100μL抗体含1μg原液。若3个复孔需等量抗体，总用量为3×(100μL×1/100)=3μL，单孔为1μL。但实际操作中需考虑抗体体积与稀释后浓度匹配，选项B（30μL×1/100=0.3μg/孔）更符合常规实验设计。

【题干6】病理切片中，核分裂象的识别关键点不包括？

【选项】A.核膜完整；B.染色体排列紊乱；C.核仁消失；D.胞质分裂沟

【参考答案】A

【详细解析】核分裂象（如有丝分裂中期）特征包括染色体浓缩排列（B）、核仁消失（C）及胞质分裂沟（D）。核膜完整（A）是分裂后期的表现，故不作为分裂象识别要点。

【题干7】FISH技术中，荧光原位杂交探针用于检测？

【选项】A.蛋白质表达；B.DNA拷贝数变异；C.RNA剪接异常；D.碱基对替换

【参考答案】B

【详细解析】FISH（荧光原位杂交）通过DNA探针定位特定染色体区域，用于检测DNA拷贝数扩增（如BRAFV600E突变）或缺失。蛋白质检测用免疫组化，RNA剪接用RNA-seq，碱基替换用Sanger测序。

【题干8】石蜡切片脱蜡时，常用哪种溶剂？

【选项】A.甲醇；B.丙酮；C.乙醚；D.丙二醇

【参考答案】B

【详细解析】石蜡切片脱蜡需使用与石蜡极性匹配的溶剂，丙酮（B）可快速溶解石蜡并去除。甲醇（A）可能残留导致背景干扰，乙醚（C）易挥发且易燃，丙二醇（D）主要用于抗原修复。

【题干9】病理报告中的“分化不良”提示哪种恶性程度？

【选项】A.高；B.中；C.低；D.不确定

【参考答案】A

【详细解析】分化不良（poorlydifferentiated）指肿瘤细胞异型性显著，结构紊乱，提示恶性程度高（如低分化癌）。低分化（poorlydifferentiated）与中分化（moderatelydifferentiated）为病理报告中常用分级标准。

【题干10】HE染色切片中，出现蓝色颗粒状物质可能提示？

【选项】A.脂肪染色未完成；B.胶原纤维沉积；C.碱性磷酸酶活性；D.染色体断裂

【参考答案】A

【详细解析】苏木精在HE染色中过量使用会导致蓝色颗粒（甲苯胺蓝染色原理），提示脂质沉积（如动脉粥样硬化斑块）。胶原纤维用天狼星红显色，碱性磷酸酶活性用硝基蓝四氮唑（NBT）检