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2025年综合类-病理学技术(主管技师)-电子显微镜技术及超薄切片历年真题摘选带答案(5套单选100题合辑)

2025年综合类-病理学技术(主管技师)-电子显微镜技术及超薄切片历年真题摘选带答案(篇1)

【题干1】超薄切片的厚度范围应控制在多少微米以下？

【选项】A.0.5B.1.0C.2.0D.3.0

【参考答案】A

【详细解析】超薄切片的厚度需在0.5-1.0微米之间以确保电子束穿透性，过厚会导致图像模糊或样品无法成像。选项B（1.0微米）为临界上限，但最佳范围为0.5微米以下。

【题干2】电子显微镜的染色剂“醋酸双氧铀”主要用于增强哪种结构的对比度？

【选项】A.细胞核B.纤维蛋白C.蛋白质D.脂类

【参考答案】C

【详细解析】醋酸双氧铀（UranylAcetate）作为重金属染色剂，通过结合蛋白质分子中的巯基和氨基形成复合物，显著提高蛋白质的电子密度，增强其对比度。选项C正确，其他选项为非主要染色对象。

【题干3】超薄切片制作过程中，切片刀的倾角通常设置为多少度？

【选项】A.30°B.45°C.60°D.90°

【参考答案】B

【详细解析】切片刀倾角45°时，切片边缘不易卷曲且成像均匀，是标准操作规范。选项A（30°）会导致切片边缘易断裂，选项C（60°）和D（90°）会显著降低切片完整性。

【题干4】电子显微镜的加速电压范围一般为多少千伏？

【选项】A.20-50kVB.50-100kVC.100-200kVD.200-300kV

【参考答案】C

【详细解析】常规电子显微镜的加速电压为100-200kV，在此范围内可平衡分辨率与穿透力。选项B（50-100kV）适用于样品较厚的情况，但分辨率较低；选项D（200-300kV）需特殊设备且易损伤样品。

【题干5】超薄切片染色后需在暗室中避光保存多长时间？

【选项】A.30分钟B.1小时C.2小时D.24小时

【参考答案】B

【详细解析】重金属染色剂遇光易分解，标准操作为避光染色1小时后再进行观察。选项A（30分钟）时间不足，选项C（2小时）可能导致染色过深，选项D（24小时）不符合常规流程。

【题干6】电子显微镜的样品台温度控制通常设置为多少℃？

【选项】A.-20℃B.0℃C.25℃D.40℃

【参考答案】A

【详细解析】低温（-20℃）可减少样品热运动导致的图像模糊，同时抑制微生物活动。选项B（0℃）对生物样品效果较差，选项C（25℃）和D（40℃）会显著影响成像质量。

【题干7】超薄切片的固定剂常用哪种有机溶剂？

【选项】A.甲醛B.戊二醛C.福尔马林D.丙酮

【参考答案】B

【详细解析】戊二醛（Glutaraldehyde）作为交联固定剂，能稳定细胞超微结构，避免甲醛导致的蛋白质过度交联。选项A（甲醛）和C（福尔马林）为碱性固定剂，选项D（丙酮）主要用于脱水而非固定。

【题干8】电子显微镜的物镜光阑直径调节过大会导致什么问题？

【选项】A.分辨率降低B.样品损伤C.图像模糊D.亮度增加

【参考答案】A

【详细解析】物镜光阑直径增大时，进入物镜的电子束束流增加，但样品区域被电子束覆盖面积减少，导致有效分辨率降低。选项B（样品损伤）与光阑直径无直接关联，选项D（亮度增加）为表面现象。

【题干9】超薄切片的染色剂“柠檬酸铅”与哪种生物分子结合形成复合物？

【选项】A.脂类B.纤维蛋白C.膜蛋白D.胶原纤维

【参考答案】C

【详细解析】柠檬酸铅（LeadCitrate）通过结合膜蛋白表面的带负电荷基团（如磷酸基团）形成沉淀，增强膜结构的对比度。选项A（脂类）和D（胶原纤维）为非主要结合对象，选项B（纤维蛋白）需用其他染色剂。

【题干10】电子显微镜的样品制备过程中，漂洗液的选择原则是什么？

【选项】A.高盐浓度B.低离子强度C.高pH值D.含蛋白酶

【参考答案】B

【详细解析】漂洗液需低离子强度（如0.01M磷酸缓冲液）以减少非特异性吸附，避免样品结构破坏。选项A（高盐浓度）会加重背景噪声，选项C（高pH值）可能影响蛋白质稳定性，选项D（含蛋白酶）会破坏目标结构。

【题干11】超薄切片的切片刀材料通常为哪种合金？

【选项】A.碳钢B.铬钼合金C.不锈钢D.硅carbide

【参考答案】B

【详细解析】铬钼合金（Cr-Mo）具有高硬度和耐腐蚀性，适合制作超薄切片刀。选项A（碳钢）易磨损，选项C（不锈钢）硬度不足，选项D（碳化硅）脆