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2025年综合类-病理学技术(主管技师)-分子生物学历年真题摘选带答案(5套单选100题合辑)

2025年综合类-病理学技术(主管技师)-分子生物学历年真题摘选带答案(篇1)

【题干1】DNA复制叉形成的直接原因是（）

【选项】A.解旋酶切割DNA双链B.DNA聚合酶Ⅲ启动合成C.解链酶解开氢键D.单链结合蛋白稳定单链

【参考答案】C

【详细解析】DNA复制叉的形成需要解链酶（Topoisomerase）解开双链DNA的氢键，以解决超螺旋张力，从而形成单链模板结构，为后续复制叉的建立提供条件。选项A错误因解旋酶主要作用是切割并重新连接DNA链，而非直接切割；选项B和D与复制叉形成无直接关联。

【题干2】真核生物中基因表达调控的转录因子属于（）

【选项】A.转录后修饰调控B.启动子区域蛋白结合C.基因组印记调控D.表观遗传调控

【参考答案】B

【详细解析】真核生物转录因子通过结合基因启动子或增强子等顺式作用元件，直接调控RNA聚合酶Ⅱ的活性，属于转录水平调控。选项A属于转录后调控（如mRNA剪接），C和D涉及表观遗传修饰（如DNA甲基化）或印记效应，与转录因子功能无关。

【题干3】p53基因突变导致的肿瘤中，最常见的是（）

【选项】A.肿瘤抑制基因失活B.癌基因激活C.DNA甲基化异常D.组蛋白乙酰化异常

【参考答案】A

【详细解析】p53是重要的肿瘤抑制基因，其突变（如点突变或缺失）会导致蛋白功能丧失，无法有效诱导细胞周期停滞或凋亡，最终促进肿瘤发生。选项B属于癌基因异常（如Ras突变），C和D属于表观遗传学异常。

【题干4】PCR技术中，引物设计的核心原则是（）

【选项】A.长度20-30bpB.Tm值需匹配且差异≤2℃C.3端无互补碱基D.避免二聚体形成

【参考答案】D

【详细解析】PCR引物设计需避免二级结构（如引物二聚体），否则会导致扩增效率下降或非特异性产物。选项A（长度）、B（Tm值匹配）和C（3端互补）均为引物设计要点，但核心原则是防止二聚体形成。

【题干5】端粒酶活性检测中，最常用的分子标记物是（）

【选项】A.TRAP法B.RT-PCRC.FISH技术D.免疫组化

【参考答案】A

【详细解析】TRAP（TelomeraseReverseTranscriptaseActivityProfile）法通过检测端粒酶逆转录酶（TERT）的活性，结合端粒重复序列扩增产物分析，是临床常用的端粒酶活性检测方法。选项B用于检测mRNA表达，C用于定位，D用于蛋白表达检测。

【题干6】基因芯片技术的主要应用场景是（）

【选项】A.单细胞测序B.蛋白质组学分析C.表达谱比较D.DNA甲基化检测

【参考答案】C

【详细解析】基因芯片通过高通量并行检测基因表达水平，广泛应用于比较不同样本（如肿瘤与正常组织）的基因表达谱差异。选项A属于单细胞测序技术（如10xGenomics），B为蛋白质组学（如质谱分析），D常用甲基化特异性PCR或微阵列。

【题干7】在细胞周期调控中，CDK激酶的活性主要受（）

【选项】A.Cyclin依赖B.p53蛋白调控C.APC/C复合体D.DNA损伤修复

【参考答案】A

【详细解析】CDK（Cyclin-DependentKinase）激酶的活性严格依赖细胞周期蛋白（Cyclin）的浓度变化，Cyclin与CDK结合后形成复合物，调控不同期蛋白的磷酸化。选项B（p53）和C（APC/C）属于细胞周期检查点调控机制，D为DNA损伤响应通路。

【题干8】荧光原位杂交（FISH）技术主要用于（）

【选项】A.检测基因表达量B.定位染色体异常C.检测蛋白质定位D.检测代谢通路

【参考答案】B

【详细解析】FISH通过荧光标记的探针特异性结合目标DNA序列，可定位染色体特定区域（如缺失、易位、扩增），常用于诊断染色体数目/结构异常（如慢性粒细胞白血病BCR-ABL融合基因）。选项A（表达量）需RT-qPCR，C（蛋白质）需免疫组化或荧光标记抗体。

【题干9】核因子κB（NF-κB）在炎症反应中的作用机制是（）

【选项】A.激活抗凋亡基因B.抑制促炎因子分泌C.诱导细胞周期停滞D.激活抗氧化酶

【参考答案】A

【详细解析】NF-κB是重要的炎症信号通路，其激活可促进抗凋亡基因（如Bcl-2）表达，同时抑制凋亡相关基因（如Bax），从而在炎症反应中发挥关键作用。选项B（抑制促炎因子）与NF-κB功能相反，C和D与细胞周期或抗氧化通