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药品验收实习个人总结

《药品验收实习个人总结》

在[实习单位名称]的药品验收实习生活已经接近尾声，通过这段时间的实习，我在药品验收领域获得了丰富的知识和宝贵的实践经验。以下是我对这次实习的个人总结：

一、实习目的

1.理论与实践结合

将在学校学到的药品相关知识，如药理学、药剂学、药品质量管理等理论知识，运用到实际的药品验收工作中，加深对理论知识的理解，提高自己的专业素养。

2.熟悉药品验收流程

了解药品从供应商到企业仓库过程中的验收环节，包括验收标准、验收方法以及验收记录的填写等，为将来从事药品质量管理工作奠定基础。

3.培养职业素养

在实习过程中，学习企业的文化和价值观，培养严谨、负责、细心的职业素养，以及良好的团队合作精神和沟通能力。

二、实习单位及岗位介绍

1.实习单位

[实习单位名称]是一家[单位性质，如综合性医药企业]，经营范围涵盖了各类药品的批发、零售以及药品的研发和生产。公司拥有先进的仓储设施和完善的质量管理体系，在药品行业具有较高的知名度和良好的口碑。

2.岗位介绍

我所在的岗位是药品验收员。主要职责是对购进的药品进行逐批验收，确保药品的质量符合相关标准和规定。具体工作包括检查药品的外包装、标签、说明书、药品的数量、剂型、规格等是否与采购订单一致，核对药品的批准文号、生产批号、有效期等信息，对部分药品进行抽样检查外观性状、进行必要的检验等，并及时准确地填写药品验收记录。

三、实习内容与成果

（一）药品验收流程的学习与实践

1.收货前准备

在药品到货前，首先熟悉采购订单的内容，包括药品的名称、剂型、规格、数量、生产企业等信息。同时，准备好验收所需的工具和设备，如电子秤、直尺、放大镜等，以及验收记录表格。

2.初步检查

药品到货时，对照送货清单对药品的数量进行清点，检查药品的外包装是否完好无损，有无受潮、破损、变形等情况。对于有特殊储存要求的药品，如冷藏药品，检查其运输过程中的冷链记录是否完整，温度是否符合要求。

3.详细检查

-标签与说明书

仔细检查药品的标签和说明书，内容应完整、准确，包含药品名称、成分、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等信息。特别关注药品名称的准确性，避免出现错别字或混淆名称的情况。

-药品质量

对药品的外观性状进行检查，如片剂应无裂片、变色、斑点等；胶囊剂应无瘪囊、变形、漏粉等；注射剂应无变色、浑浊、沉淀等现象。对于一些特殊剂型的药品，如气雾剂，检查其压力是否正常等。

-核对信息

将药品的实际信息与采购订单、药品质量标准等进行核对，确保药品的批准文号、生产批号、有效期等关键信息准确无误。同时，检查药品的包装规格与订单是否一致，如每盒的片数、每瓶的容量等。

4.抽样检验（如有需要）

对于部分需要进行抽样检验的药品，按照规定的抽样方法进行抽样。例如，对于大包装的药品，根据抽样原则确定抽样数量，将抽取的样品送往实验室进行检验，检验项目包括含量测定、微生物限度检查等。

5.验收记录

完成验收后，及时、准确地填写药品验收记录。记录内容包括药品的基本信息、验收日期、验收结果、验收人员等。验收记录应字迹清晰、内容完整，不得随意涂改，以便日后查询和追溯。

（二）成果

1.在实习期间，我参与验收了[X]种不同类型的药品，共计[X]批次，没有出现因验收失误而导致的药品质量问题流入仓库的情况。

2.通过不断地实践和总结经验，我逐渐熟练掌握了药品验收的流程和方法，能够快速准确地完成药品的验收工作。验收效率从最初的每批药品需要[X]小时缩短到了[X]小时左右，大大提高了工作效率。

3.在一次对[药品名称]的验收过程中，我通过仔细检查发现药品标签上的有效期印刷模糊不清。经过与供应商联系核实，确认该批药品存在标签印刷缺陷，及时将该批药品进行了拒收处理，避免了可能出现的质量风险。

四、实习中遇到的问题与解决方法

（一）问题

1.药品知识不足

在验收过程中，遇到一些不常见的药品或者新型剂型时，对其特性和验收要点不够了解，导致验收工作进展缓慢。例如，对于一些新型的缓控释制剂，不知道如何准确判断其外观是否正常，以及特殊的检查要点。

2.验收标准的理解差异

对于某些药品的验收标准，在实际操作中与同事或者供应商存在理解上的差异。比如，关于药品包装上某些标识的清晰度和完整性的要求，不同的人有不同的看法，这可能会引发一些争议。

3.工作量大导致的疲劳和疏忽

在药品到货高峰期，验收工作量会大幅增加。长时间高强度的工作容易使人疲劳，从而可能出现疏忽大意的情况，如在清点药品数量时出现错误，或者在填写验收记录时漏填某些信息。

（二）解决方法

1.加强学习

-利用业余时间