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土壤理化性质影响豆科牧草根际土壤真菌群落分布

豆科牧草是豆科饲用植物的总称，通过固氮作用对节约草地氮资源做出贡献，具有良好的饲用价值，极大地促进了草原植被的建立，如扁蓿豆、紫花苜蓿、红豆草、蚕豆等，土壤是豆科牧草营养吸收和生长发育的重要场所，土壤理化性质直接或间接影响牧草品质与产量，土壤微生物是土壤生态环境中最为重要且对环境变化极其敏感的生物活性因子，对土壤生态系统的健康状况与植被的生长发育都会产生重要影响。真菌作为微生物区系的主要成员，具有分解有机质为植物提供养分的功能，是土壤生态系统是否健康的指示物。

一、样品采集

选取分别种植有扁蓿豆、紫花苜蓿、红豆草、蚕豆4种不同豆科牧草的土壤，采用5点取样法取样,使用土钻采取0~20cm植物根系及土壤样品,抖落根系大块土壤,收集根上0~5mm的土壤作为根际土,立即装人无菌样品采集袋,所有样品在低温条件下带回实验室，样品分为两份,一份自然风干过2mm筛用于土壤理化性质的测定,另外一份一80°C冰箱保存,用于土壤微生物总DNA提取。

二、测定指标与方法

2.1土壤理化指标

土壤理化性质的测定方法如下：利用碱解扩散法测定土壤速效氮含量；利用钼锑抗比色法测定土壤速效磷含量；利用火焰光度计法测定土壤速效钾含量；利用凯氏定氮法测定土壤全氮含量；利用钼锑抗比色法测定土壤全磷含量；利用火焰光度计法测定全钾含量；利用重铬酸钾法测定有机质含量。

.2土壤总DNA提取及ITS基因扩增

采用土壤DNA提取试剂盒提取豆科植物根际土壤样品中的微生物基因组DNA,采用IlluminaHiSeqPE250测序平台的通用引物对真菌ITS1区域进行PCR扩增,引物为ITS1F(5-CTTGGTCATTTAGAGGAAGTAA-3)和ITS2R(5-GCTGCGTTCTTCATCGATGC-3)，并对PCR产物进行测序。

2.3生物信息学分析

根据Barcode序列和PCR扩增引物序列从下机数据中拆分出各样品数据,截去Barcode和引物序列后对Reads进行拼接，得到原始Tags数据(RawTags);对原始测序数据进行质量过滤并去除嵌合体序列,进而得到优质Tags数据;在相似性97%的水平，上对序列进行聚类，用Mothur方法与SIIVA软件的SSUrRNA数据库进行物种注释(阈值0.8~1.0);采用PyNAST软件与Green-Gene数据库中数据信息进行多序列比对，最后对测序数据进行标准化处理,进一步进行a多样性分析、β-多样性分析和显著物种差异分析等来挖掘样品之间的差异。通过RStudio软件绘制热图,采用非加权配对平均法进行层次聚类绘制系统发育树。

三、结果分析

3.1土壤理化性质

4种不同豆科牧草根际土壤理化性特征测定结果如下表所示,结果表明4种豆科牧草根际土壤的pH值在8.02~8.25之间,其差异显著(P0.05),全氮含量变化范围为1.1~2.79g/kg，全磷含量范围在1.96~3.44g/kg之间，全钾含量范围为23.85~24.81g/kg,蚕豆样品和其他3个样品全钾含量差异显著,速效氮含量范围为78~187mg/kg,速效磷含量范围为19.3~75.2mg/kg,速效钾含量范围为78~168mg/kg，有机质含量范围为16.39~41.73g/kg,扁蓿豆的土壤速效氮、速效磷和速效钾,以及有机质含量均远远小于其他3个样品。

3.2土壤真菌群落丰度与Alpha多样性分析

通过对4个土壤样品进行高通量测序,共得到267532条有效序列,序列长度相对集中,平均长度分别为260bp,256bp,238bp,243bp,聚类共得到966个OTUs。各样品测序覆盖度均在99.9%以上,并且趋于平缓的稀释曲线,说明本研究测序数据合具有可靠性，能够准确提供土壤真菌群落的真实信息。如下表所示，各样品真菌群落丰富度指数(Chao1指数)依次为TDCTDZTDHTDB,真菌群落多样性指数(ShannonWiener)指数依次为TDCTDBTDHTDZ。在97%的相似度水平下,得到了每个样品的OTU个数,如图3所示,所有样品中共有OTUs数目为61个，其中TDB,TDC,TDH,TDZ所特有的OTUs数目分别为44,50,26和19个。

3.3土壤真菌群落分布特征

在豆科牧草根际土壤中各样地土壤真菌分属于9个门，相对丰度＞1%的菌群分别为子囊菌门、被孢霉门、担子菌门、壶菌门、丝足虫门、油壶菌门、球囊菌门、毛霉门，其中子囊菌门在4组土样中的相对丰度为39.52%-84.51%，是最优势菌门。在各样地中真菌在属分类水平上相对丰度＞1%的分别为四枝孢属、被孢霉属、小不整球壳属、毛壳菌属、小画线壳属、假裸囊菌属、线黑粉酵母属、小鬼伞属、油壶菌属、镰刀霉属。

门分类水平下的真菌群落相对丰度

属分类水平