第二章微生物的纯培养和显微技术.pptVIP

革兰染色法（GramStain)第30页，共63页，星期日，2025年，2月5日2、电子显微镜的制样（1）透射电镜的样品制备1）负染技术2）投影技术3)超薄切片技术：取材→固定→脱水→浸透与包埋→切片→捞片→染色→观察第31页，共63页，星期日，2025年，2月5日第32页，共63页，星期日，2025年，2月5日（2）扫描电镜的样品制备利用电子束作光栅状扫描以取样品的形貌信息。主要要求样品干燥，且表面能够导电。干燥方法：自然干燥真空干燥冷冻干燥临界点干燥等第33页，共63页，星期日，2025年，2月5日第三节显微镜下的微生物微生物：细胞型：凡具有细胞形态的微生物非细胞型：细胞型微生物：细菌（Bacteria)古生菌（Archaea）真核生物（Eukarya）第34页，共63页，星期日，2025年，2月5日定义：以二分裂为主要繁殖方式的单细胞原核微生物。1、细菌的形态和排列三种基本形态：球状：一个分裂面、两个分裂面、三个分裂面、无定向分裂面杆状：单杆、链杆、栅状、八字螺旋状：弧菌、螺旋菌一、细菌第35页，共63页，星期日，2025年，2月5日第36页，共63页，星期日，2025年，2月5日单球菌细胞分裂沿一个平面进行，新个体分散而单独存在。如尿素微球菌第37页，共63页，星期日，2025年，2月5日双球菌细胞沿一个平面分裂，新个体成对排列。如肺炎链球菌第38页，共63页，星期日，2025年，2月5日四联球菌细胞分裂是沿两个相垂直的平面进行，分裂后每四个细胞特征性地连在一起，成田字形。如四联微球菌第39页，共63页，星期日，2025年，2月5日链球菌细胞沿一个平面进行分裂，新个体不但可保持成对的样子，并可连成链状。如乳链球菌、无乳链球菌、溶血性链球菌第40页，共63页，星期日，2025年，2月5日八叠球菌细胞按三个互相垂直的平面进行分裂后，每八个球菌特征性地连在一起形成立方体形。如藤黄八叠球菌第41页，共63页，星期日，2025年，2月5日葡萄球菌细胞无定向分裂，多个新个体形成一个不规则的群体，犹如一串葡萄。如金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌第42页，共63页，星期日，2025年，2月5日杆菌杆菌的基本形态短杆状、长杆状、棒杆状、梭状杆状、月亮状、竹节状、分枝状等；按杆菌细胞繁殖后的排列方式则有链状、栅状、“八”字状等杆菌细胞的排列方式链状、栅状、八字状、鞘衣包裹的丝状等第43页，共63页，星期日，2025年，2月5日短杆状长杆状梭状芽孢菌第44页，共63页，星期日，2025年，2月5日螺旋菌根据螺旋环的数目将螺旋状细菌分为：弧菌：螺菌：2~6环的小型坚硬的螺旋状细菌，有鞭毛，靠鞭毛运动。螺旋体：高于6环，体长而柔软的螺旋状细菌，无鞭毛，靠周质间轴丝伸缩运动。第45页，共63页，星期日，2025年，2月5日第1页，共63页，星期日，2025年，2月5日培养物（culture）：在微生物学中，在人为规定的条件下培养、繁殖得到的微生物群体称为培养物。纯培养物（pureculture）：只有一种微生物的培养物称为纯培养物。纯培养技术是进行微生物学研究的基础，是微生物学的基本技术之一。显微技术是进行微生物研究的另一项重要技术。正是由于显微技术和纯培养技术的建立，才使我们得以认识丰富多彩的微生物世界，对其真正研究，使其发展为一门学科。第2页，共63页，星期日，2025年，2月5日第一节微生物的分离和纯培养第二节显微镜和显微技术第三节显微镜下的微生物第3页，共63页，星期日，2