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药物治疗基本的药物治疗主要是增加脑血流量,促进中枢神经细胞代谢,活化神经细胞类药物。在应用时,这三类药同时应用比单一用有效。在医药治疗中必须掌握一条原则,就是对低水平神经状态病人的治疗首先应无害。也就是在治疗措施上切忌有碍于进行中的神经恢复的行为存在。例如,在抗癫痫的治疗中,苯妥英钠类及抗痉挛药物均应慎用或忌用。第31页,共44页,星期日,2025年,2月5日第1页,共44页,星期日,2025年,2月5日流行病学:据报道,PVS的年发病率为2.5/10万,脑外伤引起PVS的患病率约为4/100万。1980年世界资料库的统计资料显示1373例脑外伤后昏迷超过6小时的患者中,有140例(约10%)处于PVS;而昏迷超过24小时者发生PVS的比例达10%至24%美国1992年统计PVS患者大约有1.5~2.5万人,其中儿童约0.6万。日本1984年估计PVS患者大约有7000~8000人。英国1976年PVS患者大约有1000~3000人。国内至今尚无PVS发病情况的具体统计报告。据粗略估计,我国PVS患者约有7万~10万人。第2页,共44页,星期日,2025年,2月5日病因病理去皮质状态(亦称植物人),系各种原因造成的大脑皮质广泛性损伤,而皮质下功能尚保存或部分保存的一种特殊意识障碍状态。1.急性损伤这是PVS的最常见原因。术后创伤最为常见,包括交通事故、枪伤及产伤等非创伤性损伤。包括所有各种原因引起的缺氧缺血性脑病,如心跳、呼吸骤停、窒息、绞死、溺水等;各种严重持续性低血压发作脑血管意外,如脑出血、脑梗死、蛛网膜下腔出血等;此外还有中枢神经系统的感染、肿瘤、中毒等。2.变性及代谢性疾病老年痴呆症病、多发性脑梗死、痴呆、Pick病、Creuzfeldt-Jakob病、Parkinson病、Huntington病是成人中常见的病因病情。儿童常见于神经节脂质沉积,肾上腺白质营养不良、线粒体脑病、灰质变性等疾病3.畸形包括无脑畸形、先天性脑积水、小头畸形、脑膨出等第3页,共44页,星期日,2025年,2月5日临床表现其临床表现有以下几个特征:1.随意运动丧失,肢体对疼痛性刺激有时有屈曲性逃避反应。病人不能自行活动或变换体位,只能躺在床上,必须由别人护理和照料。2.思维活动丧失3其眼睑可以睁开,眼球呈现无目的的活动。4.存在睡眠~觉醒周期,表现为间歇性的觉醒。5.不会说话,不能理解语言,有时即使眼睛可以注视,但也不能辨认。6.主动饮食能力丧失,不能诉说饥饱,有时有吞咽、咀嚼、磨牙等动作。7.大小便失禁。第4页,共44页,星期日,2025年,2月5日临床表现重型脑损伤后昏迷的患者,其恢复过程并不都经过植物状态,只有很少数患者进入VS或PVS。此类患者往往于外伤后陷入深昏迷,数日乃至1~3周渐渐睁眼,对疼痛刺激似有反应,有觉醒而无知觉,或似醒非醒状态,患者虽睁眼并可有眨眼和徘徊性眼球运动,但对恐吓似乎并不注意,少数有时眼球能跟随物体的移动而移动。这种眼球跟踪反映枕~间脑通路未完全破坏,但并不意味着皮质整体功能的恢复。患者可有情绪反应,对有害刺激或大声喊叫,或可引起呻吟、叹气、睁眼、皱眉、苦相、呼吸改变,以及肢体屈曲等,但多数情况下表现为安静状态。第5页,共44页,星期日,2025年,2月5日临床表现肢体呈瘫痪,腹壁反射消失,有时能引出腱反射和锥体束征,重刺激可引起肢体屈曲反应。常有明显的抓握反射,好像在抓东西,转动颈部可引起姿势的改变,可有吸吮、咀嚼动作,把水和食物送入口中可出现吞咽动作,但这种食法不足以维持生命,往往需要管饲喂养,上述表现对于不熟悉VS患者的医务人员及陪伴家属往往看成有意识活动,造成不切实际的乐观。第6页,共44页,星期日,2025年,2月5日辅助检查:第7页,共44页,星期日,2025年,2月5日诊断与鉴别1.诊断标准对VS的诊断,国内外尚无统一的标准。大多数学者认为,应以大脑皮质功能的有无作为判断标准,一旦患者能以指令作出睁眼、抓握等动作,即提示皮质功能已开始恢复。第8页,共44页,星期日,2025年,2月5日诊断标准1990年美国医学会及美国神经学会制定VS临床诊断依据为:(1)恢复睡眠~觉醒周期;(2)自动保持血压及呼吸规律;(3)缺乏孤立性局部的运动反应;(4)不能发声,不能遵嘱;(5)缺乏持续性眼球跟踪活动等,患者被描述成醒状但无意识,无认知或无情感功能。上述症状持续时间因病不同而不同。第9页,共44页,星期日,2025年,2月5日1996年我国制定VS诊断标准是(1)?认知功能丧失,无意识活动,不能执行指令(2)能自动睁眼或刺激下睁眼(3).有睡眠-觉醒周期
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