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急救药品管理规范

急救药品的采购需由专业人员依据医院实际需求与临床使用情况，制定科学合理的采购计划。采购人员应选择具有合法资质、信誉良好的药品供应商，严格审查其相关证照，确保所采购药品的质量与供应稳定性。

在采购合同签订方面，要明确药品的规格、数量、价格、质量标准、交货时间、售后服务等关键条款，以保障双方权益。对于急救所需的特殊药品，要与供应商建立紧急供应机制，确保在紧急情况下能够迅速获取。

药品到货时，验收人员需严格按照相关标准和流程进行验收。检查药品的外包装是否完整，有无破损、变形、污染等情况；查看药品的标签、说明书是否清晰，内容是否符合规定；核对药品的名称、规格、数量、批号、有效期等信息与采购合同是否一致。对于需要特殊储存条件的药品，要检查其运输过程中的温度记录是否符合要求。同时，要对药品进行抽样检验，必要时送专业检验机构检测。验收合格的药品应及时办理入库手续，建立详细的验收记录，包括验收日期、验收人员、验收结果等信息，以备追溯查询。

储存与保管

急救药品应设立专门的储存区域，根据药品的性质和储存要求进行分类存放。一般分为常温区（温度保持在0-30℃）、阴凉区（温度不超过20℃）、冷藏区（温度保持在2-8℃）等。各区域应配备相应的温湿度监测设备，定期记录温湿度情况，确保药品储存环境符合要求。

对于易燃、易爆、易腐蚀等危险药品，要按照相关规定进行专门储存，采取必要的安全防护措施，如防火、防爆、防潮、防腐蚀等。药品的摆放应整齐有序，遵循先进先出、近效期先出的原则，便于管理和取用。同时，要定期对药品进行盘点，检查药品的质量状况，如发现药品有变质、过期、损坏等情况，应及时处理。

为了保证药品的质量和安全，储存区域应保持清洁卫生，定期进行消毒和通风。严禁在储存区域内存放与药品无关的物品，避免交叉污染。此外，要建立严格的门禁制度，限制无关人员进入储存区域，防止药品被盗、丢失或损坏。

效期管理

建立完善的药品效期管理制度是确保急救药品有效性和安全性的重要环节。药品管理人员应定期对库存药品的效期进行检查，建立效期预警机制。对于近效期药品（一般指距有效期6个月以内的药品），要进行重点关注，及时采取措施进行处理。

可以通过调整药品的使用顺序、与供应商协商退换货等方式，减少近效期药品的积压。对于即将过期但仍在有效期内的药品，如情况允许，可以优先用于临床治疗，但要严格掌握适应证和禁忌证，并密切观察患者的用药反应。同时，要做好近效期药品的记录和跟踪工作，确保每一批近效期药品都得到妥善处理。

在药品发放和使用过程中，也要严格遵循效期管理原则。发放药品时，要优先发放近效期药品；临床科室在使用药品时，也要按照效期先后顺序使用，避免浪费和过期药品的使用。此外，要加强对医护人员的培训，提高他们对药品效期管理重要性的认识，确保在临床工作中正确使用药品。

调配与发放

急救药品的调配和发放工作应由专业的药师或经过专门培训的人员负责。调配人员在调配药品前，要严格核对处方或医嘱的内容，包括药品名称、规格、剂量、用法、用量等信息，确保准确无误。对于有特殊用法和注意事项的药品，要向医护人员进行详细说明。

调配过程中，要严格遵守操作规程，使用清洁、干燥的调配工具，确保药品的质量和纯度。调配好的药品要进行再次核对，无误后才能发放。发放药品时，要与领药人员进行认真交接，核对药品的名称、规格、数量等信息，并做好发放记录，包括发放日期、领药科室、领药人、药品名称、规格、数量等内容。

对于紧急情况下的药品调配和发放，要建立应急机制，确保能够迅速、准确地提供药品。调配人员要保持高度的责任心和应急反应能力，在接到紧急需求后，能够在最短的时间内调配好所需药品，并及时发放到临床科室。同时，要做好紧急调配药品的记录和跟踪工作，以便后续的统计和分析。

使用与监测

医护人员在使用急救药品时，要严格遵循药品的适应证、禁忌证、用法、用量等规定，根据患者的具体情况合理用药。在用药前，要详细询问患者的过敏史、用药史等信息，避免发生药物不良反应。同时，要密切观察患者的用药反应，如出现异常情况，应及时采取相应的措施进行处理。

为了确保急救药品的正确使用，医院应定期组织医护人员进行急救药品知识的培训和考核，提高他们的用药水平和应急处理能力。培训内容包括药品的药理作用、临床应用、不良反应、注意事项等方面的知识。此外，要建立药品不良反应监测制度，鼓励医护人员及时报告药品不良反应事件，以便及时采取措施，保障患者的用药安全。

临床科室要定期对急救药品的使用情况进行总结和分析，评估药品的使用效果和安全性。对于使用过程中发现的问题，要及时与药学部门沟通，共同探讨解决方案。同时，要根据临床需求和药品使用情况，合理调整急救药品的储备品种和数量，确保急救药品的供应和使用更加科学、合理。

报废与销毁