制药厂检测报告签发审核制度.doc

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制药厂检测报告签发审核制度

一、总则

1.目的：为确保制药厂检测报告的准确性、可靠性和规范性，保证产品质量，保障公众用药安全，特制定本制度。

2.适用范围：本制度适用于制药厂内所有涉及检测报告签发与审核的部门及人员，包括质量控制部门、研发部门、生产部门相关人员等，同时也涉及与检测报告使用相关的顾客群体。

3.制度依据：依据国家药品相关法律法规、质量管理规范以及本厂的质量管理体系要求制定。

4.企业文化与经营理念体现：本厂秉持“质量至上，关爱生命”的经营理念，在检测报告签发审核过程中，始终将药品质量放在首位，以严谨、科学、负责的态度对待每一份检测报告，确保向顾客提供安全、有效的药品