科室急救药品管理制度(3篇).docxVIP

第1篇

第一章总则

第一条为加强科室急救药品的管理，确保急救药品的合理使用、安全储存和有效供应，提高急救工作的质量和效率，特制定本制度。

第二条本制度适用于本科室所有急救药品的管理工作。

第三条本制度遵循以下原则：

（一）安全第一，确保患者用药安全；

（二）合理用药，遵循临床用药规范；

（三）规范管理，确保药品质量；

（四）责任到人，加强监督检查。

第二章药品采购与验收

第四条科室急救药品的采购应严格按照国家药品管理法律法规和医院采购制度执行。

第五条药品采购前，应进行市场调研，了解药品价格、质量、供货渠道等信息，选择信誉良好、质量可靠的供应商。

第六条药品采购应采用公开招标、询价采购等方式，确保采购过程的公平、公正、透明。

第七条药品采购后，应及时组织验收，验收内容包括：

（一）药品的名称、规格、批号、有效期、生产日期等；

（二）药品的包装、标签、说明书等；

（三）药品的质量检验报告；

（四）药品的运输、储存条件是否符合要求。

第八条验收不合格的药品，应及时退回供应商，并做好记录。

第三章药品储存与养护

第九条科室急救药品的储存应遵循以下要求：

（一）药品应存放在阴凉、干燥、通风、避光的环境中；

（二）药品应按照药品说明书的要求储存，特殊药品应按照相关规定储存；

（三）药品应分类存放，易燃、易爆、有毒、有害药品应单独存放；

（四）药品应定期检查，确保储存条件符合要求。

第十条药品养护应定期进行，内容包括：

（一）检查药品的外观、包装、标签、说明书等；

（二）检查药品的储存条件，如温度、湿度等；

（三）检查药品的有效期，及时更换过期药品；

（四）检查药品的库存量，确保急救药品的供应。

第十一条药品储存期间，如发现药品出现质量问题，应及时报告上级主管部门，并做好记录。

第四章药品使用与调配

第十二条科室急救药品的使用应遵循以下原则：

（一）合理用药，根据患者的病情和药物特点选择合适的药品；

（二）严格遵循药品说明书和临床用药规范；

（三）严格执行处方制度，确保患者用药安全；

（四）加强药品不良反应监测，及时报告和处理。

第十三条科室急救药品的调配应由具备相应资质的药师负责，调配时应仔细核对药品名称、规格、剂量等，确保准确无误。

第十四条药品调配后，应及时将药品送至患者床旁，并做好记录。

第五章药品报废与回收

第十五条药品报废应遵循以下规定：

（一）药品过期、变质、损坏、失效的，应予以报废；

（二）药品报废前，应经药师审核，并做好记录；

（三）报废药品应按照规定进行无害化处理。

第十六条药品回收应遵循以下规定：

（一）回收药品应包括过期、变质、损坏、失效的药品；

（二）回收药品应经药师审核，并做好记录；

（三）回收药品应按照规定进行无害化处理。

第六章监督检查与责任追究

第十七条科室应定期对急救药品的管理工作进行监督检查，确保本制度的有效实施。

第十八条对违反本制度的行为，应依法依规追究相关责任人的责任。

第七章附则

第十九条本制度由科室主任负责解释。

第二十条本制度自发布之日起施行。

（注：本制度仅为示例，具体内容应根据医院实际情况进行调整。）

第2篇

第一章总则

第一条为了加强科室急救药品的管理，确保急救药品的安全、有效、合理使用，提高急救医疗质量，保障患者生命安全，特制定本制度。

第二条本制度适用于科室所有急救药品的管理，包括药品的采购、储存、使用、报废等环节。

第三条科室急救药品管理应遵循以下原则：

（一）依法管理，规范操作；

（二）安全第一，质量至上；

（三）合理使用，节约成本；

（四）责任明确，奖惩分明。

第二章药品采购

第四条科室急救药品的采购由科室主任负责，采购人员需具备相关专业知识，熟悉药品市场行情。

第五条采购急救药品应选择具有合法经营资格的药品供应商，确保药品质量。

第六条采购急救药品应按照以下程序进行：

（一）制定采购计划，明确采购品种、数量、规格、价格等；

（二）进行市场调研，比较不同供应商的药品质量、价格、服务等因素；

（三）与供应商签订采购合同，明确双方的权利和义务；

（四）对采购的急救药品进行验收，确保药品质量符合要求。

第七条采购的急救药品需符合国家药品监督管理局的药品标准，并具有合法的生产批号、有效期等标识。

第三章药品储存

第八条科室急救药品的储存环境应满足以下要求：

（一）温度：药品储存温度应控制在2-25℃；

（二）湿度：药品储存湿度应控制在35%-75%；

（三）通风：药品储存区域应保持通风良好；

（四）避光：药品储存区域应避免阳光直射。

第九条科室急救药品的储存应按照药品的性质、规格、剂型等进行分类存放，并设立明显标识。

第十条科室急救药品的储存应由专人负责，定期检查药品的储存条件，确保药品质量。

第十一条