医疗器械消毒、灭菌技术培训考核卷及答案.docxVIP

医疗器械消毒、灭菌技术培训考核卷及答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.下列关于消毒与灭菌的描述，正确的是：

A.消毒可杀灭所有微生物，包括细菌芽孢

B.灭菌仅需达到消毒水平即可满足植入物要求

C.消毒是指杀灭或清除传播媒介上的病原微生物，使其达到无害化

D.灭菌后物品仍可能存在非致病微生物

答案：C

2.压力蒸汽灭菌的标准参数（下排气式）为：

A.121℃，15-20分钟

B.132℃，4-6分钟

C.126℃，10-15分钟

D.134℃，3分钟

答案：A

3.环氧乙烷（EO）灭菌不适用于以下哪种材质的器械：

A.聚氯乙烯（PVC）导管

B.不锈钢手术剪

C.含水分＞10%的棉布包裹器械

D.硅胶引流管

答案：C

4.低温等离子灭菌（过氧化氢）的关键限制因素是：

A.器械长度＞100cm

B.器械表面积＜1000cm2

C.器械管腔内径＞1mm

D.器械材质含铜合金

答案：A

5.灭菌前预处理中，清洗质量的金标准是：

A.肉眼观察无可见污渍

B.ATP生物荧光检测≤100RLU

C.蛋白残留检测≤5μg/cm2

D.潜血试验阴性

答案：C

6.生物监测中，压力蒸汽灭菌的指示菌是：

A.枯草杆菌黑色变种芽孢（ATCC9372）

B.嗜热脂肪杆菌芽孢（ATCC7953）

C.大肠杆菌（ATCC25922）

D.金黄色葡萄球菌（ATCC25923）

答案：B

7.关于化学指示物的使用，错误的是：

A.包外指示胶带用于区分是否经过灭菌处理

B.包内化学指示卡变色达标可作为灭菌成功的最终依据

C.爬行式指示卡用于管腔类器械的灭菌效果监测

D.快速化学指示物需与生物监测联合使用

答案：B

8.下列哪类器械需达到灭菌水平：

A.接触完整皮肤的血压计袖带

B.接触黏膜的喉镜

C.进入无菌组织的腹腔镜

D.接触破损皮肤的压舌板

答案：C

9.环氧乙烷灭菌后，解析时间的要求是：

A.塑料类器械≥12小时，金属类≥2小时

B.所有器械统一≥24小时

C.塑料类器械≥24小时，金属类≥12小时

D.依据EO残留检测结果调整

答案：C

10.压力蒸汽灭菌器B-D测试的目的是：

A.检测冷空气排出效果

B.验证灭菌温度均匀性

C.确认灭菌时间准确性

D.评估灭菌剂穿透能力

答案：A

11.下列不属于影响压力蒸汽灭菌效果的因素是：

A.装载量超过柜室容积90%

B.包裹体积＞30cm×30cm×50cm

C.器械间无间隙导致蒸汽无法穿透

D.灭菌前清洗后自然晾干

答案：D

12.低温等离子灭菌失败最常见的原因是：

A.器械材质含纤维素

B.器械管腔长度＞150cm

C.灭菌剂浓度不足

D.装载时器械重叠

答案：B

13.复用医疗器械处理流程的正确顺序是：

A.分类→清洗→消毒→检查包装→灭菌

B.清洗→分类→消毒→检查包装→灭菌

C.分类→消毒→清洗→检查包装→灭菌

D.消毒→分类→清洗→检查包装→灭菌

答案：A

14.生物安全柜内使用的器械，应选择的灭菌方法是：

A.紫外线照射

B.75%乙醇擦拭

C.压力蒸汽灭菌

D.含氯消毒液浸泡

答案：C

15.关于灭菌包装材料的要求，错误的是：

A.棉布需符合GB/T19633标准，洗涤次数≤50次

B.纸塑袋的热封宽度≥6mm

C.无纺布的孔径应≤5μm

D.金属灭菌盒需配备可重复使用的过滤材料

答案：A（棉布已不推荐作为灭菌包装材料）

16.植入物灭菌时，生物监测的要求是：

A.每批次灭菌后进行快速生物监测，结果未出前可提前放行

B.每批次灭菌必须进行生物监测，合格后方可使用

C.每周进行一次生物监测即可

D.仅需进行化学监测

答案：B

17.含氯消毒液用于医疗器械浸泡消毒的浓度（有效氯）应为：

A.500mg/L，作用30分钟

B.1000mg/L，作用15分钟

C.2000mg/L，作用10分钟

D.5000mg/L，作用5分钟

答案：A

18.下列哪种情况需重新进行灭菌：

A.灭菌包落地后立即捡起，外包装无破损

B.灭菌包储存超过有效期3天

C.灭菌器故障导致程序中断，已运行至干燥阶段