乡镇卫生院精神药品专柜保管管理制度​.doc

乡镇卫生院精神药品专柜保管管理制度?

一、目的

为加强乡镇卫生院精神药品的管理，确保精神药品的安全储存、合理使用，防止其流入非法渠道，保障患者的合法权益和医疗安全，依据《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关法律法规，特制定本管理制度。

二、适用范围

本制度适用于乡镇卫生院内所有精神药品的专柜保管相关工作，涵盖采购、储存、调配、使用及销毁等环节。

三、管理职责

1.卫生院负责人

-全面负责精神药品管理工作的领导与监督，确保制度的有效执行。

-协调各部门之间的工作，保障精神药品管理工作的顺利开展。

2.药剂科

-负责精神药品的采购计划制定、采购及验收工作。

-设立专门的精神药品专柜，指定专人负责保管，确保专柜设施符合安全要求。

-做好精神药品的出入库登记、库存盘点及账目管理工作。

-对临床科室精神药品的使用进行指导和监督。

3.临床科室

-按照规定合理使用精神药品，做好患者用药的记录与跟踪。

-定期对本科室备用的精神药品进行盘点，发现问题及时报告。

4.保卫科

-负责精神药品储存区域的安全保卫工作，确保储存环境安全。

-协助药剂科处理精神药品管理过程中的安全突发事件。

四、专柜设置与要求

1.专柜选址

精神药品专柜应设置在药剂科内相对独立、安全的区域，远离火源、水源及其他可能影响药品质量的因素。

2.专柜设施

-专柜应采用坚固的材质制作，具备防盗、防火、防潮、防虫、防鼠等功能。

-配备专用的锁具，钥匙由专人保管，不得随意转借他人。

-安装报警装置，并与医院保卫科监控系统相连，确保24小时处于监控状态。

-专柜内设置温湿度调控设备，保持适宜的温湿度环境，以保证精神药品的质量稳定。

五、采购与验收

1.采购

-药剂科根据临床需求，定期制定精神药品采购计划，经卫生院负责人审批后，从具有合法资质的药品经营企业采购。

-采购人员应严格按照规定填写采购订单，确保采购信息准确无误。采购订单需保存备查，保存期限不少于3年。

2.验收

-精神药品到货后，验收人员应在规定时间内进行验收，验收地点应选择在安全、独立的区域。

-验收时，应检查药品的外包装、标签、说明书等是否完好，核对药品的名称、剂型、规格、数量、生产企业、批准文号等信息是否与采购订单一致。

-验收人员应双人签字确认，并留存验收记录。验收记录应包括验收日期、药品名称、剂型、规格、数量、生产企业、批准文号、验收结论等内容，保存期限不少于3年。

六、储存与保管

1.入库

-验收合格的精神药品，应及时办理入库手续，将药品存放于精神药品专柜内。

-入库时，保管人员应按照药品的品种、规格、批次等分类存放，并建立详细的库存账目，记录药品的出入库情况。

2.保管

-精神药品专柜应实行专人专管制度，保管人员应具备良好的职业道德和专业知识，熟悉精神药品的管理规定。

-保管人员应定期对专柜内的精神药品进行检查，查看药品的外观、包装是否完好，有无变质、过期等情况。如发现问题，应及时报告并按照规定处理。

-严格控制专柜的温度、湿度，每日记录温湿度情况，如温湿度超出规定范围，应及时采取调控措施。

-精神药品应按照“先进先出、近期先出”的原则发放，确保药品的质量和有效期。

3.出库

-临床科室领用精神药品时，应填写专用的领药单，注明药品名称、剂型、规格、数量、领用科室、领用人等信息。领药单需经科室负责人签字审核后，方可到药剂科领取药品。

-保管人员应根据领药单进行发放，发放时应双人核对药品的名称、剂型、规格、数量等信息，并在领药单上签字确认。

-发放完成后，保管人员应及时更新库存账目，确保账物相符。

七、调配与使用

1.调配

-药剂人员调配精神药品时，应严格按照处方管理规定进行调配，认真审核处方的合法性、规范性和用药合理性。

-调配完成后，应双人核对药品的名称、剂型、规格、数量等信息，并在处方上签字确认。

-调配好的精神药品应及时发放给患者，并向患者或其家属详细交代用药方法、注意事项等。

2.使用

-临床医师应根据患者的病情和诊断，按照《精神药品临床应用指导原则》等相关规定，合理开具精神药品处方。

-处方应书写规范，注明患者姓名、性别、年龄、身份证号、联系方式、诊断、药品名称、剂型、规格、数量、用法用量等信息，并签具医师全名。

-患者使用精神药品期间，医护人员应密切观察患者的用药反应，如有异常情况，应及时处理并记录。

八、账目管理

1.建