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第一章生疏有机化合物学问点整理

课标要求

.了解常见有机物的构造，了解常见有机物中的官能团，能正确表示简洁有机物的构造。

了解有机物存在异构现象，能推断简洁有机化合物的同分异构体的构造简式〔不包手性异构体〕。

能依据有机化合物的命名规章命名简洁的有机化合

物。

能依据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式

了解确定有机化合物的化学方法和某些物理方法。要点精讲

一、有机化合物的分类

.按碳的骨架分类

点击图片可在窗口翻开

2.按官能团分类

〔1〕官能团：打算化合物特别性质的原子或原子团又：链状烃和脂环烃统称为脂肪烃。

二、有机化合物的构造特点

.有机化合物中碳原子的成键特点

碳原子的构造特点

碳原子最外层有4个电子，能与其他原子形成4个共价

键。

碳原子间的结合方式

碳原子不仅可以与氢原子形成共价键，而且碳原子之间也能形成单键、双键或三键。多个碳原子可以形成

长短不一的碳链和碳环，碳链和碳环也可以相互结合，所以有机物种类纷繁，数量浩大。

有机化合物的同分异构现象

概念

化合物具有一样的分子式，但具有不同构造的现象叫同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。

同分异构体的类别

①碳链异构：由于分子中烷基所取代的位置不同产生的同分异构现象，如正丁烷和异丁烷；

②位置异构：由于官能团在碳链上所处的位置不同产生的同分异构现象，如1shy;-丁烯和2-shy;丁烯；

③官能团异构：有机物分子式一样，但官能团不同产生的异构现象，如乙酸和甲酸甲酯；

④给信息的其他同分异构体：顺反异构，对映异构。

同分异构体的书写方法

同分异构体的书写规律

①烷烃

烷烃只存在碳链异构，书写时应留意要全面而不重复，

具体规章如下：成直链，一条线；摘一碳，挂中间，往边移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、邻、间。

②具有官能团的有机物

一般书写的挨次：碳链异构→位置异构→官能团异构。

③芳香族化合物

取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对3种。

常见的几种烃基的异构体数目

①―c3H7：2种

②―c4H9：4种

同分异构体数目的推断方法

①基元法

如丁基有四种，则丁醇、戊醛、戊酸等都有四种同分异构体。

②替代法

如二氯苯〔c6H4cl2〕有三种同分异构体，四氯苯也有三种同分异构体〔将H替代cl〕；又如cH4的一氯代物只有一种，戊烷[c〔cH3〕4]的一氯代物也只有一种。

③等效氢法

等效氢法是推断同分异构体数目的重要方法，其规律有：

同一碳原子上的氢等效；

同一碳原子上的甲基氢原子等效；

位于对称位置上的碳原子上的氢原子等效。

争论有机化合物一般要经过的几个根本步骤：

用重结晶、蒸馏、萃取等方法对有机物进展分别、提纯；

对纯洁的有机物进展元素分析，确定试验式；

可用质谱法测定相对分子质量，确定分子式；

可用红外光谱、核磁共振氢谱确定有机物中的官能团和各类氢原子的数目，确定构造式。

三、有机化合物的命名

.烷烃的习惯命名法

2.有机物的系统命名法

烷烃命名

①烷烃命名的根本步骤

选主链、称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，简到繁；一样基，合并算。

②原则

最长、最多定主链

选择最长碳链作为主链。

当有几个不同的碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。

编号位要遵循“近”、“简”、“小”

以离支链较近的主链的一端为起点编号，即首先要考虑“近”。

有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简洁的支链一端开头编号。即同“近”，考虑“简”。假设有两个一样的支链，且分别处于距主链两端同近的位

置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正确的编号，即同“近”、同“简”，考虑“小”。

写名称

按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位号和名称。原则是：先简后繁，一样合并，位号指明。阿拉伯数字用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字用“shy;”连接。

烯烃和炔烃的命名

①选主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，作为“某烯”或“某炔”。

②编号位：从距离双键或三键最近的一端对主链碳原子编号。

③写名称：将支链作为取代基，写在“某烯”或“某炔”的前面，并用阿拉伯数字标明双键或三键的位置。

苯的同系物命名

①苯作为母体，其他基团作为取代基

例如：苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，假设两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯，有三种同分异构体，可分别用邻、间、对表示。

②将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号，选取最小位次给另一个甲基编号。

四、争论有机物的一般步骤和方法

.争论有机物的根本步骤

元素分析与相对分子质量的测定

元素分析

①定性分析

用化