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医疗器械临床试验GCP考试题

第一部分单选题(90题)

1、下列哪项不是受试者的权利？

A.自愿参加临床试验

B.自愿退出临床试验

C.选择进入哪一个组别

D.有充分的时间考虑参加试验

【答案】：B

2、关于知情同意书内容的要求,下列哪项不正确？

A.须写明试验目的

B.须使用受试者能理解的语言

C.不必告知受试者可能被分配到试验的不同组别

D.须写明可能的风险和受益

【答案】：C

3、下列哪一类人员不必熟悉和严格遵守《赫尔辛基宣言》？

A.临床试验研究者

B.临床试验药品管理者

C.临床试验实验室人员

D.非临床试验人员

【答案】：D

4、下列哪项不在药品临床试验道德原则的规范之内？

A.科学

B.尊重人格

C.力求使受试者最大程度受益

D.尽可能避免伤害

【答案】：A

5、试验完成后的一份详尽总结,包括试验方法和材料、结果描述与评估、统计分析以及最终所获鉴定性的、合乎道德的统计学和临床评价报告。

A.病例报告表B.总结报告

C.试验方案D.研究者手册

【答案】：B

6、《药物临床试验质量管理规范》何时开始施行？

A.1998.3B.1998.6

C.1996.12D.2003.9

【答案】：D

7、用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质。

A.药品B.标准操作规程

C.试验用药品D.药品不良反应

【答案】：A

8、在伦理委员会讨论会上,下列什么人能够参加投票？

A.参见该临床试验的委员B.非医学专业委员

C.非委员的专家D.非委员的稽查人员

【答案】：B

9、每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明。

A.知情同意B.知情同意书

C.研究者手册D.研究者

【答案】：B

10、下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备和提供的？

A.试验用药品B.该试验临床前研究资料

C.该药的质量检验结果D.该药的质量标准

【答案】：D

11、试验方案中不包括下列哪项？

A.进行试验的场所

B.研究者的姓名、地址、资格

C.受试者的姓名、地址

D.申办者的姓名、地址

【答案】：D

12、下列哪项不符合伦理委员会的组成要求？

A.至少有5人组成

B.至少有一人从事非医学专业

C.至少有一人来自其他单位

D.至少一人接受了本规范培训

【答案】：D

13、由申办者委任并对申办者负责的人员,其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据。

A.协调研究者B.监查员

C.研究者D.申办者

【答案】：B

14、下列哪一项可成为进行临床试验的充分理由？

A.试验目的及要解决的问题明确

B.预期受益超过预期危害

C.临床试验方法符合科学和伦理标准

D.以上三项必须同时具备

【答案】：D

15、下列哪一项是临床试验前准备的必要条件？

A.必须有充分理由

B.研究单位和研究者需具备一定条件

C.所有受试者均已签署知情同意书

D.以上三项必须同时具备

【答案】：B

16、申办者申请临床试验的程序中不包括：

A.向药政部门递交申请报告

B.获得伦理委员会批准

C.获得相关学术协会批准

D.获得药政管理部门批准

【答案】：C

17、下列条件中,哪一项不是研究者应具备的？

A.在合法的医疗机构中具有任职行医的资格

B.具有试验方案中所需要的专业知识和经验

C.具有行政职位或一定的技术职称

D.熟悉申办者所提供的临床试验资料和文献

【答案】：C

18、按试验方案所规定设计的一种文件,用以记录每一名受试者在试验过程中的数据。

A.总结报告B.研究者手册

C.病例报告表D.试验方案

【答案】：C

19、下列哪一项不是临床试验单位的必备条件？

A.设施条件必须符合安全有效地进行临床试验的需要

B.后勤条件必须符合安全有效地进行临床试验的需要

C.三级甲等医院

D.人员条件必须符合安全有效地进行临床试验的需要

【答案】：C

20、在临床试验方案中有关不良反应的规定,下列哪项规定不正确？

A.不良事件的评定及记录规定

B.处理并发症措施的规定

C.对不良事件随访的规定

D.如何快速报告不良事件规定

【答案】：D

21、在药品临床试验的过程中,下列哪一项不是必须的？

A.保障受试者个人权益

B.保障试验的科学性

C.保障药品的有效性

D.保障试验的可靠性

【答案】：C

22、下列哪项不包括在试验方案内？

A.试验目的

B.试验设计

C.病例数

D.知情同意书

【答案】：D