有机物的分类及命名-知识点+题目.docVIP

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有机物的分类

烃的分类

饱和链烃烷烃CnH2n+2

脂肪烃(链烃)烯烃CnH2n

不饱和链烃二烯烃CnH2n-2

炔烃CnH2n-2

环烷烃CnH2n

环烃苯和苯的同系物CnH2n-6

芳香烃

稠环芳烃

2.官能团及其有机化合物.

官能团名称

官能团结构

含相应官能团的有机物

碳碳双键

C=C

烯烃、二烯烃

碳碳叁键

-C≡C-

炔烃

OH卤素原子

OH

-X

卤代烃

羟基

-OH

醇类(R-OH)

酚类()

OO醚键

O

O

-O-

O醛基

O

-CH

O醛类(RCH)

O

羰基

-C-

O酮(R-C-R’)

O

O羧基

O

O-C-OH

O

O羧酸(RCOH)

O

酯基

-CO-

酯类(RCOR’)

3.糖类

单糖、二糖、多糖重要代表物的比拟

〔+:能反响;—不能反响〕

1〕单糖

葡萄糖

果糖

组成

官能团

性质

与溴水反响

银镜反响

新制Cu(OH)2

C6H12O6

一个-CHO,五个-OH,

加成H2为己六醇

被氧化成葡萄酸

+

+

C6H12O6

OO

一个-C-五个OH〔-C-在2号位〕

加成H2为己六醇

+

+

2〕二糖

麦芽糖

蔗糖

组成

官能团

性质

来源

C12H22O11

一个—CHO,多个—OH

复原性糖

水解产物都是葡萄糖

由淀粉在酶作用下水解制得

C12H22O11

O

无—CHO,无—C—,有多个—OH

非复原性糖

水解产物葡萄糖和果糖

植物体内

3〕多糖

淀粉

纤维素

组成

结构

水解

酯化

〔C6H10O5〕n

由多个葡萄糖单元组成

有较多支链

较容易

不要求

〔C6H10O5〕n

也由葡萄糖单元组成

但较规整,链较长,且支链少

较困难

与醋酸,硝酸发生酯化

二、有机物的命名

有机物的种类繁多,命名时总体可分为不含官能团和含有官能团的两大类.原那么是“一长、二多、三近”.关键是掌握确定主链和编号的原那么.

1.比拟:用系统命名法命名两类有机物

无官能团

有官能团

类别

烷烃

烯、炔、卤代烃、烃的含氧衍生物

主链条件

碳链最长

同碳数支链最多

含官能团的最长碳链

编号原那么

(小)取代基最近

官能团最近、兼顾取代基尽量近

名称写法

支位一支名母名

支名同,要合并

支名异,简在前

支位―支名―官位―母名

符号使用

数字与数字间用“,”数字与中文间用“一”,文字间不用任何符号

命名时的注意点:〔1〕如果有两条以上相同碳原子数的碳链时,那么要选择支链最多的一条为主链。如:

正确命名为:2-甲基-3-乙基戊烷

〔2〕如果有两条主链碳原子数相同,最小定位也相同,那么应选择取代基所连接的碳原子的号码数之和为最小。如:

正确命名为2,2,3,6-四甲基庚烷,〔不能称2,5,6,6-四甲基庚烷〕

2.常见有机物的母体和取代基

取代基

母体

实例

卤代烃

卤素原子

烯、炔、烷

H2C=CHCl氯乙烯

苯环上连接

烷基、硝基

烷基(-CnH2n+1)

硝基(-NO2)

甲苯

硝基苯

苯环上连接

不饱和烃基

醛基

羟基

羧基

苯基

不饱和烃

苯乙烯

苯甲醛

苯酚

苯甲酸

3.高聚物在单体名称前加“聚”。如聚乙烯、聚乙二酸乙二酯

稳固练习

一、选择

1、以下各有机物的名称肯定错误的选项是〔〕

A、3-甲基-2-戊烯B、3-甲基-2-丁烯

C、2,2—二甲基丙烷D、2-甲基-3-丁烯

2.与H2完全加成后,不可能生成2、2、3-三甲基戊烷的烃是〔〕

|CH

|

CH3

|

CH3

||CH2|CH3|CH3A.HC≡C-C-C-CH3B.(CH3)3C-

||

CH2

|

CH3

|

CH3

||

||

CH(CH3)

C.CH2=CHC(CH3)2CH(CH3)2D.

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