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有机物的分类
烃的分类
饱和链烃烷烃CnH2n+2
脂肪烃(链烃)烯烃CnH2n
不饱和链烃二烯烃CnH2n-2
炔烃CnH2n-2
烃
环烷烃CnH2n
环烃苯和苯的同系物CnH2n-6
芳香烃
稠环芳烃
2.官能团及其有机化合物.
官能团名称
官能团结构
含相应官能团的有机物
碳碳双键
C=C
烯烃、二烯烃
碳碳叁键
-C≡C-
炔烃
OH卤素原子
OH
-X
卤代烃
羟基
-OH
醇类(R-OH)
酚类()
OO醚键
O
O
-O-
醚
O醛基
O
-CH
O醛类(RCH)
O
羰基
-C-
O酮(R-C-R’)
O
O羧基
O
O-C-OH
O
O羧酸(RCOH)
O
酯基
-CO-
酯类(RCOR’)
3.糖类
单糖、二糖、多糖重要代表物的比拟
〔+:能反响;—不能反响〕
1〕单糖
葡萄糖
果糖
组成
官能团
性质
与溴水反响
银镜反响
新制Cu(OH)2
C6H12O6
一个-CHO,五个-OH,
加成H2为己六醇
被氧化成葡萄酸
+
+
C6H12O6
OO
一个-C-五个OH〔-C-在2号位〕
加成H2为己六醇
—
+
+
2〕二糖
麦芽糖
蔗糖
组成
官能团
性质
来源
C12H22O11
一个—CHO,多个—OH
复原性糖
水解产物都是葡萄糖
由淀粉在酶作用下水解制得
C12H22O11
O
无—CHO,无—C—,有多个—OH
非复原性糖
水解产物葡萄糖和果糖
植物体内
3〕多糖
淀粉
纤维素
组成
结构
水解
酯化
〔C6H10O5〕n
由多个葡萄糖单元组成
有较多支链
较容易
不要求
〔C6H10O5〕n
也由葡萄糖单元组成
但较规整,链较长,且支链少
较困难
与醋酸,硝酸发生酯化
二、有机物的命名
有机物的种类繁多,命名时总体可分为不含官能团和含有官能团的两大类.原那么是“一长、二多、三近”.关键是掌握确定主链和编号的原那么.
1.比拟:用系统命名法命名两类有机物
无官能团
有官能团
类别
烷烃
烯、炔、卤代烃、烃的含氧衍生物
主链条件
碳链最长
同碳数支链最多
含官能团的最长碳链
编号原那么
(小)取代基最近
官能团最近、兼顾取代基尽量近
名称写法
支位一支名母名
支名同,要合并
支名异,简在前
支位―支名―官位―母名
符号使用
数字与数字间用“,”数字与中文间用“一”,文字间不用任何符号
命名时的注意点:〔1〕如果有两条以上相同碳原子数的碳链时,那么要选择支链最多的一条为主链。如:
正确命名为:2-甲基-3-乙基戊烷
〔2〕如果有两条主链碳原子数相同,最小定位也相同,那么应选择取代基所连接的碳原子的号码数之和为最小。如:
正确命名为2,2,3,6-四甲基庚烷,〔不能称2,5,6,6-四甲基庚烷〕
2.常见有机物的母体和取代基
取代基
母体
实例
卤代烃
卤素原子
烯、炔、烷
H2C=CHCl氯乙烯
苯环上连接
烷基、硝基
烷基(-CnH2n+1)
硝基(-NO2)
苯
甲苯
硝基苯
苯环上连接
不饱和烃基
醛基
羟基
羧基
苯基
不饱和烃
醛
酚
酸
苯乙烯
苯甲醛
苯酚
苯甲酸
3.高聚物在单体名称前加“聚”。如聚乙烯、聚乙二酸乙二酯
稳固练习
一、选择
1、以下各有机物的名称肯定错误的选项是〔〕
A、3-甲基-2-戊烯B、3-甲基-2-丁烯
C、2,2—二甲基丙烷D、2-甲基-3-丁烯
2.与H2完全加成后,不可能生成2、2、3-三甲基戊烷的烃是〔〕
|CH
|
CH3
|
CH3
||CH2|CH3|CH3A.HC≡C-C-C-CH3B.(CH3)3C-
||
CH2
|
CH3
|
CH3
||
||
CH(CH3)
C.CH2=CHC(CH3)2CH(CH3)2D.
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