奈玛特韦利托那韦片Paxlovid临床应用考核试题及答案.pdfVIP

奈玛特韦/利托那韦片 Paxlovid临床应用考核 一、选择 1. 以下哪项是奈玛特韦/利托那韦片适合人群？[单选题] * A ．普通成年患者 B ．发病五天以内的轻型和普通型且伴有进展为重型高风险因素√ C ．病毒载量高的患者 D. 轻型和普通型且伴有进展为重型高风险因素 2. 2022 年 4 月 21 日，WHO 更新了 COVID-19 治疗指南，推荐 PAXLOVID用为住院风险极高的轻 中度患者，推荐等级为：[单选题] * A. 强烈推荐√ B. 有条件（弱）推荐 C. 有条件（弱）反对 D. 强烈反对 3. Paxlovid 和阿兹夫定分别靶向 和 ?[单选题] * A. Mpro 和 RdRp√ B. Mpro 和中和抗体 C. 中和抗体和 RdRp D. 雄激素受体抑制剂和中和抗体 4. 选择与 PAXLOVID适应症相匹配的患者：[单选题] * A. 一名 16 岁男性，患 COVID-19 的风险增加，但不需要补充氧气。 B. 一名 24 岁女性无症状感染者 C. 一名 34 岁女性，出现中度 COVID-19 症状，发展为严重疾病的风险增加。√ D. 一名 56 岁男性，出现严重 COVID-19 症状 2 天后需要吸氧 5. 应对 DDI 的核心信息为?[单选题] * A. Paxlovid 用药 5 天，疗程短，对基础疾病的治疗影响有限; B. 处理 4 步曲:基础疾病的治疗用药，能停则停;不能停，能调整剂量则调整剂量;不能调整，能换则换 其他无 DDI 的同类药。以上均不能，则改用其他抗病毒治疗方法 C. 以上均是√ 6. PAXLOVIDTM的奈玛特韦片和利托那韦片剂每日早晚总剂量_____?[单选题] * A.600mg, 200mg√ B . 200mg, 400mg C. 100mg, 200mg D. 200mg, 100mg 7. 《关于进一步优化新冠肺炎疫情防控措施科学精准做好防控工作的通知》发布提示:“加快新冠肺 炎治疗相关药物储备，满足患者用药需求，尤其是______________患者治疗需求”? [多选题] * A. 妇女 B. 儿童 C. 重症高风险√ D. 老年患者√ 8. 2022 年 7 月 23 日，传染病领域权威杂志《Clinical Infectious Diseases 》（影响因子:20.999 ）在 线发表了吉林大学第一医院团队题为 “Association of nirmatrelvir/ritonavir treatment on upper respiratory SARS-CoV-2 RT-PCR negative conversion rates among high-risk patients with COVID- 19”的研究文章。研究发现:在接受奈玛特韦/利托那韦治疗的所有患者中，从治疗开始到上呼吸道 RT-PCR 检测转阴的中位时间为_______天?[单选题] * A. 3 B. 5 C. 5.5√ D. 10 9. COVID-19 是一种可能致死的病毒性疾病，任何有症状的高风险患者都需要得到充分的治疗，根据 国外 CDC 统计，65-74 岁新冠肺炎患者的死亡风险是 18-29 岁人群的_____倍?[单选题] * A. 2 B. 3.3 C. 20 D. 60√ 10. 与没有肝损害的健康对照相比， 奈玛特韦在中度肝损害受试者中的药代动力学为:[单选题] * A. 没有明显不同。√ B. 明显不同。 11. 什么是进展为重症的高风险因素？ [多选题] * A. 高龄（如：≥ 60 岁）√ B. 肥胖或超重（如：体重指数[BMI ＞25 kg/m2 ）√ C. 目前吸烟者√ D.其他常见基础疾病，如：慢性肾脏疾病、糖尿病、高血压、心血管疾病等√ 12. Paxlovid 和阿兹夫定在 Ames 试验等遗传毒性相关试验结果分别为？[单选题] * A. 阴性、阴性 B. 阳性、阳性 C. 阴性、阳性