萜类和挥发油.pptVIP

;定义和分类;分类与分布;萜类的生源学说;萜类化合物的生物合成途径;;结构类型和重要代表物;环状单萜;fenchane;a-紫罗兰酮;卓酚酮（troponoides）;环烯醚萜( iridoids, ィリドィド );;环烯醚萜的理化性质;常见环烯醚萜;常见环烯醚萜;常见环烯醚萜;倍半萜（sesquiterpenoids）; 无环倍半萜;环状倍半萜;; 奥类与苦味酸形成p络合物，具有敏锐熔点 沸点高，挥发油中可见美丽的蓝、紫、绿色现象时，示有奥类存在 可与溴-氯仿溶液产生蓝色或绿色 可与Ehrlich试剂（对-二甲氨基苯甲醛、浓硫酸）反应产生紫色、红色;二萜（diterpenoids）; 链状二萜; 环状二萜;紫杉烷类;穿心莲内酯;银杏内酯;甜菊苷（stevioside）;萜类化合物的物理性质;萜类化合物的化学性质;吉拉德（girard）试剂;脱氢反应;AgNO3色谱 ;挥发油的性质 ;挥发油的提取 ;挥发油的分离 ;挥发油的鉴定 ;2.2 化合物的结构鉴定;;;;2.2 化合物的结构鉴定;;;;化合物1的C、H远程相关; 化合物1可能含有的结构片断; 化合物1的结构;化合物1的NOE相关;化合物1可能的ESI-MS裂解途径; 芍药新苷的结构 1983年，梁晓天先生曾从赤芍中得到一种新的单萜苷-----芍药新苷，1990年鉴定其结构为（1）。同年，在Phytochemistry 第29卷第12期上，澳大利亚学者Jin Yu 认为芍药新苷的化学结构应如（2）所示。;化合物1可能的生合成途径;化合物2：;; ;定义和分类;分类与分布;萜类的生源学说;萜类化合物的生物合成途径;;结构类型和重要代表物;环状单萜;fenchane;a-紫罗兰酮;卓酚酮（troponoides）;环烯醚萜( iridoids, ィリドィド );;环烯醚萜的理化性质;常见环烯醚萜;常见环烯醚萜;常见环烯醚萜;倍半萜（sesquiterpenoids）; 无环倍半萜;环状倍半萜;; 奥类与苦味酸形成p络合物，具有敏锐熔点 沸点高，挥发油中可见美丽的蓝、紫、绿色现象时，示有奥类存在 可与溴-氯仿溶液产生蓝色或绿色 可与Ehrlich试剂（对-二甲氨基苯甲醛、浓硫酸）反应产生紫色、红色;二萜（diterpenoids）; 链状二萜; 环状二萜;紫杉烷类;穿心莲内酯;银杏内酯;甜菊苷（stevioside）;萜类化合物的物理性质;萜类化合物的化学性质;吉拉德（girard）试剂;脱氢反应;AgNO3色谱 ;挥发油的性质 ;挥发油的提取 ;挥发油的分离 ;挥发油的鉴定 ;2.2 化合物的结构鉴定;;;;2.2 化合物的结构鉴定;;;;化合物1的C、H远程相关; 化合物1可能含有的结构片断; 化合物1的结构;化合物1的NOE相关;化合物1可能的ESI-MS裂解途径; 芍药新苷的结构 1983年，梁晓天先生曾从赤芍中得到一种新的单萜苷-----芍药新苷，1990年鉴定其结构为（1）。同年，在Phytochemistry 第29卷第12期上，澳大利亚学者Jin Yu 认为芍药新苷的化学结构应如（2）所示。;化合物1可能的生合成途径;化合物2：;;