微生物遗传课件.pptVIP

;微生物是遗传学研究中的明星：;第一节 遗传的物质基础; ;一、DNA作为遗传物质;第一节 遗传的物质基础;二、RNA作为遗传物质 TMV的拆分重建实验;三、朊病毒的发现与思考;第二节 微生物的基因结构;第二节 微生物的基因组结构;第二节 微生物的基因组结构;第二节 微生物的基因组结构;第二节 微生物的基因组结构;第二节 微生物的基因组结构;第二节 微生物的基因组结构;第二节 微生物的基因组结构;古生菌的基因组在结构上类似于细菌，但负责信息传递的基因则类似于真核生物。;第三节 质粒与转座因子;第三节 质粒与转座因子;第三节 质粒和转座因子;第三节 质粒和转座因子;第三节 质粒和转座因子;第三节 质粒和转座因子;第三节 质粒和转座因子;第三节 质粒和转座因子;第三节 质粒和转座因子;第三节 质粒和转座因子;第三节 质粒和转座因子;第三节 质粒和转座因子;第三节 质粒和转座因子;第三节 质粒和转座因子;第三节 质粒和转座因子;四、转座因子的类型和分子结构;四、转座因子的类型和分子结构;四、转座因子的类型和分子结构;第三节 质粒和转座因子;第四节 基因突变及修复;第四节 基因突变及修复;一、基因突变的类型及其分离;营养缺陷型是微生物遗传学研究中的重要选择标记和育种的重要手段，但这种突变体在选择培养基或基本培养基上不生长，需要采用影印平板法。;一、基因突变的类型及其分离;一、基因突变的类型及其分离;4）形态突变型（morphological mutant）;第四节 基因突变及修复;二、基因突变的分子基础;二、基因突变的分子基础;二、基因突变的分子基础;二、基因突变的分子基础;2、诱发突变;4）辐射和热 紫外线、 X射线和γ射线， 短时热处理（胞嘧啶脱氨基成尿嘧啶）； 5）生物诱变因子 转座因子;二、基因突变的分子基础 3 、Ames试验;回复突变(reverse mutation或back mutation)： 突变体失去的野生型性状，可以通过第二次突变 得到恢复，这种第二次突变称为回复突变;Ames试验;证明Ames试验重要性的应用实例：;三、诱变剂与致癌物质——Ames试验;第四节 基因突变及修复;光复活作用（photoreactivation）;暗修复作用（dark repair）;重组修复;SOS修复;第五节 细菌基因转移和重组;一、细菌的接合作用(conjugation);中间平板上长出的原养型菌落 是两菌株之间发生了遗传交换 和重组所致！;证实接合过程需要细胞间的直接接触的 “U”型管实验（ Bernard Davis，1950 ）;2. 机制;F因子的四种细胞形式;1） F+×F-杂交;Hfr菌株的F因子插入到染色体DNA上，因此只要发生接合转移转移 过程，就可以把部分甚至全部细菌染色体传递给F-细胞并发生重组 ，由此而得名为高频重组菌株。;染色体上越靠近F因子的先导区的基因，进入的机会 就越多，在F-中出现重组子的的时间就越早，频率也高。;3）F′×F-杂交;二、细菌的转导（transduction）;1、普遍性转导（generalized transduction）;沙门氏菌LT22A是携带P22噬菌体的溶源性细菌 另一株是非溶源性细菌;(2) 转导模型;转导噬菌体为什么“错” 将宿主的DNA包裹进去?;形成转导颗粒的噬菌体可以是温和的也可以是烈性的，但必须 能偶尔识别宿主DNA, 并在宿主基因组完全降解 以前进行包装。;普遍性转导的三种后果：;2、局限性转导（specialized transduction）;局限性转导与普遍性转导的主要区别：; 溶源转变（lysogenic conversion）：;三、细菌的遗传转化（genetic transformation）;自然感受态与人工感受态的不同？;1、自然遗传转化（简称自然转化）;枯草芽孢杆菌的自然转化过程（革兰氏阳性菌的转化模型）;噬菌体DNA被感受态细胞摄取并产生有活性的病毒颗粒;接合 (conjugation)：;2、人工转化;四、基因定位和基因组测序;四、基因定位和基因组测序;四、基因定位和基因组测序;四、基因定位和基因组测序;四、基因定位和基因组测序;四、基因定位和基因组测序;第六节 真核微生物的遗传学特性;四、丝状真菌的准性生殖 真核微生物的基因重组的方式 有性杂交：一般指性细胞之间的结合和随之发生的染色体重组，并产生新遗传型后代的一种育种技术。 准性杂交：同种生物的两个不同的体细胞发生融合，以有丝分裂的方式而导致低频率的基因重组并产生重组子的杂交方式。 ;准