核磁共振波谱法.pptVIP

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某化合物分子式为C4H7BrO2, * 当前126页,共151页,星期日。 第一百二十六页,共一百五十一页。 1.不饱和度计算 2.确定氢分布 3.由氢分布和化学位移确定各种氢: a为CH3,b为CH2,c为CH,d为COOH 4.由偶合方式确定连接方式: a为二重峰,说明与一个氢相邻,即与CH相邻;b为二重峰,也与CH相邻;c为六重峰,峰高比为1:5:10:10:5:1,符合n+1律,说明与5个H相邻,分别是3个甲基H和2个亚甲基H,故该未知物具有-CH2-CH-CH3基团,为偶合常数相等的A2MX3自旋系统。未知物可能的结构有两种: * 当前127页,共151页,星期日。 第一百二十七页,共一百五十一页。 5.由次甲基的化学位移可以判断亚甲基是与羧基还 是与溴相连 4.23与c峰的化学位移值接近,因此,未知物的结 构是(2)不是(1) 6.核对 未知物光谱与Sadtler6714M 3-溴丁酸的标准 光谱一致。 * 当前128页,共151页,星期日。 第一百二十八页,共一百五十一页。 某化合物分子式为C4H7BrO2, * 当前129页,共151页,星期日。 第一百二十九页,共一百五十一页。 综合谱图解析 C6H12O 1700cm-1, C=0, 醛,酮 3000 cm-1, -C-H 饱和烃 两种质子 1:3,即 3H:9H, 为 -CH3 和-C(CH3)9 无裂分,无相邻质子 * 当前130页,共151页,星期日。 第一百三十页,共一百五十一页。 ?=1+8+1/2(-8)=5 δ=7-8芳氢四个峰,对位双取代(X≠Y) δ= 9.87—醛基上氢, 低δ= 3.87 CH3上氢, 低场移动,与电负性强的元素相连: —O—CH3 9 8 7 6 5 4 3 10 化合物 C8H8O2,推断其结构 * 当前131页,共151页,星期日。 第一百三十一页,共一百五十一页。 一个未知物的分子式为C9H13N。δa1.22(d)、δb2.80(sep)、δc3.44(s)、δd 6.60(m,多重峰)及δc7.03(m)。核磁共振如图7-48所示,试确定其结构式。 * 当前132页,共151页,星期日。 第一百三十二页,共一百五十一页。 (1)U= =4,可能有苯环。 (2)氢分布:a:6H(1.8 cm),b:1H(0.3 cm), c:2H(0.6 cm),d:2H(0.6 cm),e:2H(0.6cm)。 (3) a、b为—CH(CH3)2。理由:a与6个氢相邻分裂为7重峰,b与一个氢相邻分裂为二重峰。 (4)δd6.60(2H,m)与δc7.03 (2H,m):为芳氢其峰形与AA′BB′一致。氢数又为4个氢,可能是对双取代苯环(AA′BB′系统)。 * 当前133页,共151页,星期日。 第一百三十三页,共一百五十一页。 (5) 由分子式C9H13N减去(C3H7+C6H4)余NH2。 δc3.44(2H,s)为氨基H (6)未知物可能是对异丙基苯胺 (7) 核对:①不饱和度吻合;②查对Sadtler标准NMR波谱,证明结论正确。 * 当前134页,共151页,星期日。 第一百三十四页,共一百五十一页。 第六节 核磁共振碳谱简介 在C的同位素中,只有13C有自旋现象,存在核磁共振吸收,其自旋量子数I=1/2。由于碳原子构成了有机化合物分子的基本骨架,因此, 13C-NMR波谱提供的分子结构相关的信息比1H-NMR波谱更多、更重要、更直接。在决定有机化合物结构时,与1H-NMR相比13C-NMR在某种程度上起着更为重要的作用,两者相辅相成。13C-NMR谱上信号强度与碳的数目不完全呈定量关系,一般不用于定量分析。 * 当前135页,共151页,星期日。 第一百三十五页,共一百五十一页。 自然界存在的碳同位素中, 12C虽然丰度比最大,但因I=0,没有磁性而无法测定。 13C虽有磁性,但因观测灵敏度只有1H的1/64 ,且丰度比甚小,仅1.1%;故总的信号灵敏度仅约为1H的1/6000,致使13C-NMR长期不能投入实际应用。近年来由于PFT核磁共振装置的出现及计算机的引入, 13C-NMR波谱法才得到真正的应用。 H0 E I= I= ?? H splitting C splitting 自然丰度低: 13C/ 12C=1.1% 磁旋比小: r C13/ r H1=1/4 * 当前136页,共151页,星期日。 第一百三十六页,共一百五十一页。 一、 13C —NMR 信号的化学位移

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