植物细胞培养.pptxVIP

sn^Cc/TlC/1 I |^Pn(fVl fc^S y 2 I u Xfl IcJ I a Ini WArTqrHm;主要内容;植物细胞培养是20世纪60年代以后发展起来;植物细胞工程的内容;,植物组织焙系的基本概念一”个;一、植物组织培苏的基本概念;2.茎尖培秦 为较小的仅帯几个叶原基或j少量幼叶的茎瑞部分的 培养。通常用I?10mm大小的外植体来加速植物的无 性系繁殖。;茎尖-熟区?;4.悬浮嬉养;7.胚状体（embryoid丿: zzz ? ? ? 在组织焙养过程中由外植体或愈伤组织不经过有 性生殖过程，直接产生的具有生根发芽能力的胚状 结构。;9 .継代嬉养 ：：??? 由景初的外植体上切下新增殖的组织，继续转入 新的培养基上培养。按照类仞的方式，外植体可以经 过连续多代的培春。;12.分化(differentiation) ?:?: 导致细胞组织形成不同结构并引起功能或潜在发育 方式改变的过程。;15 .细胞糸 ::: 从处植体培养（包括初代培养和继代培系）产生的细 胞群称作细胞糸。 16 .细胞株 细胞糸通过选择刀至纯株培养而具有特异性或标 志的细胞，称细胞株。;二、植物组织与纟田胞培养的基本原理 .…植物的无性繁殖与植物细胞全能J生理论;演数分裂;腌状体;烟草植株;证实高等植物细胞具有全能性景直接的证据是: 植物体细胞在肉体培系条件下，可经胚胎 发生阶段形成胚状体，并发育成完整植株。;体细胞胚;(1) 教量多。在细胞、愈伤组织和舞官的培养上, 每~个培条物诱导胚状体的教量往往此诱导芽的教量 要多得多，尤其在细胞悬浮培养。 (2) 速度快。胚状体成单细胞直接分化成小植株 的財间较短。;2012-12-24;影响脱分化的;一、 实验材料的选择 二、 实验材料的靖毒 , 三、 培养条件 ■ 西、外植体病史及其防止措施■ ;植物组纵培养;、实验材料的选择;二.实验材料的消毒;fi SB ?M(%丟除时...............间效鼻适..宜条例;茎尖、茎段及叶片 有来水较长酎间冲洗，再75%乙醇浸泡10?30 s, 以无菌人冲洗2?3次后，按材料的老、墩和枝条的坚 硬程度，分别采用20?100g/L的NaClO溶液、Ig/LHgC^ 浸泡10?15 min；再用无菌水冲洗3?4次,方可接种。;根及地下部翌官;. 培养条件;■ 外植体病变及其防止措施;玻璃化(vitrification);玻璃化茎、叶呈半遂明波， *2* 同財出现茎叶增生、肥厚，叶反春。 玻璃苗顶端分生组织相对较小，且缺少维管束原组织 茎叶细胞体衣膨大，液泡化程度高，胞质稀薄，核变 小，细胞无明显长轴，含水量显著嵩于正唏苗。;???物细胞培养(pint cell culture)有助于研究植物;主要内容;一、单细胞分离方法;第二种方法：叶片研碎、离心;酶解法;化学法;www.docin.conp 摇床用于振荡;看护培弄;双层滤纸培养 Horsch等（1980）将平板培养与饲 养层培养技术相结合，建立了双层滤纸植 板培养方法。;微室培养(microchamber culture);微室培养;细胞平板培养(plating culture);细胞平板培养(plating culture);细胞平板培养(plating culture);植物细胞培养;L影响单细胞培养的因子;、影响单细胞培养的因子;卽人为制造的种子，是一种含植物胚状体或芽、营养 成分、激素以及其他成分的人工胶囊。;2012-12-24;3.人工种子的特点、;4 .人工种子制备;5;人工种皮的制备;5.人工种子的储存;一、 愈伤组织的诱导 二、 愈伤组织的培系和嚴官形成 ;、愈伤组织的诱导;、愈伤组织诱导;疏松愈伤组织;2012-12-24;二、愈伤组织的培养和器官形成;愈伤组织成熟和萌发，再生成植株，一般经 25d培春，便可长成健壮的这管苗。武管苗经过 嫁苗，我入好的基质土，生长一段耐间后就可以;度芋试管苗;第五节营养器官的培养（自学）;一、离体根的培养;以番茄根为例，介绍寓体板的培?养过程。 由于根生长在土壤中，要进行彻底的表面箔毒非常;二.茎段和茎尖的培养;球根类花卉是一类变态茎（球茎、绻茎）的植物， 其繁殖可用分球或鏡片进行寓体培养。球根类通常是 在地下培育，污染率此絞高。对百合的鳞茎靖喜时， 要把外面几屋的绻片剥去，认真用水请洗后，再将鏡 茎基部脏的部分用绎利的小刀剥去，在超净工作台上 用70%乙醇浸0.5 min,然后在1%次氯酸钠療液中浸;I较大的茎尖培养有利于恢复生长及形成凿，其;.叶的培养;2012-12-24;.花药培养与单倍体