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2019化学工高级工题库-判断 （对）1、保留样品未到保留期满,虽无用户提出异议也不可随意撤消。 （错）2、氢火焰离子化检测器特别适宜测定痕量无机物，而对有机物不产生信号。 （对）3、氢火焰离子化检测器一般使用氮气为载气、氢气为燃气、空气为助燃气。 （对）4、EDTA能和大多数金属离子形成稳定的配合物。 （对）5、EDTA配位滴定主要应用于无机物的定量分析。 （对）6、EDTA与无色金属离子所形成的配合物都是无色的，与有色金属离子则形成颜色更深的配合物。 （错）7、FID的开机顺序为氢气泵，空气泵，流量稳定后再开启开氮气，开机升温，温度稳定后点火测量。 （对）8、FID和氮磷检测器是质量型检测器。 （错）9、pH=1的溶液呈强酸性,则溶液中无氢氧根存在。 （错）10、PH玻璃电极的膜电位是由于H+在玻璃电位膜表面形成的双电层的电位产生的。 （对）11、PH玻璃电极可用于有色溶液，浑浊的或胶状溶液的PH值测定。 （对）12、pH值减小一个单位,溶液中氢离子浓度增加10倍。 （错）13、氨-氯化铵缓冲体系，Plt;subgt;Kblt;/subgt;=4.74，其缓冲范围为3.74—5.74。 （对）14、饱和碳氢化合物在紫外光区不产生光谱吸收，所以常以饱和碳氢化合物作为紫外吸收光谱分析的溶剂。 （错）15、被测溶液中有其它有色离子共存，采用的显色剂是无色的，则不能用比色法测定其含量。 （对）16、被称物品在称量前应在天平室内干燥器中放置15—30min,然后再进行称量。 （错）17、比色操作时，读完数后应立即关闭样品室盖，以免损坏光电管。 （对）18、比色分析中，不能只考虑显色剂过量能使反应完全，还要考虑显色剂过量的副作用。 （错）19、比色分析中显色时间越长越好。 （对）20、标定EDTA标准滴定溶液时，所用基准试剂不纯可引起系统误差。 （对）21、标准缓冲溶液的PH值与待测溶液的PH值相差不宜过大，最好在3个PH值单位以内。 （对）22、玻璃电极上有油污时，不可用无水乙醇、铬酸洗液或浓硫酸浸泡、洗涤。 （对）23、玻璃电极在使用前需在蒸馏水中浸泡24h以上，目的是活化电极。 （对）24、不可以用玻璃器皿盛装浓碱溶液，但可以盛装除氢氟酸以外的酸溶液。 （对）25、不同浓度的高锰酸钾溶液，它们的最大吸收波长却相同。 （对）26、采样误差包括采样随机误差和采样系统误差。 （错）27、测定氮气中氧气含量所用的色谱是FID型色谱。 （对）28、测定挥发性有机液体时，不可将其直接放在电炉上蒸干。 （对）29、测定甲醇所用的方法是内标法。 （对）30、测定水的电导率可以反应出天然水中电解质杂质的多少。 （对）31、测定样品时气相色谱的流经方向依次是气路系统、进样系统、分离系统、检测系统、温度控制系统、信号记录或微机数据处理系统。 （对）32、测量的准确度要求较高时，容量瓶在使用前应进行体积校正。 （错）33、测量结果可先零星记在纸条上，然后再记到原始记录本上。 （错）34、测量时环境温度、湿度和气压的微小波动，仪器性能的微小变化等，都会使分析结果在一定范围内波动，这些都属于系统误差。 （对）35、产品的标识、标签、使用说明书不符合要求，产品本身性能合格，但该批产品不可判为合格品 （错）36、纯净水的PH=7，则可以说PH为7的溶液就是纯净的水。 （错）37、纯水制备的方法只有蒸馏法和离子交换法。 （对）38、大多数有机物难溶于水。 （错）39、大量吸入汞蒸气或误服氯化汞，应立即用生理盐水洗胃。 （对）40、单色器是一种能从复合光中分出一种所需波长的单色光的光学装置。 （对）41、当一束白光通过高锰酸钾溶液时，该溶液选择性地吸收了绿色光，所以高锰酸钾溶液呈紫红色。 （对）42、当指示剂的一种颜色是另一种颜色的10倍时，人的视觉才能看出浓度大的有颜色 （对）43、滴定分析的准确度要求相对误差≤0.1%，用50ml的滴定管滴定时，滴定体积需控制在20ml以上。 （错）44、对粉碎后的固体样品进行缩分时，缩分次数越多越好。 （对）45、对偏离比尔定律的溶液可以用目视比色法测定。 （对）46、对于水样，为避免在运输途中的振荡，以及空气中的氧气、二氧化碳对容器中样品组分和待测项目的干扰，应使水样充满容器至溢流并密封保存。 （对）47、对于氧化还原反应,电对的电极电位越低,其还原态的还原能力越强。 （错）48、对照试验可以消除试剂和器皿带来杂质的系统误差。 （对）49、分光光度法的测量范围限于红外光，紫外光和可见光区域内。 （对）50、分光光度法中，可选择不同厚度的比色皿以控制吸光度在合适的范围内。 （对）51、分光光度分析的方法误差，主要由溶液偏离比尔定律及溶液中干扰物质的影响所引起的。 （对）52、分光光度计的单色器的作用是把光源发出的复合光分解成