蛋白质的生物合成PPT (2)2.pptx

RNA的生物合成(转录); 在生物界，RNA生物合成有两种方式：;;;第一节; 一、 转录模板;5’…GCA GTA CAT GTC…3’ 3’…cgt cat gta cag…5’;2. 不对称转录(asymmetric transcription):; (DNA dependent RNA polymerase, RNA pol);σ亚基;亚基;P;RNA聚合酶保护法;;Pribnow盒(Pribnow box); σ因子具有辨认转录起始位点的作用。已发现大肠杆菌有多种σ 因子，如σ70、 σ60、 σ32、σ54、σ28和σ24等。;表13-3 真核生物RNA 聚合酶的种类与性质;真核生物的RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ亚基的功能;第二节 ;起始(initiation)：需RNA聚合酶全酶; 一、转录起始;???录起始的基本过程; 二、转录延长; 核心酶在DNA上覆盖区段为40～60 bp，产物RNA链与模板链形成长约8～9 bp的RNA/DNA杂交双链；由核心酶-DNA-RNA形成的转录复合物称为转录空泡(transcription bubble) 。; 转录延长与蛋白质合成同时进行。;图13-7　电子显微镜下原核生物的羽毛状转录现象; 三、转录终止;; DNA模板转录终止区有富含GC的反向重复序列，以及其后出现的6~8个连续的A；; 位于核心酶覆盖区域内形成的RNA茎-环结构可导致核心酶构象变化，阻止转录向下游推进。; Transcription is DNA directed RNA synthesis, catalyzed by enzyme RNA polymerase. The DNA double helix must on line to expose its template strand, so RNA polymerase can add the right ribonucleotide triphosphate monomer to the growing RNA transcript. RNA polymerase read the template strand from 3 prime to 5 prime end, and the RNA transcript grows from its own 5 prime to 3 prime end. The DNA double helix extends rewind. When the RNA polymerase reaches the end of the template region, the enzyme and new transcript are released.;真核生物的转录过程; 一、mRNA的合成; 由其它基因编码，能直接或间接识别和结合启动子及其上游调节序列等顺式作用元件或RNA聚合酶的蛋白质。; 转录因子有很多种类，相对应于RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的TF，分别称为TFⅠ、TFⅡ和TF Ⅲ。;真核生物RNA聚合酶的种类及其相应的启动子和转录因子;转录因子;通用转录因子(general transcription factor)：;3. 转录前起始复合物;;4. 拼板理论(piecing theory) ; （二）转录延长;图13-12 　真核生物转录延长中的核小体移位;;真核生物RNA前体的加工; 真核生物中几乎所有的初级转录产物(primary transcript)，都需经一定程度的加工(processing)才具有生物学功能。; 一、mRNA前体的加工; （一）hnRNA;核酸分子杂交研究鸡卵清蛋白断裂基因及其初级转录产物的加工;脊椎动物编码蛋白质的基因只有为数不多的基因 没有内含子，如组蛋白基因。;Ⅰ：主要存在于线粒体、叶绿体及某些低等真核 生物的rRNA、mRNA和tRNA基因中；;３.一些内含子也具有多种生物学功能：;种类;; （二）mRNA剪接;真核生物mRNA剪接的基本过程：;图13-17 剪接体的装配和剪接过程;图13-18 剪接过程的两次转酯反应机制; （三）mRNA编辑;图13-19 载脂蛋白B mRNA的编辑加工; （四）mRNA首、尾的修饰;mRNA的“帽子”结构有3种类型：;图13-20 mRNA5′端“0型帽”结构的形成（右） 及其5′，5′-三磷酸双鸟苷结构（左）;5′端“帽子”与帽结合蛋白(CBP) 结合，可增加 mRNA的稳定性，并对mRNA从细胞核向细胞质的转 运有重要作用。; 二、tRNA前体的加工;;碱基修饰; 三、rRNA的转录后加工;图13-23 rRNA前体的加工过程