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- | 2008-10-17 颁布
- | 2010-01-01 实施
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犐犆犛11.100 犆44 中华人民共和国医药行业标准 / — 犢犢犜0701 2008 血细胞分析仪用校准物(品) 犆犪犾犻犫狉犪狋狅狉犳狅狉犺犲犿犪狋狅犾狅 犪狀犪犾狕犲狉 犵狔 狔 ㅤㅤㅤㅤ 20081017发布 20100101实施 国家食品药品监督管理局 发 布 / — 犢犢犜0701 2008 血细胞分析仪用校准物(品) 1 范围 本标准规定了血细胞分析仪用校准物(品)(以下简称为校准物)的术语和定义、命名与分类、技术要 求、试验方法、检验规则、标志、标签和说明书、包装、运输和贮存。 本标准适用于血细胞分析仪用校准物。本校准物用于校准血细胞分析仪(又称血液分析仪)的 、 、 、 / 、 个参数,从而建立血细胞分析仪测量结果的计量学溯源性。 WBC RBCHGBMCV HCT PLT5 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有 的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的必威体育精装版版本。凡是不注日期的引用文件,其必威体育精装版版本适用于本标准。 — 工业产品使用说明书 总则 GB9969.1 1998 / — 体外诊断医疗器械 生物源性样品中量的测量 参考物质的说明 GBT19703 2005 ( : , ) ISO151942002IDT — 通用计量术语及定义 JJF1001 1988 — / 指南 : 标准物质常用术语和定义 JJF1005 2005ISO 301992 / — 临床化学体外诊断试剂盒质量检验总则 WS T124 1999 ㅤㅤㅤㅤ / — 体外诊断医疗器械 生物样品中量的测量 校准品和控制物质赋值的计量 GBT21415 2008 学溯源性( : , ) ISO175112003IDT 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3.1 参考物质 , 狉犲犳犲狉犲狀犮犲犿犪狋犲狉犻犪犾犚犕 具有一种或多种足够均匀和很好地确定了的特性,用以校准测量装
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